Tetraphenylphosphonium chloride | 23497-54-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: Tetraphenylphosphonium chloride
• 英文别名: tetraphenylphoshonium chloride；tetraphenylphosphorus chloride；Tetraphenylphosphoniumchlorid；[PPh4]Cl；Tetraphenylphosphonium；Chloro(tetraphenyl)-lambda5-phosphane；chloro(tetraphenyl)-λ5-phosphane
• CAS: 23497-54-3
• 化学式: C₂₄H₂₀ClP
• 分子量: 374.85
• InChiKey: DNXPTIBMTIAZRG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Tetraphenylphosphonium chloride 在 氯化亚砜 、 sulfamoyl fluoride 作用下， 以 水 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  Roesky,H.W.; Petersen,O., Zeitschrift für Naturforschung. Teil B. Anorganische Chemie, organische Chemie, Biochemie, Biophysik, Biologie, 1971, vol. 26, p. 1232 - 1235

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  4-氯苯甲醛 生成 Tetraphenylphosphonium chloride
  参考文献：
  名称：

  YOSHIDA, YASUO;KIMURA, YOSHIKAZU, J. FLUOR. CHEM., 44,(1989) N, C. 291-298

  摘要：

  DOI：

文献信息

• FLUOROALKYLFLUOROPHOSPHORANE ADDUCTS
  申请人：Hoge Berthold Theo

  公开号：US20130178628A1

  公开（公告）日：2013-07-11

  The invention relates to fluoroalkylfluorophosphorane adducts and the use thereof for masking OH groups in organic compounds.

  该发明涉及氟烷基氟代膦酰胺加合物及其在有机化合物中掩蔽OH基团的用途。
• Superacids Based on Pentafluoroorthotellurate Derivatives of Aluminum
  作者：Anja Wiesner、Thomas W. Gries、Simon Steinhauer、Helmut Beckers、Sebastian Riedel

  DOI：10.1002/anie.201702807

  日期：2017.7.3

  The new Lewis acid Al(OTeF5)3 and its acetonitrile adduct CH3CN→Al(OTeF5)3 were obtained by a simple one‐step synthesis in batches of up to 15 g. Al(OTeF5)3 and the adduct were characterized by vibrational spectroscopy (IR, Raman) and quantum‐chemical calculations. Furthermore, five different salts of the new weakly coordinating anion [Al(OTeF5)4]− were prepared in a two‐step procedure. [Ph4P][Al(OTeF5)4]

  新的路易斯酸Al（OTeF 5）3及其乙腈加合物CH 3 CN→Al（OTeF 5）3是通过简单的一步合成法以不超过15 g的批次获得的。Al（OTeF 5）3和加合物通过振动光谱（IR，拉曼光谱）和量子化学计算来表征。此外，分两步制备了新的弱配位阴离子[Al（OTeF 5）4 ] -的五种不同盐。[Ph 4 P] [Al（OTeF 5）4 ]，Cs [Al（OTeF 5）4 ]，[Ph 3C] [Al（OTeF 5）4 ]以及质子化苯衍生物[C 9 H 13 ] [Al（OTeF 5）4 ]和[C 6 H 7 ] [Al（OTeF 5）4 ]的特征在于低温单晶X射线衍射和NMR光谱。芳族盐很少以固态形式表征，并且以简化的方式在这项工作中合成。
• Hexamolybdenum Cluster Complexes with Pyrene and Anthracene Carboxylates: Ultrabright Red Emitters with the Antenna Effect
  作者：Kaplan Kirakci、Karla Fejfarová、Monika Kučeráková、Kamil Lang

  DOI：10.1002/ejic.201402076

  日期：2014.5

  Phosphorescent dyes, such as cyclometalated Ir or Rucomplexes or metalloporphyrinoids, possess suitable prop-erties for the fabrication of a wide range of photoactive ma-terials. Their excited singlet states are converted to tripletstates via efficient intersystem crossing promoted by thepresence of heavy atoms. The relaxation of the formedtriplet states by phosphorescence or energy transfer to oxy-gen

  磷光染料，例如环金属化 Ir 或 Rucomplexes 或金属卟啉，具有适合制造各种光敏材料的特性。它们的激发单线态通过重原子的存在促进有效的系统间交叉转化为三线态。通过磷光或能量转移到氧气中形成的三重态的弛豫预先决定了这些染料在各种应用中的使用，例如 PHOLED、
• Redox Noninnocence of the Bridge in Copper(II) Salophen and Bis(oxamato) Complexes
  作者：David de Bellefeuille、Maylis Orio、Anne-Laure Barra、Ally Aukauloo、Yves Journaux、Christian Philouze、Xavier Ottenwaelder、Fabrice Thomas

  DOI：10.1021/acs.inorgchem.5b01285

  日期：2015.9.21

  absorptions, which are diagnostic of π radicals. They display a triplet signal in their electron paramagnetic resonance spectra, which stem from magnetic coupling between the ligand-radical spin and the copper(II) spin. The zero-field-splitting parameters are larger for 2– than 1+ because of greater delocalization of the spin density onto the coordinated amidato N atoms. Density functional theory calculations

  1,2-双（2-羟基-3,5-二叔丁基苯甲基氨基）-4,5-双（二甲基氨基）苯（1）和N- [4,5制备了双（二甲基氨基）-2-（草酰氨基）苯]草酸酯（2 2–）。报导了配体H 2 L 1和Et 2 H 2 L 2的晶体结构以及相应的配合物。配体各自显示单电子氧化波，其被分配为将双（二甲基氨基）苯部分氧化成π基团。1号和2号复合物2–表现出可逆的单电子氧化波在它们的循环伏安图（Ë 1/2 1 = 0.14和ë 1/2 2 = 0.31 V代表1和Ë 1/2 1 = -0.47相对于Fc + / Fc的为2 2-）。第一过程对应于双（二甲基氨基）苯中心环的氧化成π基团，而用于第二过程1被归因于π基团为α-diiminoquinone的氧化。单电子氧化的物质1 +和2 –表现出强烈的可见光-近红外吸收，可诊断π自由基。它们在电子顺磁共振波谱中显示三重态信号，该信号来自配体自由基自旋和铜（II）自旋之间的磁耦合。零场分裂参数对于2
• 一种锰(II)配合物及其制备方法和在有机发 光二极管中的用途
  申请人：中国科学院福建物质结构研究所

  公开号：CN106188145B

  公开（公告）日：2019-02-01

  本发明涉及一种廉价的锰(II)配合物及其制备方法和用途，所述配合物的结构为：(R1R2R3R4A)2[MnX4]，其中，R1、R2、R3和R4相同或不同，独立的选自：烷基、芳基、杂芳基，上述所述烷基、芳基、杂芳基可以任选被取代基取代，所述取代基优选为烷基、芳基、杂芳基；A为N、P、或As；X任选为：F、Cl、Br、或I。本发明还涉及了一种有机发光二极管及其制备方法和用途，以本发明所述的锰(II)配合物为发光层掺杂体，制备得到的有机发光二极管，具有高性能的有机电致发光，可应用于平板显示和照明。