N,N-dibutyl-2-((4-methoxyphenyl)amino)-1-(3-(piperidin-1-yl)propyl)-1H-imidazo[4,5-c]pyridine-6-carboxamide | 1354974-95-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: N,N-dibutyl-2-((4-methoxyphenyl)amino)-1-(3-(piperidin-1-yl)propyl)-1H-imidazo[4,5-c]pyridine-6-carboxamide
• 英文别名: N,N-dibutyl-2-(4-methoxyanilino)-1-(3-piperidin-1-ylpropyl)imidazo[4,5-c]pyridine-6-carboxamide
• CAS: 1354974-95-0
• 化学式: C₃₀H₄₄N₆O₂
• 分子量: 520.718
• InChiKey: VRUBQEICLABHEB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.7
• 重原子数：
  38
• 可旋转键数：
  14
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  75.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-氨基-3,5,6-三氯吡啶羧酸 在 palladium 10% on activated carbon 盐酸 、 4-甲基-1-环己烯 、 硫酸 、 水 、 氢气 、 potassium carbonate 、 1-羟基苯并三唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 potassium nitrate 、 三乙胺 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 、 lithium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 异丙醇 为溶剂， 20.0~100.0 ℃ 、310.27 kPa 条件下， 反应 90.33h， 生成 N,N-dibutyl-2-((4-methoxyphenyl)amino)-1-(3-(piperidin-1-yl)propyl)-1H-imidazo[4,5-c]pyridine-6-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] IMIDAZOPYRIDINE, IMIDAZOPYRIMIDINE AND IMIDAZOPYRAZINE DERIVATIVES AS MELANOCORTIN-4 RECEPTOR MODULATORS
  [FR] DÉRIVÉS D'IMIDAZOPYRIDINE, D'IMIDAZOPYRIMIDINE ET D'IMIDAZOPYRAZINE EN TANT QUE MODULATEURS DES RÉCEPTEURS DE MÉLANOCORTINE-4

  摘要：

  本文披露了一种公式I的化合物或其盐，其中X、X1、X2、R1、R2和R3如本文所述。还披露了利用公式I的化合物治疗由黑色素皮质素-4受体介导的疾病的药物组合物和方法。

  公开号：

  WO2012003576A1

文献信息

• IMIDAZOPYRIDINE, IMIDAZOPYRIMIDINE AND IMIDAZOPYRAZINE DERIVATIVES AS MELANOCORTIN-4 RECEPTOR MODULATORS
  申请人：Ruel Réjean

  公开号：US20130165426A1

  公开（公告）日：2013-06-27

  Disclosed is a compound of Formula I or a salt thereof, in which X, X1, X2, R1, R2, and R3 are described herein. Also disclosed are pharmaceutical compositions and methods of using the compounds of Formula I to treat disorders mediated by melanocortin-4 receptors.

  本发明涉及一种公式I的化合物或其盐，其中X、X1、X2、R1、R2和R3如本文所述。还公开了制备该化合物的药物组合物和使用公式I的化合物治疗由黑色素皮质素-4受体介导的疾病的方法。