pentaphenylphosphorane | 2588-88-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: pentaphenylphosphorane
• 英文别名: Pentaphenyl-phosphor；pentaphenylphosphorus；Pentaphenyl-phosphoran；Pentaphenylphosphin；pentakis-phenyl-λ5-phosphane
• CAS: 2588-88-7
• 化学式: C₃₀H₂₅P
• 分子量: 416.502
• InChiKey: YJOZRPLVYQSYCZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.8
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  pentaphenylphosphorane 在 四氯化碳 、 溴 作用下， 生成 二溴三苯基膦
  参考文献：
  名称：

  Wittig; Rieber, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1949, vol. 562, p. 187,190, 192

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1,2,2,3,4,4-hexakis-phenyl-1,3-diphosphetane 生成 pentaphenylphosphorane
  参考文献：
  名称：

  BECKER, G.;UHL, W.;WESSELY, H. -J., Z. ANORG. UND ALLG. CHEM., 1981, 479, N 8, 41-56

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Synthesis and Structure of Tetraphenylphosphonium Carboxylates
  作者：V. V. Sharutin、O. K. Sharutina、A. V. Rybakova、Yu. O. Gubanova

  DOI：10.1134/s1070363218080133

  日期：2018.8

  Hydrates of tetraphenylphosphonium carboxylates were synthesized by the reaction of equimolar amounts of pentaphenylphosphorus with 2-methoxybenzoic, 2-nitrobenzoic, and maleic acids in benzene. The product of the pentaphenylphosphorus reaction with tetrafluorophthalic acid (mole ratio 2: 1) is bis- (tetraphenylphosphonium) tetrafluorophthalate hydrate. According to the X-ray analysis data, crystals

  通过等摩尔量的五苯基磷与苯中的2-甲氧基苯甲酸，2-硝基苯甲酸和马来酸反应，合成了四苯基phosph羧酸盐的水合物。五苯基磷与四氟邻苯二甲酸的反应产物（摩尔比为2：1）是双（四苯基phosph）四氟邻苯二甲酸酯水合物。根据X射线分析数据，四苯基膦酰亚胺四面体阳离子和单或双电荷的羧酸根阴离子形成四苯基膦酰亚胺羧酸盐的晶体。晶体的结构组织是由C–H···O弱氢键决定的，氢键是由羧酸盐基团和水分子或阳离子与阴离子之间的多种C–H···F相互作用形成的。
• Reaction of Pentaphenylphosphorus with Hexachloroplatinic Acid
  作者：A. R. Zykova

  DOI：10.1134/s1070328422700373

  日期：2023.2

  synthesis of the platinum complexes in the presence of dialkyl sulfoxides. Tetraphenylphosphonium hexachloroplatinate (I) is synthesized by the reaction of pentaphenylphosphorus with hexachloroplatinic acid in acetone. In order to study a possibility of incorporating dimethyl sulfoxide into the coordination sphere of platinum, complex I was recrystallized from dimethyl sulfoxide (DMSO). As a result, t

  摘要 这项工作是在二烷基亚砜存在下铂络合物合成中配体交换研究的延续。四苯基六氯铂酸膦 ( I ) 是由五苯基磷与六氯铂酸在丙酮中反应合成的。为了研究将二甲基亚砜并入铂配位层的可能性，复合物I从二甲基亚砜 (DMSO) 中重结晶。结果，合成了四苯基鏻五氯二甲基亚硫氧铂酸盐( II )。这些化合物通过 IR 光谱和 X 射线衍射 (XRD) 进行表征（CIF 文件 CCDC 编号 1865783 ( I ) 和 829586 ( II )）。配合物的结晶I和II由四面体四苯基鏻阳离子和八面体阴离子形成。在四苯基膦阳离子中，磷原子具有轻微扭曲的四面体环境 (CPC 107.8(3)°–113.2(3)° ( I ), 105.9(3)°–112.9(3)° ( II ))，P –C 键长为 1.785(6)–1.805(6) Å ( I ) 和 1.783(7)–1.791(6) Å ( II
• Synthesis and Structure of Tetraphenylphosphorus, Tetraphenylantimony, and Tetraphenylbismuth Mesitylene Sulfonates Ph4EOSO2C6H2Me3-2,4,6 (E = P, Sb, Bi)
  作者：V. V. Sharutin、O. K. Sharutina、V. S. Senchurin、V. V. Krasnosel’skaya

