3-acetamido-4-methoxybenzoic acid | 130017-51-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-acetamido-4-methoxybenzoic acid
• CAS: 130017-51-5
• 化学式: C₁₀H₁₁NO₄
• mdl: MFCD04069095
• 分子量: 209.202
• InChiKey: AATMJTHPDWWQRU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  75.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 储存条件：
  室温

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-acetamido-4-methoxybenzoic acid 在 palladium on activated charcoal ammonium hydroxide 、 氯化亚砜 、 nitronium tetrafluoborate 、 氢气 作用下， 以 甲醇 、 乙腈 为溶剂， 100.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 7.67h， 生成 N-(4-hydroxy-7-methoxyquinazolin-6-yl)acetamide
  参考文献：
  名称：

  关于强心剂的研究。I.一些喹唑啉衍生物的合成。

  摘要：

  合成了一系列在4-位具有多个4-杂环基哌啶子基的喹唑啉衍生物，并测试了其在麻醉犬中的强心活性。其中，几种6,7-二甲氧基喹唑啉衍生物显示强效的强心活性。

  DOI：

  10.1248/cpb.38.1591
• 作为产物：
  描述：

  acetic acid-(5-chloroacetyl-2-methoxy-anilide) 在 sodium hypobromide 作用下， 生成 3-acetamido-4-methoxybenzoic acid
  参考文献：
  名称：

  Catch et al., Journal of the Chemical Society, 1949, p. 552,553

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Synthesis and antiviral activity of substituted bisaryl amide compounds as novel influenza virus inhibitors
  作者：Lan-hu Hao、Yan-ping Li、Wei-ying He、Hui-qiang Wang、Guang-zhi Shan、Jian-dong Jiang、Yu-huan Li、Zhuo-rong Li

  DOI：10.1016/j.ejmech.2012.07.008

  日期：2012.9

  pharmaceutical investigation. In this work, substituted bisaryl amide compounds were found to be a new class of potential anti-influenza agents, and a series of substituted bisaryl amide compounds were synthesised and evaluated for their anti-influenza virus activities. The analysis of the results produced a preliminary structure–activity relationship study (SAR). Compounds 1a, 1g, 1h, 1j, 1l and 1n exhibited

  每年，流感病毒都是致死和发病的持续原因，因此，它本身已成为药物研究的重要目标。在这项工作中，发现取代的双芳基酰胺化合物是一类潜在的抗流感药物，并且合成了一系列取代的双芳基酰胺化合物并评估了它们的抗流感病毒活性。结果分析产生了初步的结构-活性关系研究（SAR）。化合物1a，1g，1h，1j，1l和1n对甲型流感病毒（A /广东罗湖/ 219/2006，H1N1）表现出明显的抗病毒活性，抑制浓度为50％（IC50）用于病毒生长，范围从12.5到59.0μM。具体而言，化合物1j还具有抗耐奥司他韦的流感病毒（A / Jinnan / 15/2009）和B型流感病毒（B / Jifang / 13/97）的抗病毒活性，IC 50值分别为9.2μM和21.4μM。因此，化合物1j作为抗流感病毒的候选药物值得进一步研究。
• 1,2-DITHIOLANE AND DITHIOL COMPOUNDS USEFUL IN TREATING MUTANT EGFR-MEDIATED DISEASES AND CONDITIONS
  申请人：Sabila Biosciences LLC

  公开号：US20180208584A1

  公开（公告）日：2018-07-26

  Compositions of the invention comprise 1,2-dithiolane, dithiol and related compounds useful as therapeutic agents for the treatment and prevention of diseases and conditions associated with aberrant EGFR activity.

  该发明的组合物包括1,2-二硫杂环烷、二硫醇和相关化合物，可用作治疗剂，用于治疗和预防与EGFR活性异常相关的疾病和病况。
• Discovery of highly potent tubulin polymerization inhibitors: Design, synthesis, and structure-activity relationships of novel 2,7-diaryl-[1,2,4]triazolo[1,5-a]pyrimidines
  作者：Xian-Sen Huo、Xie-Er Jian、Jie Ou-Yang、Lin Chen、Fang Yang、Dong-Xin Lv、Wen-Wei You、Jin-Jun Rao、Pei-Liang Zhao

  DOI：10.1016/j.ejmech.2021.113449

  日期：2021.8

  effectively inhibited tubulin polymerization and was 3-fold more powerful than positive control CA-4. Moreover, molecular docking analysis indicated that 5e overlapped well with CA-4 in the colchicine-binding site. These studies demonstrated that 2,7-diaryl-[1,2,4]triazolo[1,5-a]pyrimidine skeleton might be used as the leading unit to develop novel tubulin polymerization inhibitors as potential anticancer

  通过去除我们之前报道的化合物3 中的5-甲基和 6-乙酰基，我们设计了一系列新型 2,7-二芳基-[1,2,4] 三唑并 [1,5- a ] 嘧啶衍生物作为潜在的微管蛋白聚合抑制剂。其中，化合物5e对 HeLa 细胞显示出低纳摩尔的抗增殖功效，比铅类似物3高 166 倍。有趣的是，与 HEK-293（正常人胚胎肾细胞）相比，5e在抑制癌细胞方面表现出显着的选择性。此外，5e通过改变 p-cdc2 和细胞周期蛋白 B1 的表达水平，剂量依赖性地将 HeLa 阻滞在 G2/M 期，并通过调节裂解的 PARP 的表达导致 HeLa 细胞凋亡。进一步的证据表明，5e有效地抑制了微管蛋白聚合，并且比阳性对照 CA-4 强 3 倍。此外，分子对接分析表明，5e与秋水仙碱结合位点中的 CA-4 重叠良好。这些研究表明，2,7-二芳基-[1,2,4]三唑并[1,5- a ]嘧啶骨架可用作开发新型微管蛋白聚合抑制剂作为潜在抗癌剂的主要单元。
• 一种化合物及其制备方法、用途
  申请人：南京林业大学

  公开号：CN109879770B

  公开（公告）日：2022-01-25

  本发明提供了一种化合物及其制备方法、用途。一种化合物，具有通式(I)的结构：其中，R1、R2、R3、R4和R5中至少有一个为氨基，其余独立地选自H、卤素、杂原子取代或未取代的C1‑20烃基。该化合物具有活性基团‑COF，容易与纤维素表面的活性基团(羟基、氨基等)发生反应，并且本身不易水解，因此制成的偶氮染料在水中具有很强的稳定性，且染色能力强。
• [EN] QUINAZOLINONE COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS QUINAZOLINONE
  申请人：CEREPEUT INC

  公开号：WO2020176652A1

  公开（公告）日：2020-09-03

  New quinazolinone compounds are disclosed, as well as pharmaceutical compositions containing quinazolinones and methods for the treatment of diseases and conditions associated with mitochondrial dysfunction.

  揭示了新的喹唑啉酮化合物，以及含有喹唑啉酮的药物组合物和用于治疗与线粒体功能障碍相关的疾病和症状的方法。