diethyl 2-(2-bromoethyl)-2-methylmalonate | 14438-67-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: diethyl 2-(2-bromoethyl)-2-methylmalonate
• 英文别名: <2-Brom-ethyl>-methyl-malonsaeure-diethylester；Diethyl 2-(2-bromoethyl)-2-methylpropanedioate
• CAS: 14438-67-6
• 化学式: C₁₀H₁₇BrO₄
• 分子量: 281.147
• InChiKey: WVJJWDRTUJBUMT-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  150 °C
• 沸点：
  145-150 °C(Press: 20 Torr)
• 密度：
  1.314±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  diethyl 2-(2-bromoethyl)-2-methylmalonate 在 氢氧化钾 、 硫酸 作用下， 以 乙醇 、 乙二醇 为溶剂， 230.0 ℃ 、266.64 Pa 条件下， 反应 18.5h， 生成 α'-Methyl-α,α-diphenyl-adipinsaeure-dimethylester
  参考文献：
  名称：

  Salmon-Legagneur,F. et al., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1966, p. 2025 - 2033

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1,2-二溴乙烷 、 甲基丙二酸二乙酯 在 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 mineral oil 为溶剂， 反应 14.5h， 以91%的产率得到diethyl 2-(2-bromoethyl)-2-methylmalonate
  参考文献：
  名称：

  立体选择性环化策略制备γ-内酰胺及其在α-甲基-β-脯氨酸合成中的应用

  摘要：

  描述了构建γ-内酰胺的直接立体选择性和对映异构环化策略。环化策略利用由对映异构体富集的二取代丙二酸单酯制备的手性丙二酸酯。通过选择性取代取代的苯甲醇作为离去基团来发生环化。Hammett的研究表明环化是在电子控制下进行的。所得的γ-内酰胺可以容易地转化为新的脯氨酸类似物。

  DOI：

  10.1021/jo3015903

文献信息

• 一种治疗肿瘤细胞增生性疾病的铂（II）类化 合物
  申请人：北京市丰硕维康技术开发有限责任公司

  公开号：CN104995201B

  公开（公告）日：2017-12-22

  本发明公开了一类离去基团丙二酸衍生物“2”位取代基含有伯氨基、仲氨基、叔氨基、季氨基的丙二酸衍生物的铂类化合物及其药学上可接受的盐、其制备方法及含有以上化合物的药物组合物。本发明还公开了以上化合物在治疗细胞增殖性疾病，特别是治疗癌症中的用途。本发明铂类化合物具有高的水中溶解度，毒副作用低。
• SYNTHESIS OF POLYDENTATE LIGANDS CONTAINING AMIDES AND THIOLS FOR BIOMIMETIC METAL COMPLEXES
  作者：Laurent Heinrich、Jean-Claude Chottard、Yun Li

  DOI：10.1081/scc-100104041

  日期：2001.1

  Three pentadentate “N2S3” and one tetradentate “N2S2” new ligands with “N” = CONH and “S” = SH have been synthesized. The key step is the direct diamide formation from the malonyl diester and the amines in the presence of trimethylaluminum.

  已经合成了三个五齿“N2S3”和一个四齿“N2S2”新配体，其中“N”= CONH 和“S”= SH。关键步骤是在三甲基铝存在下由丙二酰二酯和胺直接形成二酰胺。
• [EN] Traf2- AND Nck-INTERACTING KINASE (TNIK) INHIBITORS AND USES THEREOF<br/>[FR] INHIBITEURS DE KINASE INTERAGISSANT AVEC TRAF2 ET NCK (TNIK) ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：TNIK THERAPEUTICS LTD

  公开号：WO2022034587A1

  公开（公告）日：2022-02-17

  Compounds represented by Formula (I): wherein W is a nitrogen-containing moiety attached to said X via said nitrogen atom, and all other variables are as defined in the specification, processes of preparing same and uses thereof for treating medical conditions associated with upregulated activity of TNIK are provided.

  提供由公式（I）表示的化合物：其中W是通过该氮原子连接到X的含氮基团，所有其他变量如规范中所定义，以及制备它们的过程和用于治疗与TNIK上调活性相关的医疗状况的用途。
• [EN] ANTIBODY-DRUG CONJUGATES COMPRISING GLP1 PEPTIDOMIMETICS AND USES THEREOF<br/>[FR] CONJUGUÉS ANTICORPS-MÉDICAMENT COMPRENANT DES PEPTIDOMIMÉTIQUES DE GLP1 ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：REGENERON PHARMA

  公开号：WO2022056494A1

  公开（公告）日：2022-03-17

  Described herein are protein-drug conjugates and compositions thereof that are useful, for example, for targeting glucagon-like peptide 1 receptor (GLP1R). In certain embodiments, provided are peptidomimetic payloads and linker-payloads and methods of making same. More specifically, GLP1 peptidomimetics, antibody-drug conjugates, and compositions which comprise anti-GLP1R antibodies and GLP1 peptidomimetic payloads and methods of treating GLP1R-associated conditions are provided.

  本文描述了蛋白质-药物结合物及其组合物，例如，用于靶向胰高血糖素样肽1受体（GLP1R）。在某些实施例中，提供了肽类类似物荷载和连接器-荷载以及制备它们的方法。更具体地，提供了GLP1类似物、抗体-药物结合物和组合物，其中包括抗GLP1R抗体和GLP1类似物荷载，并提供了治疗GLP1R相关疾病的方法。
• [EN] PLATINUM (II) COMPOUND FOR TREATING TUMOR CELL PROLIFERATIVE DISEASE<br/>[FR] COMPOSÉ DE PLATINE (II) POUR TRAITER LA MALADIE À PROLIFÉRATION DE CELLULES TUMORALES
  申请人：BEIJING FSWELCOME TECHNOLOGY DEV CO LTD

  公开号：WO2014114183A1

  公开（公告）日：2014-07-31

  本发明公开了一类离去基团丙二酸衍生物"2"位取代基含有伯氨基、仲氨基、叔氨基、季氨基的丙二酸衍生物的铂类化合物及其药学上可接受的盐、其制备方法及含有以上化合物的药物组合物。本发明还公开了以上化合物在治疗细胞增殖性疾病，特别是治疗癌症中的用途。本发明铂类化合物具有高的水中溶解度，毒副作用低。