2-甲基-4-硝基异硫氰酸苯酯 | 135805-96-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2-甲基-4-硝基异硫氰酸苯酯
• 英文名称: 2-methyl-4-nitrophenyl isothiocyanate
• 英文别名: 2-methyl-4-nitro-phenyl isothiocyanate；2-Methyl-4-nitro-phenylisothiocyanat；4-Nitro-2-methyl-phenylsenfoel；2-methyl-4-nitrophenyl-isothiocyanate；1-isothiocyanato-2-methyl-4-nitrobenzene
• CAS: 135805-96-8
• 化学式: C₈H₆N₂O₂S
• mdl: MFCD00060542
• 分子量: 194.214
• InChiKey: JEWJPETZSUMXII-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  82 °C

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.125
• 拓扑面积：
  90.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 危险等级：
  IRRITANT
• 危险品标志：
  Xi
• 危险品运输编号：
  UN1759
• 海关编码：
  2930909090
• 危险类别：
  IRRITANT

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-甲基-4-硝基异硫氰酸苯酯 在 1-丙基磷酸酐 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙酸乙酯 、 乙腈 为溶剂， 反应 0.08h， 生成 N-(2-methyl-4-nitrophenyl)-4H-benzo[d][1,3]thiazin-2-amine
  参考文献：
  名称：

  试剂控制的2-氨基-1,3-苯并恶嗪和2-氨基-1,3-苯并噻嗪的发散合成。

  摘要：

  已经设计了一种试剂控制的化学选择性方法，用于在温和条件下以高收率合成4H-1,3-苯并恶嗪和相关的生物学重要杂环。可以使用两种不同的化学选择性反应有效地构建这些支架，这取决于试剂的选择和反应条件。用异硫氰酸酯处理各种2-氨基-芳基烷基醇，得到硫脲中间体，在三乙胺的存在下，将其与分子碘原位反应，生成2-氨基-4H-1,3-苯并恶嗪，而相应的2-氨基-通过在T3P（温和的环脱水剂）和三乙胺作为碱的存在下，硫脲中间体的反应获得4H-1,3-苯并噻嗪。所描述的协议代表了4H-1合成的第一个例子，

  DOI：

  10.1021/acs.joc.9b02384
• 作为产物：
  描述：

  硫光气 、 4-硝基-2-甲苯胺 在 水 作用下， 生成 2-甲基-4-硝基异硫氰酸苯酯
  参考文献：
  名称：

  Dyson; George, Journal of the Chemical Society, 1924, vol. 125, p. 1704

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Substituted 2-arylimino heterocycles and compositions containing them, for use as progesterone receptor binding agents
  申请人：Bayer Corporation

  公开号：US06353006B1

  公开（公告）日：2002-03-05

  This invention relates to 2-arylimino heterocycles, including 2-arylimino-1,3-thiazolidines, 2-arylimino-2,3,4,5-tetrahydro-1,3-thiazines, 2-arylimino-1,3-thiazolidin-4-ones, 2-arylimino-1,3-thiazolidin-5-ones, and 2-arylimino-1,3-oxazolidines, and their use in modulating progesterone receptor mediated processes, and pharmaceutical compositions for use in such therapies.

  这项发明涉及2-芳基亚胺杂环化合物，包括2-芳基亚胺-1,3-噻唑啉、2-芳基亚胺-2,3,4,5-四氢-1,3-噻嗪、2-芳基亚胺-1,3-噻唑啉-4-酮、2-芳基亚胺-1,3-噻唑啉-5-酮和2-芳基亚胺-1,3-噁唑啉，以及它们在调节孕激素受体介导的过程中的应用，以及用于这类治疗的药物组合物。
• Substituted (quinolin-2-yl-methoxy)phenylthioureas
  申请人：Bayer Aktiengesellschaft

