methyl 2-(chlorothio)benzoate | 78880-71-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: methyl 2-(chlorothio)benzoate
• 英文别名: 2-carbomethoxybenzene sulfenyl chloride；2-(Methoxycarbonyl)phenyl sulfenyl chloride；methyl 2-chlorosulfanylbenzoate
• CAS: 78880-71-4
• 化学式: C₈H₇ClO₂S
• 分子量: 202.661
• InChiKey: IQGUZNHMFBCLMU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  339.8±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.33±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  51.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 2-(chlorothio)benzoate 在 盐酸 、 三(三氟乙酸)硼烷 、 三氟乙酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 20.5h， 生成 H-Lys-Trp(CmPS)-OMe
  参考文献：
  名称：

  镇痛药二肽衍生物。3.止痛化合物H-Lys-Trp（NPS）-OMe的邻硝基苯基修饰的类似物的合成和构效关系。

  摘要：

  已经设计了镇痛二肽衍生物H-Lys-Trp（NPS）-OMe的一系列类似物，以确定（2-硝基苯基）亚磺酰基（NPS）部分对活性的影响。这些通式为H-Lys-Trp（R）-OMe的类似物的合成和抗伤害作用[R =苯硫基（PS）（9）；R =（2-氨基甲氧氧基苯基）亚磺酰基（CmPS）（10）; R =（4-硝基苯基）亚磺酰基（pNPS）（11）; R =（2,4-二硝基苯基）亚磺酰基（DNPS）（12）; R = [2-（乙酰氨基）-2-羰甲氧基乙基]亚磺酰基（AacCmES）（13）；R = [2-（乙酰氨基）苯基]亚磺酰基（AacPS）（17）；R =叔丁基亚硫基（t-BuS）（23）; 描述了R ＝（2-碳甲氧基乙基）亚磺酰基（CmES）（24）]。Z-Lys（Z）-Trp-OMe（3）与PS-，CmPS-，pNPS-，DNPS-和AacCmES-Cl的反应得到相应的2-（亚硫基）色氨酸衍生物，在乙腈（Me3SiI

  DOI：

  10.1021/jm00392a023
• 作为产物：
  描述：

  硫代水杨酸甲酯 在 N-氯代丁二酰亚胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 methyl 2-(chlorothio)benzoate
  参考文献：
  名称：

  全氟烷基/烯基芳基硫醚的合成：使用六氟丙烯二聚体 (HFPD) 作为结构单元的 C−S 偶联反应

  摘要：

  直接采用六氟丙烯二聚体（HFPD）合成全氟烷基/烯基芳基硫醚。N-氯代琥珀酰亚胺 (NCS) 可方便地对多种苯硫酚底物进行氯化；然后，在氟化铯存在下引入C 6全氟烷基（路径A）。此外，C 6全氟烯基是通过无机碱催化的亲核取代直接构建的（路径B）。

  DOI：

  10.1002/ejoc.202301150

文献信息

• Benzo[b]furane and benzo[b]thiophene derivatives
  申请人：Kehler Jan

  公开号：US20060287386A1

  公开（公告）日：2006-12-21

  The present invention relates to benzo[b]furane and benzo[b]thiophene derivatives of the general formula IV as the free base or salts thereof and their use.

  本发明涉及通用公式IV的苯并[b]呋喃和苯并[b]噻吩衍生物作为自由碱或其盐，及其用途。
• Sulfenamide Catalyzed Oxidation of Alcohols to the Corresponding Carbonyl Compounds with Anhydrous Chloramine-T
  作者：Hideo Kitagawa、Teruaki Mukaiyama

  DOI：10.1248/cpb.50.1276

  日期：——

  N-tert-Butylbenzenesulfenamide (1) catalyzed oxidation of various alcohols with stoichiometric amount of anhydrous chloramines-T (2) proceeded smoothly at room temperature to afford the corresponding carbonyl compounds in good yields.

  用化学计量的无水氯胺-T（2）进行的各种醇的N-叔丁基苯亚磺酰胺（1）催化的氧化在室温下平稳进行，以良好的收率得到相应的羰基化合物。
• [EN] NOVEL ANDROGENS<br/>[FR] ANDROGENES
  申请人：AKZO NOBEL NV

