N-[2-(2-tert-butylsulfonyl-6-oxocyclohexen-1-yl)ethyl]-N,4-dimethylbenzenesulfonamide | 115961-20-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-[2-(2-tert-butylsulfonyl-6-oxocyclohexen-1-yl)ethyl]-N,4-dimethylbenzenesulfonamide
• CAS: 115961-20-1
• 化学式: C₂₀H₂₉NO₅S₂
• 分子量: 427.586
• InChiKey: HRAVAWCWGJGHQL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  606.4±65.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.27±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.23
• 重原子数：
  28.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.55
• 拓扑面积：
  88.59
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-[2-(2-tert-butylsulfonyl-6-oxocyclohexen-1-yl)ethyl]-N,4-dimethylbenzenesulfonamide 在 正丁基锂 、 二异丁基氢化铝 作用下， 以 various solvent(s) 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 N-[2-[6-tert-butylsulfonyl-2-(5-ethenyl-2-methoxyphenoxy)cyclohexen-1-yl]ethyl]-N,4-dimethylbenzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  Tandem intramolecular conjugate addition/intramolecular alkylation reactions of substituted vinyl sulfones

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00194a051
• 作为产物：
  描述：

  N-[2-(2-tert-Butylsulfanyl-6-oxo-cyclohex-1-enyl)-ethyl]-4,N-dimethyl-benzenesulfonamide 在 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.5h， 以91%的产率得到N-[2-(2-tert-butylsulfonyl-6-oxocyclohexen-1-yl)ethyl]-N,4-dimethylbenzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  Studies culminating in the total synthesis of (dl)-morphine

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00255a008

文献信息

• HAMANN, P. R.;TOTH, J. E.;FUCHS, P. L., J. ORG. CHEM., 1984, 49, N 20, 3865-3867
  作者：HAMANN, P. R.、TOTH, J. E.、FUCHS, P. L.

  DOI：——

  日期：——