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2-丁基-1,2-苯并异噻唑啉-3-酮 | 4299-07-4

中文名称
2-丁基-1,2-苯并异噻唑啉-3-酮
中文别名
正-丁基-1,2-异噻唑啉-3-酮;2-丁基-1,2-苯并异噻唑-3(2H)-酮
英文名称
2-butyl-1,2-benzothiazolin-3-one
英文别名
2-butyl-1,2-benzisothiazolin-3-one;BBIT;2-n-butyl-1,2-benzisothiazolin-3-one;N-n-butyl-1,2-benzisothiazolin-3-one;N-butyl-1,2-benzisothiazolin-3-one;2-butyl-1,2-benzisothiazolin-3(2H)-one;2-butylbenzo[d]isothiazol-3(2H)-one;2-butyl-1,2-benzisothiazol-3-one;2-n-butylbenzisothiazolin-3-one;Densil DN;2-butyl-1,2-benzothiazol-3-one
2-丁基-1,2-苯并异噻唑啉-3-酮化学式
CAS
4299-07-4
化学式
C11H13NOS
mdl
——
分子量
207.296
InChiKey
LUYIHWDYPAZCNN-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    332.9±25.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.176±0.06 g/cm3(Predicted)
  • 溶解度:
    少许溶于甲醇

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.7
  • 重原子数:
    14
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.36
  • 拓扑面积:
    45.6
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

安全信息

  • 海关编码:
    2934999090
  • 危险性防范说明:
    P261,P305+P351+P338
  • 危险性描述:
    H302,H315,H319,H335
  • 储存条件:
    室温且干燥环境下使用。

SDS

SDS:62502156d52926ed3afcedf88c1ad0cc
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上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-丁基-1,2-苯并异噻唑啉-3-酮 在 Selectfluor 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 以90 %的产率得到N-n-butyl-1,2-benzisothiazolin-3-one-1-oxide
    参考文献:
    名称:
    CN116621792
    摘要:
    公开号:
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    一种1,2-苯并异噻唑啉-3-酮类化合物的合成方法
    摘要:
    本发明公开了一种1,2‑苯并异噻唑啉‑3‑酮类化合物的合成方法,属于化学合成领域。利用从BIT工艺废水中提取出的2‑硫基取代苯甲酸为起始原料,经酰氯化、酰胺化及环化反应合成1,2‑苯并异噻唑啉‑3‑酮类化合物。本发明公开的方法具有反应条件温和,操作简便,实用性强,废水少,产物纯度高等优点,适用于大规模工业化生产的需要。本发明提供的技术方案为BIT生产过程中产生的废水提取物的资源化利用以及制备1,2‑苯并异噻唑啉‑3‑酮类化合物提供了一种可行的方法。
    公开号:
    CN111574472B
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文献信息

