2-Methyl-2.3-dihydro-benzofuran-7-carbonsaeurechlorid | 103261-01-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 香豆素
• 英文名称: 2-Methyl-2.3-dihydro-benzofuran-7-carbonsaeurechlorid
• 英文别名: 2-methyl-2,3-dihydro-benzofuran-7-carbonyl chloride；2-Methyl-2,3-dihydro-1-benzofuran-7-carbonyl chloride
• CAS: 103261-01-4
• 化学式: C₁₀H₉ClO₂
• 分子量: 196.633
• InChiKey: GBGBIIDMPLANTO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-Methyl-2.3-dihydro-benzofuran-7-carbonsaeurechlorid 在 氢氧化钾 、 2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 7.0h， 生成 2-甲基苯并呋喃-7-羧酸
  参考文献：
  名称：

  Stanetty, Peter; Puerstinger, Gerhard, Journal of Chemical Research, Miniprint, 1991, # 3, p. 581 - 594

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  3-烯丙基-2-羟基苯甲酸甲酯 在 sodium hydroxide 、 甲酸 、 氯化亚砜 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 9.0h， 生成 2-Methyl-2.3-dihydro-benzofuran-7-carbonsaeurechlorid
  参考文献：
  名称：

  Zatosetron，一种有效，选择性和长效的5HT3受体拮抗剂：合成与结构活性关系。

  摘要：

  5HT3受体拮抗剂在临床上可有效治疗与某些溶瘤药物（包括顺铂）相关的恶心和呕吐。此外，这些药物可用于几种中枢神经系统疾病的药理管理，包括焦虑症，精神分裂症，痴呆症和药物滥用。我们对芳酰基环戊酰胺的研究导致发现二氢苯并呋喃基酯和酰胺是有效的5HT3受体拮抗剂。通过对麻醉大鼠静脉注射5-羟色胺（5HT）产生的心动过缓的阻滞判断，Tropine和3α-aminotropane的简单苯甲酰基衍生物具有较弱的5HT3受体拮抗剂活性。在这个系列中，使用苯并呋喃-7-羧酰胺作为芳酰基部分导致5HT3受体亲和力的显着提高。通过广泛的SAR研究确定的最佳5HT3受体拮抗剂是5-氯-2,3-二氢-2,2-二甲基-N-（8-甲基-8-氮杂双环[3.2.1] oc t-3-yl ）-7-苯并呋喃甲酰胺（Z）-2-butenedioate（马来酸zatosetron）。7-氨基甲酰基区域化学，二甲基取代，氯取代基和

  DOI：

  10.1021/jm00080a016

文献信息

• Synthese neuer 7-Benzofuranmethanamine als heterocyclische Analoga des SqualenepoxidasehemmersButenafine
  作者：Peter Stanetty、Herbert Koller、Gerhard Pürstinger、Silvia Grubner

  DOI：10.1002/ardp.19933260608

  日期：——

  der Carboxamide 4a‐f und 5a‐d aufgebaut. Aus praktischen Erwägungen wurde für die Darstellung der 2,3‐Dihydro‐2‐methyl‐7‐benzofuranmethanamine 6h‐k mit variiertem N‐Substitutionsmuster die Alkylierung des N‐Methyl‐benzofuranmethanamins 6g mit den vorgefertigten Aralkylbromiden 9a‐d bevorzugt.

  通过甲酰胺 4a-f 和 5a-d 的 RedAlR 还原，由相应的 (2,3-二氢-) 7-苯并呋喃甲酸 1a-f 和 2a-d 合成选定的标题化合物 (6a-f, 7a-d)。出于实际原因，N-甲基-苯并呋喃甲胺 6g 与制备的芳烷基溴化物 9a-d 的烷基化优选用于制备具有不同 N-的 2,3-二氢-2-甲基-7-苯并呋喃甲胺 6h-k。替代模式。
• Synthesis and Vasorelaxant Potency of Monagra. A Chiral 5-(2-Methyl-2,3-dihydro-7-benzofuryl)pyrazolopyrimidone Analog of Viagra®
  作者：Mustafa M. El-Abadelah、Nader R. Al-bojuk、Salim S. Sabri、Alain Michel、Wolfgang Voelter、Cäcilia M.-Mössmer、Yousef Al-Abed

  DOI：10.3987/com-01-9218

  日期：——
• 2-methyl 2, 3-dihydrobenzofurancarboxylic acids and acid halides
  申请人：GEN ANILINE &

  公开号：US02937188A1

  公开（公告）日：1960-05-17
• Zatosetron, a potent, selective, and long-acting 5HT3 receptor antagonist: synthesis and structure-activity relationships
  作者：David W. Robertson、William B. Lacefield、William Bloomquist、William Pfeifer、Richard L. Simon、Marlene L. Cohen

  DOI：10.1021/jm00080a016

  日期：1992.1

  5HT3 receptor antagonist identified via extensive SAR studies was endo-5-chloro-2,3-dihydro-2,2-dimethyl-N-(8-methyl-8-azabicyclo[3.2.1]oc t- 3-yl)-7-benzofurancarboxamide (Z)-2-butenedioate (zatosetron maleate). The 7-carbamyl regiochemistry, dimethyl substitution, chloro substituent, and endo stereochemistry were all crucial elements of the SAR. Zatosetron maleate was a potent antagonist of 5HT-induced

  5HT3受体拮抗剂在临床上可有效治疗与某些溶瘤药物（包括顺铂）相关的恶心和呕吐。此外，这些药物可用于几种中枢神经系统疾病的药理管理，包括焦虑症，精神分裂症，痴呆症和药物滥用。我们对芳酰基环戊酰胺的研究导致发现二氢苯并呋喃基酯和酰胺是有效的5HT3受体拮抗剂。通过对麻醉大鼠静脉注射5-羟色胺（5HT）产生的心动过缓的阻滞判断，Tropine和3α-aminotropane的简单苯甲酰基衍生物具有较弱的5HT3受体拮抗剂活性。在这个系列中，使用苯并呋喃-7-羧酰胺作为芳酰基部分导致5HT3受体亲和力的显着提高。通过广泛的SAR研究确定的最佳5HT3受体拮抗剂是5-氯-2,3-二氢-2,2-二甲基-N-（8-甲基-8-氮杂双环[3.2.1] oc t-3-yl ）-7-苯并呋喃甲酰胺（Z）-2-butenedioate（马来酸zatosetron）。7-氨基甲酰基区域化学，二甲基取代，氯取代基和
• Stanetty, Peter; Puerstinger, Gerhard, Journal of Chemical Research, Miniprint, 1991, # 3, p. 581 - 594
  作者：Stanetty, Peter、Puerstinger, Gerhard

  DOI：——

  日期：——