2-benzyl-2,3-dihydro-1,2-thiazole 1,1-dioxide | 240115-51-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-benzyl-2,3-dihydro-1,2-thiazole 1,1-dioxide
• 英文别名: 2-benzyl-3H-1,2-thiazole 1,1-dioxide
• CAS: 240115-51-9
• 化学式: C₁₀H₁₁NO₂S
• 分子量: 209.269
• InChiKey: KUEHWGCXQUBWQI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  360.2±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.324±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  45.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-benzyl-2,3-dihydro-1,2-thiazole 1,1-dioxide 在 10% palladium hydroxide on charcoal 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 、 三氟乙酸 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 2-benzyl-1,2-thiazolidin-4-amine 1,1-dioxide
  参考文献：
  名称：

  [EN] NOVEL AZA-OXO-INDOLES FOR THE TREATMENT AND PROPHYLAXIS OF RESPIRATORY SYNCYTIAL VIRUS INFECTION
  [FR] NOUVEAUX AZA-OXO-INDOLES POUR LE TRAITEMENT ET LA PROPHYLAXIE DE L'INFECTION PAR LE VIRUS RESPIRATOIRE SYNCYTIAL

  摘要：

  这项发明提供了具有通式(I)的新化合物，其中R1、R2、R3、R4、W和X如本文所述，包括这些化合物的组合物以及使用这些化合物的方法。

  公开号：

  WO2015022263A1
• 作为产物：
  描述：

  N-烯丙基苄胺 在 Grubbs catalyst first generation 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 2-benzyl-2,3-dihydro-1,2-thiazole 1,1-dioxide
  参考文献：
  名称：

  环磺酰胺通过闭环复分解反应

  摘要：

  描述了由Grubbs钌亚烷基3催化的烯丙基和乙烯基磺酰胺模板1和2上的闭环易位（RCM）反应的第一个例子。这些反应的环化速率对简单的烯烃取代敏感。这些RCM反应产生新的环状烯丙基-和乙烯基-sultams 4和5，代表了我们对新型磺酰胺的构建的初步努力。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(99)00878-3

文献信息

• NOVEL AZA-OXO-INDOLES FOR THE TREATMENT AND PROPHYLAXIS OF RESPIRATORY SYNCYTIAL VIRUS INFECTION
  申请人：Hoffmann-La Roche Inc.

  公开号：US20160229853A1

  公开（公告）日：2016-08-11

  The invention provides novel compounds having the general formula: wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , W and X are as described herein, compositions including the compounds and methods of using the compounds.

  本发明提供了具有以下通式的新化合物：其中R1、R2、R3、R4、W和X如本文所述，还包括含有该化合物的组合物以及使用该化合物的方法。
• A dual metathesis route to oligomeric sulfonamides
  作者：Jutta Wanner、Andrew M Harned、Donald A Probst、Kevin W.C Poon、Thomas A Klein、Kelley A Snelgrove、Paul R Hanson

  DOI：10.1016/s0040-4039(01)02293-6

  日期：2002.2

  A strategy employing both ring-closing metathesis (RCM) and ring-opening metathesis polymerization (ROMP) as routes to synthesizing oligomeric sulfonamides is described. Amino acid-derived alpha,beta-unsaturated gamma-sultams, containing either exo-cyclic or gamma-endo-cyclic stereogenic centers, are generated via RCM. These sultams undergo stereoselective Diels-Alder reactions to yield endo-norbornenyl sulfonamides as the major diastereomers. Subsequent ROMP rapidly produces sulfonamide-based oligomers. (C) 2002 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.
• Synthesis and Diels–Alder reactions of α,β-unsaturated-γ-sultams
  作者：K.F Ho、Dennis C.W Fung、W.Y Wong、W.H Chan、Albert W.M Lee

  DOI：10.1016/s0040-4039(01)00313-6

  日期：2001.4

  An efficient synthesis of prop-1-ene 1,3-sultam 4 and its Diels-Alder reactions is reported. Sultams are also prepared as chiral auxiliaries for asymmetric transformations. (C) 2001 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.
• US9670211B2
  申请人：——

  公开号：US9670211B2

  公开（公告）日：2017-06-06
• [EN] NOVEL AZA-OXO-INDOLES FOR THE TREATMENT AND PROPHYLAXIS OF RESPIRATORY SYNCYTIAL VIRUS INFECTION<br/>[FR] NOUVEAUX AZA-OXO-INDOLES POUR LE TRAITEMENT ET LA PROPHYLAXIE DE L'INFECTION PAR LE VIRUS RESPIRATOIRE SYNCYTIAL
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2015022263A1

  公开（公告）日：2015-02-19

  The invention provides novel compounds having the general formula:(I) wherein R1, R2, R3, R4, W and X are as described herein, compositions including the compounds and methods of using the compounds.

  这项发明提供了具有通式(I)的新化合物，其中R1、R2、R3、R4、W和X如本文所述，包括这些化合物的组合物以及使用这些化合物的方法。