5-methoxy-2,3-methylenedioxybromobenzene | 55950-26-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并间二氧杂环戊烯类
• 英文名称: 5-methoxy-2,3-methylenedioxybromobenzene
• 英文别名: 4-bromo-6-methoxybenzo[d][1,3]dioxole；5-bromo-3,4-(methylenedioxy)anisole；4-bromo-6-methoxy-benzo[1,3]dioxole；1-Brom-5-methoxy-2,3-methylendioxy-benzol；4-Bromo-6-methoxy-1,3-benzodioxole
• CAS: 55950-26-0
• 化学式: C₈H₇BrO₃
• 分子量: 231.046
• InChiKey: UOZOWUOPLNAWRU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  265.1±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.640±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  27.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-methoxy-2,3-methylenedioxybromobenzene 在 氢氧化钾 、 溴乙烷 、 lithium 作用下， 以 乙醚 、 乙醇 为溶剂， 反应 3.4h， 生成 5-methoxy-2,3:3',4'-bis(methylenedioxy)chalcone
  参考文献：
  名称：

  Studies on the chemical constituents of rutaceous plants. XLIX. Development of a versatile method for the synthesis of antitumor-active benzo(c)phenanthridine alkaloids. 1. Preparation of various 2,4-bisaryl-4-oxobutyronitriles and 2,4-bisaryl-4-oxobutyramides.

  摘要：

  为了建立一种通用的苯并[c]菲啶生物碱合成方法，对Robinson合成方法进行了改进。通过将两个乙酰苯衍生物（15和16）与十一种苯甲醛衍生物（19a-k）缩合，制备了十三种查尔酮（7a-m）作为基本起始材料。除了一个查尔酮（7m）外，这些查尔酮（7a-l）的氰化反应得到了相应的2,4-双芳基-4-氧代丁腈（8a-l）。还制备了十一种2,4-双芳基-4-氧代丁酰胺（9a-k）。

  DOI：

  10.1248/cpb.31.3024
• 作为产物：
  描述：

  7-溴胡椒醛 在 potassium carbonate 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 氯仿 、 丙酮 为溶剂， 反应 6.5h， 生成 5-methoxy-2,3-methylenedioxybromobenzene
  参考文献：
  名称：

  Total synthesis of (.+-.)-perezone

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00225a016

文献信息

• [EN] QUINAZOLINE DERIVATIVES<br/>[FR] DERIVES DE QUINAZOLINE
  申请人：ASTRAZENECA AB

  公开号：WO2002016352A1

  公开（公告）日：2002-02-28

  The invention concerns quinazoline derivatives of Formula (I) wherein each of m, R?1, n, R2 and R3¿ have any of the meanings defined in the description; processes for their preparation, pharmaceutical compositions containing them and their use in the manufacture of a medicament for use as an anti-invasive agent in the containment and/or treatment of solid tumour disease.

  本发明涉及式（I）的喹唑啉衍生物，其中m、R1、n、R2和R3中的每一个具有在说明书中定义的任何含义；它们的制备过程，包含它们的制药组合物以及它们在制造用于抗侵袭剂治疗和/或治疗实体瘤疾病的药物中的使用。
• Therapeutic use
  申请人：Moore Corine Nelly

  公开号：US20050014773A1

  公开（公告）日：2005-01-20

  The invention concerns the use of the quinazoline derivatives of Formula (I) Wherein each of m, R 1 , n, R 2 and R 3 have any of the meanings defined in the description in the manufacture of a medicament for use in the prevention or treatment of T cell mediated diseases or medical conditions such as autoimmune diseases like transplant rejection or rheumatoid arthritis in a warm-blooded animal.

  本发明涉及使用式（I）中的喹唑啉衍生物，在制备用于预防或治疗T细胞介导的疾病或医疗状况，例如自身免疫疾病，如移植排斥或类风湿性关节炎等热血动物的药物中，其中m，R1，n，R2和R3中的每一个具有描述中定义的任何含义。
• Fused heterocyclic amido compounds as anti-hepatitis C virus agents
  作者：Hiroshi Aoyama、Kazuyuki Sugita、Masahiko Nakamura、Atsushi Aoyama、Mohammed T.A. Salim、Mika Okamoto、Masanori Baba、Yuichi Hashimoto

  DOI：10.1016/j.bmc.2011.03.002

  日期：2011.4

  We identified a fused heteroaromatic amido structure based on the phenanthridine skeleton as a superior scaffold for candidate drugs with potent anti-HCV activity. Among the compounds synthesized, a phenanthridine analogue with a 1,3-dioxolyl group (24) possessed the most potent anti-HCV activity (EC50 value: 50 nM), with acceptable cytotoxicity. The structural development and structure-activity relationships of these compounds are described. (C) 2011 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• QUINAZOLINE DERIVATIVES
  申请人：AstraZeneca AB

  公开号：EP1313727A1

  公开（公告）日：2003-05-28
• USE OF QUINAZOLINES TO TREAT T-CELL MEDIATED DISEASES
  申请人：AstraZeneca AB

  公开号：EP1453492B1

  公开（公告）日：2007-01-24

表征谱图