2,6-di-tert-butyl-4-cyanopyridine | 37581-48-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 2,6-di-tert-butyl-4-cyanopyridine
• 英文别名: 2,2-Bis(1,1-dimethylethyl)pyridine-4-carbonitrile；2,6-di-tert-butylisonicotinonitrile；2,6-Di-t-butyl-4-cyanpyridin；2,6-Ditert-butylpyridine-4-carbonitrile
• CAS: 37581-48-9
• 化学式: C₁₄H₂₀N₂
• 分子量: 216.326
• InChiKey: UJZWPSBPJCROTC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  266.5±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.96±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  36.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-氰基吡啶 、 特戊醛 在 对甲苯磺酸 、 sodium bromide 作用下， 以 水 、 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 18.0h， 以52%的产率得到2,6-di-tert-butyl-4-cyanopyridine
  参考文献：
  名称：

  Visible-light-mediated photoredox decarbonylative Minisci-type alkylation with aldehydes under ambient air conditions

  摘要：

  首次披露了N-杂环烃与醛的光催化空气氧化脱羰基C-C偶联/烷基化反应。

  DOI：

  10.1039/c9gc03008e

文献信息

• A Novel, Simple and Cheap Source of Alkyl Radicals from Alcohols, Useful for Heteroaromatic Substitution
  作者：Fausta Coppa、Francesca Fontana、Edoardo Lazzarini、Francesco Minisci、Giuseppe Pianese、Lihua Zhao

  DOI：10.1246/cl.1992.1295

  日期：1992.7

  Alkyl radicals were easily produced from secondary or tertiary alcohols in a cheap and simple way by silver-catalyzed decarboxylation of oxalic acid monoesters by S2O8=. They were utilized for the alkylation of heteroaromatic bases in a two-phase system, with high yields and selectivity.

  通过 S2O8= 银催化的草酸单酯脱羧反应，可以很容易地从仲醇或叔醇以廉价和简单的方式制备烷基自由基。它们被用于两相系统中杂芳烃碱的烷基化，具有高产率和选择性。
• Acid- or base-promoted photostimulated homolytic tert-butylation of pyridines and thiophenes
  作者：Byeong Hyo Kim、Insik Jeon、Tae Hee Han、Hae Jin Park、Young Moo Jun

  DOI：10.1039/b104906m

  日期：——

  Regioselective photostimulated homolytic tert-butylations for heteroaromatics such as pyridines or thiophenes are investigated with tert-butylmercury(II) chloride in the presence of toluene-p-sulfonic acid (PTSA) or 1,4-diazabicyclo[2.2.2]octane (DABCO) respectively. While the promotion effect of acid is quite strong for basic pyridines, the acid does not promote the reaction effectively for non-basic

  区域选择性光刺激的均相叔丁基化用于杂芳族化合物，例如吡啶类 或者 噻吩 被调查 叔-butylmercury（II），氯化 在......的存在下 甲苯-对磺酸 （PTSA）或 1,4-二氮杂双环[2.2.2]辛烷（DABCO）。虽然酸对碱性的促进作用很强吡啶类，对于非碱性酸不能有效地促进反应 噻吩。另一方面，吡啶类 和 噻吩碱促进的均质叔丁基化反应具有相似的趋势，反应性主要受取代基控制羰 或氰基以及区域选择性。
• Radical generation enabled by photoinduced N–O bond fragmentation
  作者：Edward J. McClain、Alan K. Wortman、Corey R. J. Stephenson

  DOI：10.1039/d2sc02953g

  日期：——

  Recent advances in synthetic chemistry have seen a resurgence in the development of methods for visible light-mediated radical generation. Herein, we report the development of a photoactive ester based on a quinoline N-oxide core structure, that provides a strong oxidant in its excited state. The heteroaromatic N-oxide provides access to primary, secondary, and tertiary radical intermediates, and its

  合成化学的最新进展见证了可见光介导的自由基生成方法的重新开发。在此，我们报告了基于喹啉N-氧化物核心结构的光活性酯的开发，该酯在激发态下提供强氧化剂。杂芳族N-氧化物提供了获得伯、仲和叔自由基中间体的途径，并且报道了其在光化学 Minisci 烷基化开发中的应用。
• Substituted pyrazolo[3,4-d]pyrimidines as Wee1 inhibitors
  申请人：NUVATION BIO INC.

  公开号：US11332473B2

  公开（公告）日：2022-05-17

  This invention provides for substituted pyrazolo[3,4-d]pyrimidine compounds of the Formula (I): as Wee1 inhibitors. The substituted pyrazolo[3,4-d]pyrimidine compounds may find use as therapeutic agents for the treatment of diseases. The substituted pyrazolo[3,4-d]pyrimidine compounds may also find particular use in oncology.

  本发明提供了式 (I) 的取代吡唑并[3,4-d]嘧啶化合物： 作为 Wee1 抑制剂。取代的吡唑并[3,4-d]嘧啶化合物可用作治疗疾病的药物。取代的吡唑并[3,4-d]嘧啶化合物还可用于肿瘤学。
• Homolytic alkylation of heteroaromatic bases : the problem of monoalkylation
  作者：F. Fontana、F. Minisci、M.C. Nogueira Barbosa、E. Vismara

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)82033-0

  日期：1990.1