N-benzyl-N-(prop-2-en-1-yl)ethenesulfonamide | 709031-84-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-benzyl-N-(prop-2-en-1-yl)ethenesulfonamide
• 英文别名: N-benzyl-N-prop-2-enylethenesulfonamide
• CAS: 709031-84-5
• 化学式: C₁₂H₁₅NO₂S
• 分子量: 237.323
• InChiKey: AEAZIEQMYMVUHI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  357.8±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.147±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  45.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-benzyl-N-(prop-2-en-1-yl)ethenesulfonamide 在 RuCl2(1,3-dimesityl-imidazolidin-2-yl)(PCy3)(=CHPh) RuCl2(1,3-dimesityl-imidazolidin-2-yl)(PCy3)(=CHPh) 、 乙酸乙酯 、 petroleum ether 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.5h， 以to afford 1.88 g of 2-benzyl-2,3-dihydro-1,2-thiazole 1,1-dioxide as a pale solid (yield was 71.3%)的产率得到2-benzyl-2,3-dihydro-1,2-thiazole 1,1-dioxide
  参考文献：
  名称：

  NOVEL AZA-OXO-INDOLES FOR THE TREATMENT AND PROPHYLAXIS OF RESPIRATORY SYNCYTIAL VIRUS INFECTION

  摘要：

  本发明提供了具有以下通式的新化合物：其中R1、R2、R3、R4、W和X如本文所述，还包括含有该化合物的组合物以及使用该化合物的方法。

  公开号：

  US20160229853A1
• 作为产物：
  描述：

  苄胺 在 potassium carbonate 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 N-benzyl-N-(prop-2-en-1-yl)ethenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  通过两种串联反应方案，从一种原料中选择性合成7和8元环上的守恒

  摘要：

  从一种起始材料开始，开发了两种串联反应方案以合成七元和八元环的sultams。一种方案采用NaN 3进行分子间环氧开环，然后进行分子内7-内-trig oxa-Michael加成反应。第二种方案适用于伯胺在分子间的氮杂-迈克尔加成反应，然后对所得胺中间体进行8-内-tet分子内环氧化物开环。两种方案在温和的反应条件下均以良好的收率提供了各自的苏丹草。

  DOI：

  10.1021/ol301535j

文献信息

• [EN] NOVEL AZA-OXO-INDOLES FOR THE TREATMENT AND PROPHYLAXIS OF RESPIRATORY SYNCYTIAL VIRUS INFECTION<br/>[FR] NOUVEAUX AZA-OXO-INDOLES POUR LE TRAITEMENT ET LA PROPHYLAXIE DE L'INFECTION PAR LE VIRUS RESPIRATOIRE SYNCYTIAL
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2015022263A1

  公开（公告）日：2015-02-19

  The invention provides novel compounds having the general formula:(I) wherein R1, R2, R3, R4, W and X are as described herein, compositions including the compounds and methods of using the compounds.

  这项发明提供了具有通式(I)的新化合物，其中R1、R2、R3、R4、W和X如本文所述，包括这些化合物的组合物以及使用这些化合物的方法。
• Parallel Syntheses of Eight-Membered Ring Sultams via Two Cascade Reactions in Water
  作者：Tao Ji、Yanjie Wang、Min Wang、Ben Niu、Ping Xie、Charles U. Pittman、Aihua Zhou

  DOI：10.1021/co400116p

  日期：2013.12.9

  cascade reaction protocols were developed to synthesize eight-membered ring sultams in water. These protocols employ intermolecular Michael addition by NaOH or NaHS in water, followed by rapid proton transfer and intramolecular 8-endo-tet epoxide ring-opening to give medium-size sultams selectively in one-pot. Novel core structures and high synthetic efficiency make these cascade reactions highly suitable

  从乙烯基磺酰胺作为乙烯基磺酰胺环氧化物的前体，开发了两种级联反应方案以在水中合成八元环磺酰胺。这些方案采用在水中通过NaOH或NaHS进行分子间迈克尔加成，然后进行快速质子转移和分子内8-内-tet环氧化物开环，以在一锅中选择性地提供中等大小的均一。新颖的核心结构和高合成效率使这些级联反应非常适合于sultam文库的生产。两种反应都进行得很好，并且在环境友好的条件下以高收率得到了各自的苏丹草。
• US9670211B2
  申请人：——

  公开号：US9670211B2

  公开（公告）日：2017-06-06