6-[2-(2-(diethylamino)-2-oxoethoxy)ethy]-N,N,12-triethyl-11-oxo-3,9-dioxa-6,12-diazatetradecanamide | 170031-34-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 6-[2-(2-(diethylamino)-2-oxoethoxy)ethy]-N,N,12-triethyl-11-oxo-3,9-dioxa-6,12-diazatetradecanamide
• 英文别名: 6-[2-(2-diethylamino-2-oxoethoxy)ethyl]-N,N,12-triethyl-11-oxo-3,9-dioxa-6,12-diazatetradecanamide；2-[2-[bis[2-[2-(diethylamino)-2-oxoethoxy]ethyl]amino]ethoxy]-N,N-diethylacetamide
• CAS: 170031-34-2
• 化学式: C₂₄H₄₈N₄O₆
• 分子量: 488.668
• InChiKey: XYWGXNGBEOHEQH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.6
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  21
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.88
• 拓扑面积：
  91.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Phenol, 2,4,6-trinitro-, lanthanum(3+) salt 、 6-[2-(2-(diethylamino)-2-oxoethoxy)ethy]-N,N,12-triethyl-11-oxo-3,9-dioxa-6,12-diazatetradecanamide 以 乙醇 为溶剂， 生成 [La(picrato)2(6-[2-(2-diethylamino-2-oxoethoxy)ethyl]-N,N,12-triethyl-11-oxo-3,9-dioxa-6,12-diazatetradecanamide)] picrate
  参考文献：
  名称：

  Design and coordination behavior of the first selective recognition ligand of¹⁴⁷Pm(iii)

  摘要：

  一种新的胺类三足配体，6-[2-(2-二乙氨基-2-氧基乙氧基)乙基]-N,N,12-三乙基-11-氧-3,9-二氧-6,12-二氮四十四烷酰胺（4）被设计和合成用于稀土离子的识别。与配体4合成并通过X射线晶体学表征了三种代表性的三价稀土离子复合物：轻稀土（La）、中稀土（Gd）和重稀土（Er）。在该复合物中，七齿配体4形成一个杯状配位腔，封闭中心离子。不同的超分子复合物二聚体通过π–π相互作用和范德华力构建，与镧系收缩相对应。通过评估4在从 picrate酸溶液中提取稀土离子的多重溶剂萃取分离效率，进一步研究了腔体和二聚体结构的差异，结果显示该配体对147Pm(III)具有最佳分离因子。

  DOI：

  10.1039/b312381b
• 作为产物：
  描述：

  三乙醇胺 、 N,N-二乙基-2-氯乙酰胺 在 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 6.0h， 以56%的产率得到6-[2-(2-(diethylamino)-2-oxoethoxy)ethy]-N,N,12-triethyl-11-oxo-3,9-dioxa-6,12-diazatetradecanamide
  参考文献：
  名称：

  Design and coordination behavior of the first selective recognition ligand of¹⁴⁷Pm(iii)

  摘要：

  一种新的胺类三足配体，6-[2-(2-二乙氨基-2-氧基乙氧基)乙基]-N,N,12-三乙基-11-氧-3,9-二氧-6,12-二氮四十四烷酰胺（4）被设计和合成用于稀土离子的识别。与配体4合成并通过X射线晶体学表征了三种代表性的三价稀土离子复合物：轻稀土（La）、中稀土（Gd）和重稀土（Er）。在该复合物中，七齿配体4形成一个杯状配位腔，封闭中心离子。不同的超分子复合物二聚体通过π–π相互作用和范德华力构建，与镧系收缩相对应。通过评估4在从 picrate酸溶液中提取稀土离子的多重溶剂萃取分离效率，进一步研究了腔体和二聚体结构的差异，结果显示该配体对147Pm(III)具有最佳分离因子。

  DOI：

  10.1039/b312381b

文献信息

• Trinuclear to Dinuclear:  A Radii Dependence Lanthanide(III) Self-Assembly Coordination Behavior of an Amide-Type Tripodal Ligand
  作者：Xiaofeng Li、Weisheng Liu、Zhijun Guo、Minyu Tan

  DOI：10.1021/ic034268d

  日期：2003.12.1

  Lanthanide nitrate complexes with the heptadentate ligand L (6-[2-(2-(diethylamino)-2-oxoethoxy)ethyl]-N,N,12-triethyl-11-oxo-3,9-dioxa-6,12-diazatetradecanamide), [Ln(2)L(NO(3))(6)] (Ln = La, Nd, Sm, Eu, Ho), have been prepared and characterized. The X-ray crystallographic studies show that, in [La(2)L(NO(3))(6)(H(2)O)].H(2)O (1), two complex cations [LaL(H(2)O)](3+) are linked by a hexanitrato anion [La(NO(3))(6)](3-) and form a trinuclear cation. In [Nd(2)L(NO(3))(6)(H(2)O)].CHCl(3).1/2CH(3)OH.1/2H(2)O (2), one complex cation [NdL(H(2)O)](3+) and a hexanitrato complex anion [Nd(NO(3))(6)](3-) are linked by a bridging NO(3)(-) to form a dinuclear complex. In both complexes, the bridging nitrate is an unusual tetradentate ligand. The metal ions are 12-coordinated in hexanitrato anions and 10-coordinated in complex cations. The chainlike supramolecular structures of La(3+) complex are parallel and have no hydrogen bonds in between, while, in the Nd(3+) complex, a chiral cavity is formed by hydrogen bonds between two adjacent supramolecular chains. These influences are further investigated by assessing the separation efficiency of L and (1)H NMR spectra of its lanthanide nitrate mixtures in solution.