N-butyl-2-(4-methoxyphenyl)acetamide | 349403-51-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-butyl-2-(4-methoxyphenyl)acetamide
• CAS: 349403-51-6
• 化学式: C₁₃H₁₉NO₂
• 分子量: 221.299
• InChiKey: JPMSCVCIXXEVNN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  402.5±28.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.014±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  38.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-butyl-2-(4-methoxyphenyl)acetamide 在 samarium diiodide 、 水 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 对甲氧基苯乙醇
  参考文献：
  名称：

  SmI 2 /胺/ H 2 O促进羧酸衍生物（酯，酸和酰胺）化学选择性还原为醇的机理

  摘要：

  single（II）碘化物-水-胺试剂已成为一些最强大的试剂（E °= -2.8 V），可在单电子转移条件下将未活化的羧酸衍生物还原为伯醇。超过经典SmI 2还原剂的使用范围已超过30年。在本文中，我们提供了使用SmI 2还原未活化的酯，羧酸和酰胺的详细机理研究-水-胺试剂，我们在其中比较三个官能团的反应性。已使用以下方法研究了该机理：（i）动力学，（ii）反应性，（iii）自由基钟和（iv）同位素标记实验。动力学数据表明，对于三个官能团，所有反应组分（SmI 2，胺，水）都包含在速率方程中，并且碱辅助的水去质子化促进了电子转移的速率。值得注意的是，本文给出的机理细节表明SmI 2之间的复合，水和胺类可产生一类结构多样，热力学强大的还原剂，可将电子有效转移到各种羧酸衍生物中。这些观察结果将对涉及Sm（II）还原酮基还原反应的新工艺的设计和优化产生重要影响。

  DOI：

  10.1021/jo5018525
• 作为产物：
  描述：

  1-(2,2-二氟乙烯基)-4-甲氧基苯 、 正丁胺 在 potassium tert-butylate 、 水 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 12.17h， 以63%的产率得到N-butyl-2-(4-methoxyphenyl)acetamide
  参考文献：
  名称：

  宝石-二氟烯烃与N，N-二甲基甲酰胺以及伯胺和仲胺的直接脱氟酰胺化-水解反应

  摘要：

  开发了一种新颖有效的合成方法，该方法通过宝石-二氟烯烃与N，N-二烷基甲酰胺以及伯胺和仲胺在KO t Bu和水的反应下合成芳基乙酰胺。

  DOI：

  10.1039/c8ob02322k

文献信息

• Highly Chemoselective Reduction of Amides (Primary, Secondary, Tertiary) to Alcohols using SmI₂/Amine/H₂O under Mild Conditions
  作者：Michal Szostak、Malcolm Spain、Andrew J. Eberhart、David J. Procter

  DOI：10.1021/ja412578t

  日期：2014.2.12

  Highly chemoselective direct reduction of primary, secondary, and tertiary amides to alcohols using SmI2/amine/H2O is reported. The reaction proceeds with C–N bond cleavage in the carbinolamine intermediate, shows excellent functional group tolerance, and delivers the alcohol products in very high yields. The expected C–O cleavage products are not formed under the reaction conditions. The observed

  据报道，使用 SmI2/胺/H2O 将伯、仲和叔酰胺高度化学选择性地直接还原为醇。该反应在甲醇胺中间体中进行 C-N 键断裂，显示出优异的官能团耐受性，并以非常高的产率提供醇产物。在反应条件下不会形成预期的 C-O 裂解产物。观察到的反应性与由 nX → π*C=O (X = O, N) 共轭产生的极性羰基的亲电性相反。机理研究表明，在四面体中间体中，Sm 与羰基和路易斯碱性氮的配位促进了电子转移并控制了 C-N/C-O 裂解的选择性。尤其，
• An Efficient Palladium-Catalysed Aminocarbonylation of Benzyl Chlorides
  作者：Jeffery Richardson、Eloise Rilvin-Derrick、Niall Oram

  DOI：10.1055/s-0039-1690786

  日期：2020.3

  An improved procedure for the aminocarbonylation of benzyl chloride derivatives using carbon monoxide and either primary or secondary amines has been developed. Studying the competing background alkylation reaction allowed the solvent and base to be selected for a simple catalyst screen, which, in turn, enabled the discovery of a method for the preparation of 2-arylacetamides under mild conditions

  已经开发了一种使用一氧化碳和伯胺或仲胺对苄基氯衍生物进行氨基羰基化的改进方法。研究竞争背景烷基化反应可以选择溶剂和碱进行简单的催化剂筛选，这反过来又使发现了一种在温和条件下制备 2-芳基乙酰胺的方法，使用廉价的副产物膦配体。这种非传统的优化策略使我们能够克服背景烷基化，这被认为是开发更复杂和原子经济性更低的方法的理由。