  公开号：WO2005102998A1

  公开（公告）日：2005-11-03

  The compounds of the subject invention have a structure according to formula I: wherein X is S or SO2; R1 is (1C-6C)alkyl, (3C-6C)alkenyl, or (3C-6C)alkynyl, each optionally subst ituted with (3C-6C)cycloalkyl, OH, OC(O)(1C-4C)alkyl, (1C- 4C)alkoxy, halogen, cyano, formyl, C(O)(1C-4C)alkyl, CO2H, CO2(1C- 4C)alkyl, C(O)NR5R6, S(O)(1C-4C)alkyl or S(O)2(1C-4C)alkyl; R2 is hydrogen, (1C-4C)alkyl or C(O)(1C-4C)alkyl; R3 is a phenyl group optionally substituted with (1C-4C)alkyl, (1C-4C)fluoroalkyl, (1C-4C)alkoxy, (1C-4C)fluoroalkoxy, halogen, cyano or nitro; or R3 is a 5- or 6-membered aromatic heterocyclic ring structure optionally substituted with (1C-4C)alkyl, (1C-4C)fluoroalkyl, (1C-4C)alkoxy, halogen or cyano; R4 is a phenyl group or an aromatic 6-membered heterocycle, substituted at the ortho position with 1-hydroxy(1C-4C)alkyl, (1C-4C)alkoxy, C(O)(1C- 4C)alkyl, CO2(1C-4C)alkyl, C(O)NH2, cyano, nitro, or CH=NOR7, and optionally further substituted with (1C-2C)alkyl, (1C-2C)fluoroalkyl or halogen; R5 is 2-pyridyl optionally substituted with (1C-2C)alkyl, (1C- 2C)fluoroalkyl or halogen; or R5 and R6 are independently hydrogen or (1C-4C)alkyl; R7 is hydrogen or C(O)(1C-4C)alkyl; R8 , R9 , R10 are independently hydrogen, (1C-2C)alkyl, fluoro or chloro; or a salt or hydrate form thereof.

  本发明的化合物具有如下结构：其中X为S或SO2；R1为(1C-6C)烷基，(3C-6C)烯基或(3C-6C)炔基，每个基可选择地被(3C-6C)环烷基，羟基，OC(O)(1C-4C)烷基，(1C-4C)氧烷基，卤素，氰基，甲酰基，C(O)(1C-4C)烷基，CO2H，CO2(1C-4C)烷基，C(O)NR5R6，S(O)(1C-4C)烷基或S(O)2(1C-4C)烷基取代；R2为氢，(1C-4C)烷基或C(O)(1C-4C)烷基；R3为苯基，可选择地被(1C-4C)烷基，(1C-4C)氟烷基，(1C-4C)氧烷基，(1C-4C)氟氧烷基，卤素，氰基或硝基取代；或R3为5-或6-成员芳香杂环环结构，可选择地被(1C-4C)烷基，(1C-4C)氟烷基，(1C-4C)氧烷基，卤素或氰基取代；R4为苯基或芳香6-成员杂环，取代基在邻位为1-羟基(1C-4C)烷基，(1C-4C)氧烷基，C(O)(1C-4C)烷基，CO2(1C-4C)烷基，C(O)NH2，氰基，硝基或CH=NOR7，并可选择地进一步被(1C-2C)烷基，(1C-2C)氟烷基或卤素取代；R5为2-吡啶基，可选择地被(1C-2C)烷基，(1C-2C)氟烷基或卤素取代；或R5和R6分别为氢或(1C-4C)烷基；R7为氢或C(O)(1C-4C)烷基；R8，R9，R10分别为氢，(1C-2C)烷基，氟或氯；或其盐或水合物形式。
• Dynamic Kinetic Resolution of Allylic Sulfoxides by Rh-Catalyzed Hydrogenation: A Combined Theoretical and Experimental Mechanistic Study
  作者：Peter K. Dornan、Kevin G. M. Kou、K. N. Houk、Vy M. Dong

  DOI：10.1021/ja409824b

  日期：2014.1.8

  with catalytic asymmetric hydrogenation. The efficiency of our DKR was optimized by using low pressures of hydrogen gas to decrease the rate of hydrogenation relative to the rate of sigmatropic rearrangement. Kinetic studies reveal that the rhodium complex acts as a dual-role catalyst and accelerates the substrate racemization while catalyzing olefin hydrogenation. Scrambling experiments and theoretical

  通过将 Mislow [2,3]-σ 重排与催化不对称氢化相结合，证明了烯丙基亚砜的动态动力学拆分 (DKR)。我们的 DKR 的效率通过使用低压氢气来降低相对于 σ 重排速率的氢化速率来优化。动力学研究表明，铑配合物可作为双重催化剂，在催化烯烃氢化的同时加速底物外消旋化。加扰实验和理论模型支持亚砜外消旋的新模式，该模式通过极性溶剂中的铑 π-烯丙基中间体发生。然而，在非极性溶剂中，底物外消旋主要是未催化的。
• Cyclization of 2- and 3-indolylthiobenzoic, phenylacetic and nicotinic acids and esters to novel indole-containing tetracyclic ring systems
  作者：Pierre Hamel、Mario Girard、Nancy N. Tsou

  DOI：10.1002/jhet.5570360312

  日期：1999.5

  A series of 2- and 3-indolylthio benzoic, phenylacetic and nicotinic acids or esters were cyclized under dehydrative conditions affording several tetracyclic indole-containing ketones, several of which constitute the first reported examples of novel ring systems, such as the [1]benzothiepino[2,3-b] and [3,2-b]indole and the pyrido[3′2′:5,6] and [3′4′:5,6]thiopyrano[2,3-b] and [3,2-b]indole as well

  在脱水条件下将一系列2-和3-吲哚硫基苯甲酸，苯乙酸和烟酸或酯环化，得到几个含四环吲哚的酮，其中几个构成了首次报道的新型环系统的实例，例如[1] benzothiepino [2,3- b ]和[3,2- b ]吲哚和吡啶基[3'2'：5,6]和[3'4'：5,6]硫代吡喃并[2,3- b ]和[ 3，2- b ]吲哚以及[3'2'：5,6]和[3'4'：5,6] [1,3]噻嗪基[3,2- a ]吲哚环系统。