ethyl allyl(phenyl)carbamate | 7451-54-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: ethyl allyl(phenyl)carbamate
• 英文别名: allyl-phenyl-carbamic acid ethyl ester；Allyl-phenyl-carbamidsaeure-aethylester；Ethyl N-allyl-N-phenylcarbamate；ethyl N-phenyl-N-prop-2-enylcarbamate
• CAS: 7451-54-9
• 化学式: C₁₂H₁₅NO₂
• 分子量: 205.257
• InChiKey: IISQJHJPPWOHAP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl allyl(phenyl)carbamate 在 N,N,N',N'-tetramethyl-7,8-dihydro-6H-dipyrido[1,2-a;2',1'-c][1,4]diazepine-2,12-diamine 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 72.0h， 以58%的产率得到N-二苯尿烷
  参考文献：
  名称：

  通过中性有机供体的光活化电子转移对 C?N 和 S?N 键进行无金属还原裂解

  摘要：

  光活化的中性有机超电子供体在室温下裂解衍生自二烷基胺的具有挑战性的芳烃磺酰胺。它还裂解 a) ArC  NR 和 b) ArN  C 键。该研究还强调了通过降低 LUMO 能量和稳定碎裂产物，连接到 (a) 中的 N 和连接到 (b) 中的 C 的基团对这些裂解反应的帮助。

  DOI：

  10.1002/anie.201306543
• 作为产物：
  描述：

  苯胺 在 sodium hydride 、 potassium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 3.5h， 生成 ethyl allyl(phenyl)carbamate
  参考文献：
  名称：

  微波辅助快速合成5-氟烷基-3-（芳基/烷基）-恶唑烷-2-酮

  摘要：

  描述了合成5-氟烷基-3-（芳基/烷基）-恶唑烷-2-酮的有效和方便的方案。由连二亚硫酸钠在乙腈水溶液中引发的烯丙基（芳基/烷基）氨基甲酸酯与氟代烷基碘的反应生成加合物，该加合物在微波辐射的辅助下进行环化反应，生成5-氟代烷基-3-（芳基/烷基）-恶唑烷-2-酮高产。还发现，可以通过AIBN启动的一锅加成环化反应从苄基烯丙基（芳基/烷基）氨基甲酸酯和氟代烷基碘更有效地形成产物。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2013.01.052

文献信息

• Die reaktion von hetero-1,5-diene mit schwefeldichlorid - eine synthese von 2,3-dihydro-1,4-benzothiazinen
  作者：M Mühlstädt、K Hollmann、R Widera

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)88135-6

  日期：1983.1

  2-Chloromethyl-2,3-dihydro-benzo-1,4-thiazines are synthesized from N-allyl-anilines and sulfur dichloride.

  由N-烯丙基苯胺和二氯化硫合成2-氯甲基-2,3-二氢-苯并-1,4-噻嗪。
• Cure to elastomers composition
  申请人：LOCTITE CORPORATION

  公开号：EP0130680A2

  公开（公告）日：1985-01-09

  Disclosed are cure-to-elastomer compositions comprising; (A) a moderate-to-long chain di or polyfunctional prepolymer having vinyl reactive ends, (B) a cross-link controlling material which is (i) reactive with said moderate-to-long chain di or polyfunctional prepolymer, and (ii) soluble in or miscible with the moderate-to-long chain prepolymer; and (C) a free radical polymerization initiator. The polymerizable compositions of the present invention can be rapidly cured at room or moderate temperature to produce elastomeric materials of high flexibility and appropriate tensile strength.

  本发明公开了固化为弹性体的组合物，该组合物包括：(A) 具有乙烯基反应性末端的中长链二官能团或多官能团预聚物，(B) 交联控制材料，该材料 (i) 与所述中长链二官能团或多官能团预聚物反应，(ii) 可溶于中长链预聚物或与中长链预聚物混溶；以及 (C) 自由基聚合引发剂。本发明的可聚合组合物可在室温或中等温度下快速固化，以生产出具有高柔韧性和适当拉伸强度的弹性材料。
• Improved process for preparing alkyl isocyanates
  申请人：ENICHEM SYNTHESIS S.p.A.

  公开号：EP0125726A1

  公开（公告）日：1984-11-21

  Process forthe production of alkyl isocyanates which can be defined by the general formula: R-N=C=O wherein R is an alkyl radical having from 1 to 4 carbon atoms by thermal decomposition of phenyl-N-alkyl urethans which can be defined by the general formula: wherein R has the above defined meaning. Said thermal decomposition is carried out without any substance having a catalytic activity being present in the decomposition reaction, by heating to a temperature of from 180°Cto 210°C underthe atmospherical pressure or a slightly reduced pressure, a mixture of phenol and phenyl-N-alkyl urethan, in a molar ratio of the former to the latter equal to or nearly equal to 1:1, removing by vaporization the phenol and the alkyl isocyanate from said vaporized products and maintaining in the reaction mixture, substantially throughout the thermal decomposition a molar ratio of phenol to phenyl-N-alkyl urethan not lower than about 1:1.

  通过热分解苯基-N-烷基氨基甲酸酯（通式为：R-N=C=O，其中 R 为具有 1 至 4 个碳原子的烷基）生产烷基异氰酸酯的工艺：R-N=C=O 其中 R 为具有 1 至 4 个碳原子的烷基，通过热分解苯基-N-烷基氨基甲酸酯制得的烷基异氰酸酯，其通式可定义为 其中 R 具有上述定义的含义。 所述热分解是在分解反应中不存在任何具有催化活性的物质的情况下进行的，方法是在大气压或稍减压下，将苯酚和苯基-N-烷基脲的混合物加热到 180°C 至 210°C 的温度，前者与后者的摩尔比等于或接近等于 1：通过汽化从所述汽化产物中除去苯酚和异氰酸烷基酯，并在整个热分解过程中，在反应混合物中基本上保持苯酚与苯基-N-烷基脲的摩尔比不低于约 1:1。
• Use of Sodium Hydride in Alkylation of Urethans
  作者：RALPH L. DANNLEY、MARVIN LUKIN

  DOI：10.1021/jo01354a011

  日期：1957.3
• MUEHLSTAEDT M.;HOLLMANN K.;WIDERA R., TETRAHEDRON LETT., 1983, 24, NO 31, 3203-3204
  作者：MUEHLSTAEDT M.、HOLLMANN K.、WIDERA R.

  DOI：——

  日期：——