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N-氰基-3-硝基苯甲酰胺 | 5291-98-5

中文名称
N-氰基-3-硝基苯甲酰胺
中文别名
——
英文名称
N-cyano-3-nitrobenzamide
英文别名
——
N-氰基-3-硝基苯甲酰胺化学式
CAS
5291-98-5
化学式
C8H5N3O3
mdl
——
分子量
191.146
InChiKey
MYCNVQZKNIYPEH-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1
  • 重原子数:
    14
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    98.7
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    4

安全信息

  • 海关编码:
    2926909090

SDS

SDS:3dedef291e281aa4e03130d29a5e79dd
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上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    N-氰基-3-硝基苯甲酰胺盐酸 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 16.0h, 生成 m-硝基苯甲酰脲
    参考文献:
    名称:
    Novel two-step, one-pot synthesis of primary acylureas
    摘要:
    A new procedure for the synthesis of primary acylureas from cyanamide and a variety of carboxylic acids is described. Under mild reaction conditions, the products were obtained in good yield from commercially available starting materials. Published by Elsevier Ltd.
    DOI:
    10.1016/j.tetlet.2010.09.003
  • 作为产物:
    描述:
    氰胺间硝基苯甲酸 在 (benzotriazo-1-yloxy)tris(dimethylamino)phosphonium hexafluorophosphate 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 16.0h, 生成 N-氰基-3-硝基苯甲酰胺
    参考文献:
    名称:
    Novel two-step, one-pot synthesis of primary acylureas
    摘要:
    A new procedure for the synthesis of primary acylureas from cyanamide and a variety of carboxylic acids is described. Under mild reaction conditions, the products were obtained in good yield from commercially available starting materials. Published by Elsevier Ltd.
    DOI:
    10.1016/j.tetlet.2010.09.003
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文献信息

  • Palladium-catalyzed carbonylative synthesis of N-cyanobenzamides from aryl iodides/bromides and cyanamide
    作者:Rajendra S. Mane、Patrik Nordeman、Luke R. Odell、Mats Larhed
    DOI:10.1016/j.tetlet.2013.10.040
    日期:2013.12
    A novel and convenient protocol for the synthesis of N-cyanobenzamides starting from readily available aryl halides and cyanamide via palladium-catalyzed aminocarbonylation has been developed. The protocol utilizes Mo(CO)6 as the CO source or CO(gas) and affords the desired N-cyanobenzamides in moderate to good yields.
    已经开发了一种新颖且方便的方案,用于通过钯催化的氨基羰基化反应,从易于获得的芳基卤化物和氰胺开始合成N-氰基苯甲酰胺。该方案利用Mo(CO)6作为CO源或CO(气体),并以中等至良好的产率提供了所需的N-氰基苯甲酰胺。
  • Ultrasound-Assisted Synthesis of N-Acylcyanamides and N-Acyl-Substituted Imidazolones from Carboxylic Acids by Using Trichloroisocyanuric Acid/Triphenylphosphine
    作者:Wong Phakhodee、Dolnapa Yamano、Mookda Pattarawarapan
    DOI:10.1055/s-0039-1691583
    日期:2020.4
    A convenient ultrasound-assisted one-pot synthesis of N-acylcyanamides starting from readily available carboxylic acids and sodium cyanamide has been developed. Upon activation in the presence of trichloroisocyanuric acid (TCCA) and triphenylphosphine, a range of carboxylic acids was converted into N-acylcyanamides in good to excellent yields within 10 minutes at room temperature without base. Remarkably
    已经开发出一种方便的超声波辅助一锅法合成 N-酰基氰胺,从容易获得的羧酸和氰氨化钠开始。在三氯异氰脲酸 (TCCA) 和三苯基膦存在下活化后,一系列羧酸在室温下 10 分钟内以良好至极好的收率转化为 N-酰基氰胺,无碱。值得注意的是,N-酰基取代的咪唑酮很容易通过原位生成的 N-酰基氰胺的鸟苷化环化获得。
  • Water-soluble anthraquinone compounds, preparation thereof, and use
    申请人:Hoechst AG
    公开号:US05430147A1
    公开(公告)日:1995-07-04
    Water-soluble anthraquinone compounds, preparation thereof, and use thereof as dyes. There are described anthraquinone compounds conforming to the formula (1) ##STR1## where A is the radical of a sulfo-containing anthraquinone radical, R.sup.1 and R.sup.2 are each independently of the other hydrogen or lower alkyl, X is an alkali-detachable radical, such as fluorine and chlorine, R is hydrogen, lower alkyl or lower alkoxy, and M is hydrogen or an alkali metal. The anthraquinone compounds have fiber-reactive properties and are used as dyes for dyeing and printing hydroxy- and/or carboxamido-containing material, in particular fiber material, for example cellulose fiber materials, wool and synthetic polyamide, in brilliant blue shades.
    水溶性蒽醌化合物,其制备以及用作染料的用途。描述了符合以下式(1)的蒽醌化合物,其中A是含磺基的蒽醌基团,R.sup.1和R.sup.2分别独立于另一个是氢或较低烷基,X是可从碱中脱离的基团,如氟和氯,R是氢,较低烷基或较低烷氧基,M是氢或碱金属。这些蒽醌化合物具有纤维反应性质,并用作染料,用于染色和印刷含有羟基和/或羧胺基团的材料,特别是纤维材料,例如纤维素纤维材料、羊毛和合成聚酰胺,呈现出明亮的蓝色调。
  • Wasserlösliche Anthrachinonverbindungen, Verfahren zu ihrer Herstellung und ihre Verwendung als Farbstoffe
    申请人:HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT
    公开号:EP0601416A1
    公开(公告)日:1994-06-15
    Es werden Anthrachinonverbindungen entsprechend der allgemeinen Formel (1) beschrieben, in welcher bedeuten: Aist der Rest eines sulfogruppenhaltigen Anthrachinonrestes; R¹ und R²sind beide unabhängig voneinander Wasserstoff oder niederes Alkyl; Xist ein unter Einwirkung eines alkalisch wirkenden Mittels abspaltbarer Rest, wie Fluor und Chlor; Rist Wasserstoff, niederes Alkyl oder niederes Alkoxy; Mist Wasserstoff oder ein Alkalimetall. Die Anthrachinonverbindungen haben faserreaktive Eigenschaften und dienen als Farbstoffe zum Färben und Bedrucken von hydroxy- und/oder carbonamidgruppenhaltigem Material, insbesondere Fasermaterial, wie beispielsweise Cellulosefasermaterialien, Wolle und synthetisches Polyamid, in brillanten blauen Tönen.
    符合通式(1)的蒽醌化合物 中的含义: A 是含砜蒽醌残基的残余物; R¹ 和 R² 独立地均为氢或低级烷基; X是在碱性剂(如氟和氯)作用下可分裂的自由基; 是氢、低级烷基或低级烷氧基; 雾是氢或碱金属。 蒽醌化合物具有纤维反应特性,可用作染料,对含有羟基和/或碳酰胺基团的材料进行染色和印花,特别是纤维材料,如纤维素纤维材料、羊毛和合成聚酰胺,可染成亮蓝色调。
  • US5430147A
    申请人:——
    公开号:US5430147A
    公开(公告)日:1995-07-04
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