5-amino-3-((3-chlorophenyl)amino)-1H-pyrazole-4-carbonitrile | 183739-90-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 5-amino-3-((3-chlorophenyl)amino)-1H-pyrazole-4-carbonitrile
• 英文别名: 5-amino-3-(3-chloro-phenylamino)-4-cyano-pyrazole；5-amino-3-(3-chloroanilino)-1H-pyrazole-4-carbonitrile
• CAS: 183739-90-4
• 化学式: C₁₀H₈ClN₅
• 分子量: 233.66
• InChiKey: MDJJUTLGEXATBI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  515.9±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.50±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  90.5
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-amino-3-((3-chlorophenyl)amino)-1H-pyrazole-4-carbonitrile 在 哌啶 、 双氧水 、 potassium carbonate 作用下， 以 乙醇 、 水 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 19.0h， 生成 3-((3-chlorophenyl)amino)-5-((4-(pyrimidin-2-yloxy)benzyl)amino)-1H-pyrazole-4-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] 3,5-DIAMINOPYRAZOLE KINASE INHIBITORS
  [FR] INHIBITEURS DE 3,5-DIAMINOPYRAZOLE KINASE

  摘要：

  本文提供了3,5-二氨基吡唑类化合物，例如，Formula IA中的化合物，用于调节COPD激酶活性，并提供了其药物组合物。本文还提供了它们的使用方法，用于治疗、预防或缓解RC激酶介导的疾病、疾病或症状之一。

  公开号：

  WO2013138613A1
• 作为产物：
  描述：

  3-氯异硫氰酸苯酯 在 sodium hydride 、 一水合肼 作用下， 以 乙醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 mineral oil 为溶剂， 反应 5.5h， 生成 5-amino-3-((3-chlorophenyl)amino)-1H-pyrazole-4-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  吡唑并嘧啶：针对鼻和肠病毒衣壳的有效抑制剂。

  摘要：

  当前尚无可用于治疗由肠病毒（EV）引起的急性和慢性疾病的药物，例如普通感冒，脑膜炎，脑炎，肺炎和心肌炎，伴或不伴连续性扩张性心肌病。在这里，我们报告吡唑并嘧啶的发现和表征，吡唑并嘧啶是一类耐受性强且有效的新型EV抑制剂。化合物抑制EV的体外广谱与IC的复制50值之间的0.04和0.64μ中号适用于对pleconaril（一种已知的衣壳结合抑制剂）有抗性的病毒，而不会影响细胞色素P450酶的活性。使用病毒学和遗传学方法，病毒衣壳被确定为最有希望的，口服生物利用的化合物3-（4-三氟甲基苯基）氨基-6-苯基吡唑并[3,4- d ]嘧啶-4-胺（OBR-5 ）的靶标-340）。柯萨奇病毒B3引起的小鼠慢性心肌炎的预防性和治疗性应用都得到了证明。小鼠体内良好的药代动力学，毒理学和药效学特征使OBR-5340成为高度有前途的候选药物，并且正在进行非临床监管计划。

  DOI：

  10.1002/cmdc.201500304

文献信息

• Pyrazole derivatives and processes for the preparation thereof
  申请人：Novartis AG

  公开号：US05981533A1

  公开（公告）日：1999-11-09

  4-Amino-1H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidine derivatives of formula I ##STR1## wherein the symbols are as defined in claim 1, and intermediates for their manufacture are described. The compounds of formula I inhibit especially the tyrosine kinase activity of the receptor for epidermal growth factor and can be used, for example, in the case of epidermal hyperproliferation (psoriasis) and as anti-tumor agents.

  公式I的4-氨基-1H-吡唑并[3,4-d]嘧啶衍生物如下所示：其中符号如权利要求1中所定义，并描述了其制备的中间体。公式I的化合物特别抑制表皮生长因子受体的酪氨酸激酶活性，例如，在表皮过度增生（银屑病）和作为抗肿瘤剂中可以使用。
• 3,5-DIAMINOPYRAZOLE KINASE INHIBITORS
  申请人：RAAUM Erik Dean

  公开号：US20130274227A1

  公开（公告）日：2013-10-17

  Provided herein are 3,5-diaminopyrazoles, for example, compounds of Formula IA, that are useful for modulating regulated-in-COPD kinase activity, and pharmaceutical compositions thereof. Also provided herein are methods of their use for treating, preventing, or ameliorating one or more symptoms of a RC kinase-mediated disorder, disease, or condition.

