N-[2-[6-(2-bromo-3-ethenyl-6-methoxyphenoxy)-2-tert-butylsulfonylcyclohexen-1-yl]ethyl]-N,4-dimethylbenzenesulfonamide | 91880-22-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-[2-[6-(2-bromo-3-ethenyl-6-methoxyphenoxy)-2-tert-butylsulfonylcyclohexen-1-yl]ethyl]-N,4-dimethylbenzenesulfonamide
• CAS: 91880-22-7
• 化学式: C₂₉H₃₈BrNO₆S₂
• 分子量: 640.66
• InChiKey: NWGQYTXPROQZOH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.52
• 重原子数：
  39.0
• 可旋转键数：
  10.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  89.98
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-[2-[6-(2-bromo-3-ethenyl-6-methoxyphenoxy)-2-tert-butylsulfonylcyclohexen-1-yl]ethyl]-N,4-dimethylbenzenesulfonamide 在 正丁基锂 作用下， 生成 N-[2-[6-tert-butylsulfonyl-2-(5-ethenyl-2-methoxyphenoxy)cyclohexen-1-yl]ethyl]-N,4-dimethylbenzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  Tandem intramolecular conjugate addition/intramolecular alkylation reactions of substituted vinyl sulfones

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00194a051
• 作为产物：
  描述：

  N-[2-(2,6-dioxocyclohexyl)ethyl]-N,4-dimethylbenzenesulfonamide 在 二异丁基氢化铝 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 various solvent(s) 为溶剂， 生成 N-[2-[6-(2-bromo-3-ethenyl-6-methoxyphenoxy)-2-tert-butylsulfonylcyclohexen-1-yl]ethyl]-N,4-dimethylbenzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  Tandem intramolecular conjugate addition/intramolecular alkylation reactions of substituted vinyl sulfones

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00194a051

文献信息

• HAMANN, P. R.;TOTH, J. E.;FUCHS, P. L., J. ORG. CHEM., 1984, 49, N 20, 3865-3867
  作者：HAMANN, P. R.、TOTH, J. E.、FUCHS, P. L.

  DOI：——

  日期：——