(R)-tert-butyl 2-chloropropanoate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (R)-tert-butyl 2-chloropropanoate
• 英文别名: tert-butyl (2R)-2-chloropropanoate
• 化学式: C₇H₁₃ClO₂
• 分子量: 164.632
• InChiKey: YXYWJZNXZGYLNO-RXMQYKEDSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.86
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (R)-tert-butyl 2-chloropropanoate 在 sodium hydride 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲苯 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 (R)-3-methyl-4-tert-butoxy-4-oxobutanoic acid
  参考文献：
  名称：

  一种羧酸类化合物及其金属盐衍生物的制备方法

  摘要：

  本发明涉及一种羧酸类化合物及其金属盐衍生物的制备方法。本发明的制备方法为：式I所示化合物和式II所示化合物经缩合反应得到式III所示化合物，所述的式III所示化合物经水解脱羧得到IV所示的羧酸类化合物，其中，R1为卤素或磺酸基；R2为C1～C6的烷基；R3为氰基或‑COOR4，R4为C1～C4烷基。本发明使用的原料来源广，成本低，反应步骤简单，反应条件温和，无需使用昂贵且危险性高的金属催化剂，本发明的制备方法具有很高的实用价值，尤其适合工业化大规模生产，应用前景广阔。

  公开号：

  CN114276244A
• 作为产物：
  描述：

  (R)-2-chloropropionic acid 、 叔丁醇 在 硫酸 、 magnesium sulfate 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 19.0h， 以94%的产率得到(R)-tert-butyl 2-chloropropanoate
  参考文献：
  名称：

  MONOBACTAM ORGANIC COMPOUNDS FOR THE TREATMENT OF BACTERIAL INFECTIONS

  摘要：

  这项发明通常涉及公式I的抗菌化合物，如本文进一步描述，并其药用盐和制剂。在某些方面，该发明涉及使用这些化合物治疗由革兰氏阴性细菌引起的感染的方法。

  公开号：

  US20150266867A1

文献信息

• Activated Basic Alumina Promotes a Mild, Clean and High-Yield Racemization-Free Synthesis of t-Butyl Esters from Chiral Acid Bromides and t-Butyl Alcohol
  作者：Kazuo Nagasawa、Keiko Ohhashi、Asami Yamashita、Keiichi Ito

  DOI：10.1246/cl.1994.209

  日期：1994.2

  Esterification of a variety of acid bromides having even steric bulkiness with t-BuOH/activated basic alumina gave the corresponding t-butyl esters in good to excellent yields. In the case of chiral acid bromides, no racemization has been ascertained for the first time.

  使用叔丁醇/活化的碱性氧化铝对具有均匀空间体积的各种酸溴化物进行酯化，得到相应的叔丁酯，收率良好至极好。在手性酸溴化物的情况下，首次确定没有外消旋化。
• Monobactam organic compounds for the treatment of bacterial infections
  申请人：Aulakh Virender Singh

  公开号：US09174978B2

  公开（公告）日：2015-11-03

  This invention pertains generally to antibacterial compounds of Formula I, as further described herein, and pharmaceutically acceptable salts and formulations thereof. In certain aspects, the invention pertains to methods of using such compounds to treat infections such as those caused by Gram-negative bacteria.

  本发明一般涉及式I的抗菌化合物，如本文所述，以及其药学上可接受的盐和制剂。在某些方面，本发明涉及使用这些化合物治疗由革兰氏阴性细菌引起的感染的方法。
• US9174978B2
  申请人：——

  公开号：US9174978B2

  公开（公告）日：2015-11-03
• MONOBACTAM ORGANIC COMPOUNDS FOR THE TREATMENT OF BACTERIAL INFECTIONS
  申请人：AULAKH Virender Singh

  公开号：US20150266867A1

  公开（公告）日：2015-09-24

  This invention pertains generally to antibacterial compounds of Formula I, as further described herein, and pharmaceutically acceptable salts and formulations thereof. In certain aspects, the invention pertains to methods of using such compounds to treat infections such as those caused by Gram-negative bacteria.

  这项发明通常涉及公式I的抗菌化合物，如本文进一步描述，并其药用盐和制剂。在某些方面，该发明涉及使用这些化合物治疗由革兰氏阴性细菌引起的感染的方法。
• 一种羧酸类化合物及其金属盐衍生物的制备方法
  申请人：苏州汉酶生物技术有限公司

  公开号：CN114276244A

  公开（公告）日：2022-04-05

  本发明涉及一种羧酸类化合物及其金属盐衍生物的制备方法。本发明的制备方法为：式I所示化合物和式II所示化合物经缩合反应得到式III所示化合物，所述的式III所示化合物经水解脱羧得到IV所示的羧酸类化合物，其中，R1为卤素或磺酸基；R2为C1～C6的烷基；R3为氰基或‑COOR4，R4为C1～C4烷基。本发明使用的原料来源广，成本低，反应步骤简单，反应条件温和，无需使用昂贵且危险性高的金属催化剂，本发明的制备方法具有很高的实用价值，尤其适合工业化大规模生产，应用前景广阔。