  DOI：10.1134/s0036023622601210

  日期：2022.12

  tetraphenylantimony, and tetraphenylbismuth mesitylene sulfonates Ph4EOSO2C6H2Me3-2,4,6 (E = P (I), Sb (II), Bi (III)) have been synthesized in up to 91% yields by the reaction of equimolar amounts of pentaphenyl phosphorus, antimony, and bismuth compounds with mesitylene sulfonic acid in benzene. The crystal structures of these products have been determined by X-ray crystallography. Compounds I−III have also

  摘要 四苯基磷、四苯基锑和四苯基均三甲基磺酸铋 Ph 4 EOSO 2 C 6 H 2 Me 3 -2,4,6 (E = P ( I ), Sb ( II ), Bi ( III )) 的合成率高达 91%由等摩尔量的五苯基磷、锑和铋化合物与均三甲苯磺酸在苯中反应得到。这些产品的晶体结构已通过 X 射线晶体学确定。化合物I - III还可以从均三甲苯磺酸和四苯基磷、四苯基锑和四苯基氯化铋在水中合成，产率高达 93%。晶体I由四苯基膦阳离子 (P−C, 1.7911(15)–1.7975(16) Å; CPC, 107.81(7)°–111.85(7)°) 和均三甲苯磺酸盐阴离子 (S−O, 1.4227(16) –1.4544(13) Å；OSO，110.93(12)°–115.40(15)°)。化合物II和III是同构的。II和III中的锑和铋原子与轴向位置的均三甲苯磺酸盐配体具有扭曲的三角双锥配位。E−C
• Tetraphenylphosphorus and Tetraphenylantimony (2-Carboxy)benzenesulfonates: Synthesis and Structures
  作者：A. N. Efremov、V. V. Sharutin

  DOI：10.1134/s1070328423700549

  日期：2023.5

  Abstract The reactions of pentaphenylphosphorus and pentaphenylantimony with 2-sulfobenzoic acid in benzene afford tetraphenylphosphonium [Ph4P]+[OSO2C6H4(COOH-2)]− (I) and tetraphenylstibonium [Ph4Sb]+[OSO2C6H4(COOH-2)]− (II) (2-carboxy)benzenesulfonates in the yield up to 90%. Compounds I and II are also synthesized from tetraphenylphosphonium and tetraphenylstibonium chlorides and 2-sulfobenzoic

  摘要 五苯基磷和五苯基锑与 2-磺基苯甲酸在苯中反应得到四苯基膦 [Ph 4 P] + [OSO 2 C 6 H 4 (COOH-2)] − ( I ) 和四苯基锑 [Ph 4 Sb] + [OSO 2 C 6 H 4 (COOH-2)] − ( II ) (2-羧基)苯磺酸盐的收率高达90%。化合物I和II也有四苯基氯化膦和四苯基氯化锑与2-磺基苯甲酸在水中合成，收率高达89%。复合物的特征在于 X 射线衍射 (XRD)（CIF 文件 CCDC 编号 2144288 ( I ) 和 2123516 ( II )）和红外光谱。
• ANTI-PULMONARY TUBERCULOSIS NITROIMIDAZOLE DERIVATIVE
  申请人：Medshine Discovery Inc.

  公开号：EP3252059A1

  公开（公告）日：2017-12-06

  Disclosed is a substituted nitroimidazole derivative, which is mainly used for treating related diseases caused by mycobacterial infections, such as Mycobacterium tuberculosis, especially being suitable for diseases caused by resistant Mycobacterium tuberculosis.

  本发明公开了一种取代的硝基咪唑衍生物，主要用于治疗结核分枝杆菌等分枝杆菌感染引起的相关疾病，尤其适用于耐药结核分枝杆菌引起的疾病。