tert-butyl 2,4,5-trifluorobenzoate | 182875-05-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: tert-butyl 2,4,5-trifluorobenzoate
• 英文别名: t-butyl 2,4,5-trifluorobenzoate
• CAS: 182875-05-4
• 化学式: C₁₁H₁₁F₃O₂
• 分子量: 232.202
• InChiKey: YHLADGKQRNGNIV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl 2,4,5-trifluorobenzoate 在 potassium tert-butylate 、 potassium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙腈 为溶剂， 反应 91.0h， 生成 2-[(1S)-1-cyclohexylethoxy]-5-fluoro-4-(3-oxo-5,6,7,8-tetrahydro[1,2,4]triazolo[4,3-a]pyridin-2(3H)-yl)benzoic acid
  参考文献：
  名称：

  [EN] 4,5-ANNULATED 1,2,4-TRIAZOLONES
  [FR] 1,2,4-TRIAZOLONES 4,5-ANNELÉES

  摘要：

  公开号：

  WO2018077944A3
• 作为产物：
  描述：

  2,4,5-三氟苯甲酸 、 叔丁醇 在 4-二甲氨基吡啶 、 二碳酸二叔丁酯 作用下， 反应 24.0h， 以70%的产率得到tert-butyl 2,4,5-trifluorobenzoate
  参考文献：
  名称：

  通过O-芳基肟的[3,3]-σ重排，制备8-氨基-2-二甲基氨基-1,2,3,4-四氢-2-二苯并呋喃和几种氟化衍生物。

  摘要：

  制备8-酰胺基-2-氨基-1,2,3,4-四氢-2-二苯并呋喃的方法学，在6、7和9位上带有氟取代基的类似物，以及与氟形成的二氟类似物描述了在6位和9位的位置。四氢二苯并呋喃环系统是通过酸催化O-芳基肟的[3,3]-σ重排而制备的。讨论了由市售氟苯衍生物制备必要的O-芳基肟中间体的区域选择性反应。

  DOI：

  10.1021/jo020600b

文献信息

• [EN] 2,4,5-TRISUBSTITUTED 1,2,4-TRIAZOLONES USEFUL AS INHIBITORS OF DHODH<br/>[FR] 1,2,4-TRIAZOLONES TRISUBSTITUÉES EN POSITION 2, 4 ET 5, UTILES EN TANT QU'INHIBITEURS DE DHODH
  申请人：BAYER AG

  公开号：WO2018077923A1

  公开（公告）日：2018-05-03

  The present invention provides triazolone compounds compounds of general formula (I) : in which R1, R2, R3, R4 and R5 are as defined herein, methods of preparing said compounds, intermediate compounds useful for preparing said compounds, pharmaceutical compositions and combinations comprising said compounds and the use of said compounds for manufacturing pharmaceutical compositions for the treatment or prophylaxis of diseases, in particular of hyperproliferative disorders, as a sole agent or in combination with other active ingredients.

  本发明提供了一般式(I)的三唑酮化合物，其中R1、R2、R3、R4和R5如本文所定义，制备所述化合物的方法，用于制备所述化合物的有用中间体化合物，包括所述化合物的药物组合物和组合物，以及利用所述化合物制造用于治疗或预防疾病的药物组合物，特别是治疗过度增殖性疾病的药物组合物，作为唯一药剂或与其他活性成分结合使用。
• Introducing efficient palladium catalyzed cross coupling reaction of tertiary alcohols and aroyl chlorides for the synthesis of highly substituted esters
  作者：Mohammad Al-Masum、Arpona Hira、Sara Chrisman、Ngan T. Nguyen

  DOI：10.1016/j.tetlet.2019.07.027

  日期：2019.8

  Esters are chemical compounds with many practical uses. The common type of esterification is called the Fischer esterification. Another one is by the action of acid chlorides on alcohols but not with tertiary alcohols. The stable carbenium ions formed from tertiary alcohols favor elimination and the byproduct, hydrogen chloride prevents ester formation. In this new report, palladium inserted ArCOPdCl