  本文提供了3,5-二氨基吡唑，例如式IA的化合物，用于调节COPD调节激酶活性及其药物组成物。本文还提供了使用这些化合物治疗、预防或改善RC激酶介导的疾病、疾病或症状的方法。
• 3,5-diaminopyrazole kinase inhibitors
  申请人：Axikin Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：US08916555B2

  公开（公告）日：2014-12-23

  Provided herein are 3,5-diaminopyrazoles, for example, compounds of Formula IA, that are useful for modulating regulated-in-COPD kinase activity, and pharmaceutical compositions thereof. Also provided herein are methods of their use for treating, preventing, or ameliorating one or more symptoms of a RC kinase-mediated disorder, disease, or condition.

  本文提供了3,5-二氨基吡唑，例如，公式IA的化合物，用于调节调节性慢性阻塞性肺病激酶活性及其制药组合物。本文还提供了使用它们治疗、预防或改善RC激酶介导的紊乱、疾病或症状的方法。
• 3,4-Diaminopyrazolo[3,4-<i>d</i>]pyrimidines: a new three-component microwave-assisted synthesis and anti-leukemic properties
  作者：Jia Hui Ng、Felicia Phei Lin Lim、Edward R. T. Tiekink、Anton V. Dolzhenko

  DOI：10.1039/d3ob00350g

  日期：——

  the synthesis of N3,N4-disubstituted 3,4-diaminopyrazolo[3,4-d]pyrimidines was developed using a three-component reaction of 3,5-diaminopyrazole-4-carbonitriles with primary amines and orthoesters. The preparation of 116 examples demonstrated the good scope of the reaction, which tolerated variations in the substrate structure and was particularly efficient under microwave irradiation. The short reaction

  使用 3,5-二氨基吡唑-4-腈与伯胺和原酸酯的三组分反应，开发了一种合成N 3 , N 4 -二取代 3,4-二氨基吡唑并 [3,4- d ] 嘧啶的简便方法. 116 个实例的制备证明了反应的良好范围，它可以容忍底物结构的变化，并且在微波辐射下特别有效。较短的反应时间和无需层析的产物分离增加了该方法的实用性。体外评估抗白血病活性使用 K562 和 Jurkat T 细胞，并使用非癌性 MRC5 细胞评估最活跃化合物的选择性。最有希望的化合物抑制 Jurkat T 细胞，GI 50值为 0.5 μM，选择性指数为 65。
• [EN] PYRAZOLE DERIVATIVES AND PROCESSES FOR THE PREPARATION THEREOF<br/>[FR] DERIVES DE PYRAZOLE ET LEURS PROCEDES DE PREPARATION
  申请人：NOVARTIS AG

  公开号：WO1996031510A1

  公开（公告）日：1996-10-10

  (EN) 4-Amino-1H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidine derivatives of formula (I) wherein the symbols are as defined in claim (1), and intermediates for their manufacture are described. The compounds of formula (I) inhibit especially the tyrosine kinase activity of the receptor for epidermal growth factor and can be used, for example, in the case of epidermal hyperproliferation (psoriasis) and as anti-tumour agents.(FR) La présente invention décrit des dérivés de 4-amino-1H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidine de formule (I), dans laquelle les symboles sont tels que définis dans la revendication (1), ainsi que les intermédiaires pour leur fabrication. Les composés de formule (I) inhibent tout particulièrement l'activité de tyrosine-kinase du récepteur du facteur de croissance épidermique et peuvent être utilisés, par exemple, dans le cas d'une hyperprolifération épidermique (psoriasis) et comme agents anti-tumoraux.

  本发明涉及4-氨基-1H-吡唑并吡啶衍生物，其通用化学式为(I)，其中各符号按权利要求1所定义。描述了相应的中间体，用于合成这些分子。分子的结构式为： 4-氨基-1H-吡唑并吡啶衍生物的通用化学式为： 这些化合物的表现特性可以在权利要求1中找到详尽解释。这些化合物可以通过特定的方法合成。它们的进步特性尤其是其对表皮生长因子受体的靶向抑制能力，这使得它们对治疗某些皮肤疾病（如光面性 enabled conditions，即银Haschick氏病（Psoriasis））以及某些癌症具有潜在的用途。