1-ethyl-4-methyl-1H-benzo[b][1,4]diazepin-2(3H)-one | 83773-03-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯二氮卓类
• 英文名称: 1-ethyl-4-methyl-1H-benzo[b][1,4]diazepin-2(3H)-one
• 英文别名: 1-ethyl-4-methyl-3H-1,5-benzodiazepin-2-one
• CAS: 83773-03-9
• 化学式: C₁₂H₁₄N₂O
• 分子量: 202.256
• InChiKey: MKPHFQQOSJZPQD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  32.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-ethyl-4-methyl-1H-benzo[b][1,4]diazepin-2(3H)-one 在 哌啶 、 哌啶乙酸盐 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 2-amino-11-ethyl-4-(2-hydroxyphenyl)-5-methyl-4H-pyrano[2,3-b][1,5]benzodiazepine-3-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  Abdel-Ghany, N.; El-Sayed, A.M.; Sultan, A.A., Synthetic Communications, 1990, vol. 20, # 6, p. 893 - 900

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  邻苯二胺 在 sodium hydroxide 、 四丁基溴化铵 作用下， 以 xylene 、 苯 为溶剂， 反应 27.0h， 生成 1-ethyl-4-methyl-1H-benzo[b][1,4]diazepin-2(3H)-one
  参考文献：
  名称：

  El-Shafei, A. K.; El-Kashef, H. S.; El-Khawaga, A. M., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1982, vol. 21, # 7, p. 655 - 657

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Synthesis, spectroscopic characterization, X-ray structure, and in vivo neurotropic activity of new 1,5-benzodiazepin-2-ones
  作者：Alexandr A. Gaponov、Elena T. Zlenko、Svetlana V. Shishkina、Oleg V. Shishkin、Oleksii M. Antypenko、Serhii V. Tretiakov、Vitaliy A. Palchikov

  DOI：10.1007/s00044-016-1605-z

  日期：2016.9

  The paper reports the synthesis and in vivo pharmacological studies of a series of N-alkyl-1,5-benzodiazepine-2-ones. In this work, 19 novel benzodiazepine derivatives have been prepared and characterized by spectroscopic methods including 2D nuclear magnetic resonance techniques. Crystal structure of 1-benzyl-8-methyl-4-phenyl-1H-benzo[b][1,4]diazepin-2(3H)-one has also been determined by X-ray diffraction

  该论文报道了一系列N-烷基-1,5-苯并二氮杂-2-酮的合成和体内药理研究。在这项工作中，已经制备了19种新颖的苯二氮卓衍生物，并通过包括2D核磁共振技术在内的光谱方法进行了表征。还通过X射线衍射测定了1-苄基-8-甲基-4-苯基-1 H-苯并[ b ] [1,4]二氮杂-2-2（3 H）-one 1的晶体结构。进行了用于物质预测和与人类血清白蛋白对接研究的活性谱的预测。这些研究中的两种化合物在体内显示出高的抗缺氧，镇静和抗惊厥活性。
• ABDEL-CHANY, H.;EL-SAYED, A. M.;SULTAN, A. A.;EL-SHAFEI, A. K., SYNTH. COMMUN., 20,(1990) N, C. 893-900
  作者：ABDEL-CHANY, H.、EL-SAYED, A. M.、SULTAN, A. A.、EL-SHAFEI, A. K.

  DOI：——

  日期：——
• EL-SHAFEI, A. K.;EL-KASHEF, H. S.;EL-KHAWAGA, A. M., INDIAN J. CHEM., 1982, 21, N 7, 655-657
  作者：EL-SHAFEI, A. K.、EL-KASHEF, H. S.、EL-KHAWAGA, A. M.

  DOI：——

  日期：——
• El-Shafei, A. K.; El-Kashef, H. S.; El-Khawaga, A. M., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1982, vol. 21, # 7, p. 655 - 657
  作者：El-Shafei, A. K.、El-Kashef, H. S.、El-Khawaga, A. M.

  DOI：——

  日期：——
• Abdel-Ghany, N.; El-Sayed, A.M.; Sultan, A.A., Synthetic Communications, 1990, vol. 20, # 6, p. 893 - 900
  作者：Abdel-Ghany, N.、El-Sayed, A.M.、Sultan, A.A.、El-Shafei, A.K.

  DOI：——

  日期：——