  公开号：US05120744A1

  公开（公告）日：1992-06-09

  Substituted (quinolin-2-ylmethoxy)phenyl-thio-ureas of the formula ##STR1## in which A, B, D, E, G, K and M represent hydrogen, hydroxyl, halogen, carboxyl, nitro, trifluoromethyl or trifluoromethoxy, or represent alkyl, alkoxy or alkoxycarbonyl, or represent aryl, which is optionally substituted by halogen, hydroxyl, nitro or cyano, R.sup.1 represents hydrogen or alkyl, which is optionally substituted by aryl or cycloalkyl, or represents cycloalkyl, R.sup.2 represents alkyl, which is optionally substituted by halogen or hydroxy, or represents cycloalkyl, which is optionally substituted by halogen or cyano, or represents aryl which is optionally substituted by halogen, nitro, cyano, alkyl, or by --SO.sub.2 --R.sup.3, in which R.sup.3 denotes alkyl or --NR.sup.4 R.sup.5, in which R.sup.4 and R.sup.5 denote hydrogen, alkyl or phenyl, or R.sup.2 represents --CO--R.sup.6, in which R.sup.6 denotes alkyl or aryl which is optionally substituted by halogen, nitro or cyano, and their salts, are useful for the inhibition of enzymatic reactions in the context of arachidonic acid metabolism.

  公式为 ##STR1## 的取代(喹啉-2-基甲氧基)苯硫脲化合物，其中A、B、D、E、G、K和M代表氢、羟基、卤素、羧基、硝基、三氟甲基或三氟甲氧基，或代表烷基、烷氧基或烷氧羰基，或代表芳基，该芳基可选择性地由卤素、羟基、硝基或氰基取代，R.sup.1代表氢或烷基，该烷基可选择性地由芳基或环烷基取代，或代表环烷基，R.sup.2代表烷基，该烷基可选择性地由卤素或羟基取代，或代表可选择性地由卤素或氰基取代的环烷基，或代表可选择性地由卤素、硝基、氰基、烷基或--SO.sub.2--R.sup.3取代的芳基，其中R.sup.3表示烷基或--NR.sup.4R.sup.5，其中R.sup.4和R.sup.5表示氢、烷基或苯基，或R.sup.2表示--CO--R.sup.6，其中R.sup.6表示可选择性地由卤素、硝基或氰基取代的烷基或芳基，以及它们的盐，在阿拉基多酸代谢的酶反应抑制方面是有用的。
• Substituted 2-arylimino heterocycles and compositions containing them for use as progesterone receptor binding agents
  申请人：——

  公开号：US20030207865A1

  公开（公告）日：2003-11-06

  This invention relates to 2-arylimino heterocycles, including 2-arylimino-1,3-thiazolidines, 2-arylimino-2,3,4,5-tetrahydro-1,3-thiazines, 2-arylimino-1,3-thiazolidin-4-ones, 2-arylimino-1,3-thiazolidin-5-ones, and 2-arylimino-1,3-oxazolidines, and their use in modulating progesterone receptor mediated processes, and pharmaceutical compositions for use in such therapies.

  本发明涉及2-芳基亚胺杂环，包括2-芳基亚胺-1,3-噻唑啉，2-芳基亚胺-2,3,4,5-四氢-1,3-噻嗪，2-芳基亚胺-1,3-噻唑啉-4-酮，2-芳基亚胺-1,3-噻唑啉-5-酮和2-芳基亚胺-1,3-噁唑啉，以及它们在调节孕激素受体介导的过程中的应用，以及用于这种治疗的制药组合物。
• Substituierte (Chinolin-2-yl-methoxy)phenyl-thioharnstoffe
  申请人：BAYER AG

  公开号：EP0424722A2

  公开（公告）日：1991-05-02

  Substituierte (Chinolin-2-yl-methoxy)phenyl-thioharn­stoffe können durch Umsetzung von (Chinolin-2-yl-­methoxy)anilinen mit Isothiocyanaten hergestellt werden. Die substituierten (Chinolin-2-yl-methoxy)phenyl-thio­harnstoffe können als Wirkstoffe in Arzneimitteln ein­gesetzt werden, insbesondere zur Hemmung enzymatischer Reaktionen im Rahmen des Arachidonsäuremetabolismus.

  取代的（喹啉-2-基-甲氧基）苯基硫脲可以通过（喹啉-2-基-甲氧基）苯胺与异硫氰酸盐反应制备。取代的（喹啉-2-基-甲氧基）苯基硫脲类化合物可用作药物的活性成分，特别是用于抑制花生四烯酸代谢过程中的酶促反应。
• 46. Studies in the colour reactions of organic compounds. Part I. The colour reactions of arylthioureas
  作者：George Malcolm Dyson

  DOI：10.1039/jr9340000174

  日期：——

表征谱图