  酯是具有许多实际用途的化合物。酯化的常见类型称为Fischer酯化。另一个原因是酰氯对醇的作用，而不是叔醇的作用。由叔醇形成的稳定的碳正离子有助于消除，副产物氯化氢可防止形成酯。在这份新的报告中，插入钯的ArCOPdCl物质与叔醇发生反应，并在微波加热下交叉偶联，最大程度地减少了可能的碳负离子的形成，并促进了高产量到高产量酯的成功生产。
• PYRAZOLONE DERIVATIVE AND PDE INHIBITOR CONTAINING THE SAME AS ACTIVE INGREDIENT
  申请人：Kyorin Pharmaceutical Co., Ltd.

  公开号：EP2168960A1

  公开（公告）日：2010-03-31

  It is to provide a novel pyrazolone derivative represented by the following general formula (1), which is useful as a pharmaceutical and has a phosphodiesterase inhibitory action: wherein R1,R2: C1-6 alkyl; R3,R4: H, X, C1-6 alkoxy; Z:O, S; A:AA, BB, wherein AA represents wherein BB represents wherein R5: H, C1-6 alkyl ; R6,R7: C1-6 alkyl.

  提供一种新颖的吡唑酮衍生物， represented by the following general formula (1)，该衍生物可用作药物，并具有磷酸二酯酶抑制作用： 其中 R1，R2：C1-6烷基；R3，R4：H，X，C1-6烷氧基；Z：O，S；A：AA，BB，其中AA代表 其中BB代表 其中R5：H，C1-6烷基；R6，R7：C1-6烷基。
• PYRIDAZINONE DERIVATIVE AND PDE INHIBITOR CONTAINING THE SAME AS ACTIVE INGREDIENT
  申请人：Kyorin Pharmaceutical Co., Ltd.

  公开号：EP2168959A1

  公开（公告）日：2010-03-31

  It is to provide a novel pyridazinone derivative represented by the following general formula (1), which is useful as a pharmaceutical and has a phosphodiesterase inhibitory action: wherein R1 represents H or C1-6 alkyl, each of R2 and R3 represents H, X, C1-6 alkoxy, Z represents O or S, and A represents AA or BB, wherein AA represents: and BB represents: wherein R4 represents H or C1-6 alkyl, and each of R5 and R6 represents C1-6 alkyl.

  提供一种新颖的吡啶并酮衍生物，其通式如下（1），可用作药物，并具有磷酸二酯酶抑制作用： 其中R1代表H或C1-6烷基，R2和R3各自代表H、X、C1-6烷氧基，Z代表O或S，A代表AA或BB，其中AA代表： 而BB代表： 其中R4代表H或C1-6烷基，R5和R6各自代表C1-6烷基。
• [EN] N-AMINOSULFONYL BENZAMIDES<br/>[FR] N-AMINOSULFONYLBENZAMIDES
  申请人：PFIZER LTD

  公开号：WO2013102826A1

  公开（公告）日：2013-07-11

  The invention relates to sulfonamide derivatives, to their use in medicine, to compositions containing them, to processes for their preparation and to intermediates used in such processes. More particularly the invention relates to a new sulfonamide Nav1.7 inhibitors of formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein Z, R1a, R1b, R2, R3, R4 and R5 are as defined in the description. Nav 1.7 inhibitors are potentially useful in the treatment of a wide range of disorders, particularly pain.

  该发明涉及磺胺类衍生物，其在医学上的应用，含有它们的组合物，其制备方法以及在这些方法中使用的中间体。更具体地，该发明涉及一种新的磺胺类Nav1.7抑制剂，其化学式为(I)或其药学上可接受的盐，其中Z、R1a、R1b、R2、R3、R4和R5如描述中所定义。Nav1.7抑制剂在治疗各种疾病，尤其是疼痛方面具有潜在的用途。