  • [EN] IMPROVED CORROSION AND MICROBIAL CONTROL IN HYDROCARBONACEOUS COMPOSITIONS<br/>[FR] LUTTE AMÉLIORÉE CONTRE LA CORROSION ET CONTRE LES MICROBES DANS DES COMPOSITIONS HYDROCARBONÉES
    申请人:ANGUS CHEMICAL
    公开号:WO2009140062A1
    公开(公告)日:2009-11-19
    Provided are additives of formula I for use in hydrocarbonaceous compositions, such as petroleum or liquid fuels: (I) wherein R1, R2, R3, R4, and R5 are as defined herein. The additives improve the corrosion resistance of the compositions. The additives also enhance the antimicrobial efficacy of any added biocides contained in such compositions.
    提供了用于石油或液体燃料等碳氢化合物组合物中的化学添加剂的化学式I:(I)其中R1、R2、R3、R4和R5如本文所定义。这些添加剂提高了组合物的耐腐蚀性能。这些添加剂还增强了这些组合物中任何添加的生物杀菌剂的抗菌效果。
  • [EN] HYDROSILYLATION REACTION CURABLE COMPOSITIONS AND METHODS FOR THEIR PREPARATION AND USE<br/>[FR] COMPOSITIONS DURCISSABLES PAR UNE RÉACTION D'HYDROSILYLATION ET LEURS PROCÉDÉS DE PRÉPARATION ET D'UTILISATION
    申请人:DOW CORNING
    公开号:WO2013000788A1
    公开(公告)日:2013-01-03
    A composition contains (A) a hydrosilylation reaction catalyst and (B) an aliphatically unsaturated compound having an average, per molecule, of one or more aliphatically unsaturated organic groups capable of undergoing hydrosilylation reaction. The composition is capable of reacting via hydrosilylation reaction to form a reaction product, such as a silane, a gum, a gel, a rubber, or a resin. Ingredient (A) contains a platinum-ligand complex that can be prepared by reacting a platinum precursor and a ligand.
    一种组合物包含(A)氢硅烷化反应催化剂和(B)一种脂肪族不饱和化合物,每分子平均含有一个或多个能够进行氢硅烷化反应的脂肪族不饱和有机基团。该组合物能够通过氢硅烷化反应反应形成反应产物,如硅烷、树胶、凝胶、橡胶或树脂。成分(A)包含一种配体络合物,可通过反应前体和配体制备。
  • [EN] ACRYLATE-FUNCTIONAL BRANCHED ORGANOSILICON COMPOUND, METHOD OF PREPARING SAME, AND COPOLYMER FORMED THEREWITH<br/>[FR] COMPOSÉ D'ORGANOSILICIUM RAMIFIÉ À FONCTION ACRYLATE, SON PROCÉDÉ DE PRÉPARATION ET COPOLYMÈRE FORMÉ AVEC CELUI-CI
    申请人:DOW SILICONES CORP
    公开号:WO2020142474A1
    公开(公告)日:2020-07-09
    A method of preparing an acrylate-functional branched organosilicon compound ("compound") is provided, and comprises reacting (A) a branched organosilicon compound and (B) an acrylate compound in the presence of (C) a catalyst, wherein component (A) has the general formula X-Si(R1)3, where X comprises a halogen-functional moiety and each R1 is selected from R and –OSi(R4)3, with the proviso that at least one R1 is –OSi(R4)3; each R4 is selected from R, –OSi(R5)3, and –[OSiR2]mOSiR3; each R5 is selected from R, –OSi(R6)3, and –[OSiR2]mOSiR3; each R6 is selected from R and –[OSiR2]mOSiR3; each R is an independently selected hydrocarbyl group; and 0≤m≤100; with the proviso that at least one of R4, R5 and R6 is –[OSiR2]mOSiR3. The compound prepared by the method, a copolymer comprising the reaction product of the compound and a second compound, a method of forming the copolymer, and a composition comprising the copolymer are each also provided.
    提供了一种制备丙烯酸酯官能化分支有机硅化合物(“化合物”)的方法,包括在催化剂存在下,使(A)分支有机硅化合物和(B)丙烯酸酯化合物发生反应,其中组分(A)具有一般式X-Si(R1)3,其中X包括卤素官能基,每个R1从R和–OSi(R4)3中选择,但至少一个R1为–OSi(R4)3;每个R4从R、–OSi(R5)3和–[OSiR2]mOSiR3中选择;每个R5从R、–OSi(R6)3和–[OSiR2]mOSiR3中选择;每个R6从R和–[OSiR2]mOSiR3中选择;每个R是独立选择的烃基;且0≤m≤100;但至少一个R4、R5和R6为–[OSiR2]mOSiR3。还提供了通过该方法制备的化合物,包括化合物和第二化合物的反应产物的共聚物,形成共聚物的方法,以及包含共聚物的组合物。
  • Hydrosilylation Reaction Catalysts and Curable Compositions and Methods for Their Preparation and Use
    申请人:Dow Corning Corporation
    公开号:US20140296468A1
    公开(公告)日:2014-10-02
    A composition contains (A) a hydrosilylation reaction catalyst and (B) an aliphatically unsaturated compound having an average, per molecule, of one or more aliphatically unsaturated organic groups capable of undergoing hydrosilylation reaction. The composition is capable of reacting via hydrosilylation reaction to form a reaction product, such as a silane, a gum, a gel, a rubber, or a resin. Ingredient (A) contains an iron-organosilicon ligand complex that can be prepared by reacting an iron carbonyl compound and an organosilicon ligand.
    一种组合物包含(A)一个氢硅烷基化反应催化剂和(B)一种脂肪族不饱和化合物,每个分子平均含有一个或多个能够进行氢硅烷基化反应的脂肪族不饱和有机基团。该组合物能够通过氢硅烷基化反应反应形成反应产物,如硅烷树脂、凝胶、橡胶或树脂。成分(A)包含一种-有机配体络合物,可通过反应羰基化合物和有机配体制备。
  • Crucial Role of Selenium in the Virucidal Activity of Benzisoselenazol-3(2H)-ones and Related Diselenides
    作者:Magdalena Pietka-Ottlik、Piotr Potaczek、Egbert Piasecki、Jacek Mlochowski
    DOI:10.3390/molecules15118214
    日期:——
    Various N-substituted benzisoselenazol-3(2H)-ones and their non-selenium-containing analogues have been synthesized and tested against selected viruses (HHV-1, EMCV and VSV) to determine the extent to which selenium plays a role in antiviral activity. The data presented here show that the presence of selenium is crucial for the antiviral properties of benzisoselenazol-3(2H)-ones since their isostructural analogues having different groups but lacking selenium either did not show any antiviral activity or their activity was substantially lower. The open-chain analogues of benzisoselenazol-3(2H)-ones—diselenides also exhibited high antiviral activity while selenides and disulfides were completely inactive towards model viruses.
    合成了多种N-取代苯异唑-3(2H)-酮及其非含类似物,并对选定的病毒(HHV-1、EMCV和VSV)进行了测试,以确定在抗病毒活性中的作用程度。这里呈现的数据表明,的存在对于苯异唑-3(2H)-酮的抗病毒特性至关重要,因为其具有不同取代基但缺乏的同构结构类似物要么没有显示抗病毒活性,要么其活性明显较低。苯异唑-3(2H)-酮的开链类似物——二化物也表现出高抗病毒活性,而化物和二硫化物对模型病毒则完全无活性。
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