2-乙氧基-1,3,2-二氧杂磷杂环戊烷 | 695-11-4

• 物质功能分类: 有机原料 - 烃类化合物及其衍生物 - 环烃
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机磷化合物 - 亚磷酸三烷基酯
• 中文名称: 2-乙氧基-1,3,2-二氧杂磷杂环戊烷
• 英文名称: 2-Ethoxy-1,3,2-dioxaphospholan
• 英文别名: Ethyl ethylene phosphite；2-ethoxy-1,3,2-dioxaphospholane
• CAS: 695-11-4
• 化学式: C₄H₉O₃P
• 分子量: 136.087
• InChiKey: WUFFGJVXZCDALE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  61-62.5 °C(Press: 19.5 Torr)
• 密度：
  1.1191 g/cm3

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.2
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  27.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-乙氧基-1,3,2-二氧杂磷杂环戊烷 在 水 作用下， 生成 ethyl 2-hydroxyethyl H-phosphonate
  参考文献：
  名称：

  Arbusow; Soroastrowa; Rispoloshenski, Izvestiya Akademii Nauk SSSR, Seriya Khimicheskaya, 1948, p. 208

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  乙醇 、 2-diethylamino-1,3,2-dioxaphospholane 生成 2-乙氧基-1,3,2-二氧杂磷杂环戊烷
  参考文献：
  名称：

  Nifant'ev, E. E.; Shishin, A. V.; Teleshev, A. T., Journal of general chemistry of the USSR, 1990, vol. 60, # 9.2, p. 1849 - 1855

  摘要：

  DOI：

文献信息

• 一种电解液阻燃添加剂及其制备方法和应用
  申请人：恒大新能源科技集团有限公司

  公开号：CN110563764A

  公开（公告）日：2019-12-13

  本发明公开了一种电解液阻燃添加剂以及该阻燃添加剂的制备方法及其在电池电解液中的应用。本发明中制备出的电解液用阻燃剂是一种五元环状亚磷酸酯化合物，作为添加剂应用于二次电解液中可以改善电解液的热稳定性，而环状结构则可以在负极材料表面形成SEI膜，综合来讲该添加剂可以显著提升二次电池高低温、循环和存储等性能，使制备出的二次电池不仅安全性能够得到有效提升，而且综合性能也能得到提升。本发明中所提供的阻燃添加剂制备方法具有原料成本低、制备工艺步骤简单、操作安全、产物纯度高、环境污染小的优势。
• Synthesis of new types of N,N-disubstituted aminomethylspirophosphoranes
  作者：Andrey A. Prishchenko、Mikhail V. Livantsov、Olga P. Novikova、Ludmila I. Livantsova、Valery S. Petrosyan

  DOI：10.1002/hc.20642

  日期：——

  alkoxy-, and amino-substituted methylamines of various structures, is proposed as the convenient method for the synthesis of new N,N-disubstituted aminomethylspirophosphoranes. The unique reaction of aminomethylphosphonites with ethylene glycol also resulted in the aminomethylspirophosphoranes via the transesterification followed by the redox process. © 2010 Wiley Periodicals, Inc. Heteroatom Chem 21:515–520

  提出了使用各种结构的氯代、烷氧基和氨基取代的甲胺对几种氢螺正膦及其衍生物进行氨基甲基化，作为合成新的 N,N-二取代氨基甲基螺正膦的简便方法。氨基甲基亚膦酸酯与乙二醇的独特反应也通过酯交换和氧化还原过程产生氨基甲基螺正膦。© 2010 Wiley Periodicals, Inc. 杂原子化学 21:515–520, 2010; 在 wileyonlinelibrary.com 上在线查看这篇文章。DOI 10.1002/hc.20642
• Organophosphorous analogues and derivatives of nucleotides.
  作者：Ivan A. Natchev

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)89836-7

  日期：——

  e 9 with triethylphosphite, diethylphosphonite, 2-ethoxy-1,3,2-dioxaphospholane as well as with phosphorus trichloride, methyldichlorophosphine and 1-chlorine-1,3,2-dioxaphospholane to the esters 2, 3, and 7, and to the acids 4 and 6. The hydrolysis of the cyclic ester 7 leads to the monophosphono ester 8. A high selectivity is established in the enzyme-substrate interaction of the substrates 2 and

  烟酰胺1和N-乙酰氧基甲基烟酰胺9与亚磷酸三乙酯，二乙基亚膦酸酯，2-乙氧基-1,3,2-二氧杂膦烷以及三氯化磷，甲基二氯膦和1-氯-1,3,2-进行Arbuzov类似转化二氧戊环生成酯2、3和7，生成酸4和6。环酯7水解生成单膦酸酯8。在底物2和3的酶-底物相互作用中建立了高选择性。用磷酸二酯酶I和碱性磷酸酶酶合成酸4和6，以及单酯5。以类似的方式，当处理时，是由烟酰胺-尼泊金酸10，L-胡椒碱酸11和L-脯氨酸12的N-乙酰氧基甲基化的类似物组成。用三氯化磷和甲基氯膦得到酸13-18。
• Site selectivity in the β-scission of alkoxyphosphoranyl radicals. A reinterpretation
  作者：Brian P. Roberts、Karamjit Singh

  DOI：10.1039/p29800001549

  日期：——

  allowance is made for the retarding effect of the five-membered ring. β-Scission of TBP alkoxyphosphoranyl radicals thus involves equatorial site selectivity. Previous results for phosphoranyl radicals (A) and (B)(X = Me3SiO) are reinterpreted in terms of equatorial site selectivity rather than the apical site selectivity originally proposed. The apicophilicity of Me3SiO is almost certainly lower than

  速率常数为β-断裂环状和无环的三角双锥（TBP）phosphoranyl基团[图形省略] P（OBU吨）X（A）和（ETO）2 P（OBU吨）X（B）[X =环氧乙烷或（Me 3 Si）2 N]得到叔丁基自由基已经通过动力学ESR光谱法测量。磷烷基自由基以异构体的平衡混合物形式存在，其异构体在顶端和赤道位点的占有率不同，并且相互转化的速度比进行β分裂的快得多。基团为其中访问卜吨O组对赤道部位的限制相对缓慢地进行β分裂。显示在烃溶液中在233 K下形成叔丁基自由基的β断裂的相对速率大约与其中Bu t O基团位于赤道位点的异构体的平衡摩尔分数成正比。五元环的阻滞作用。因此，TBP烷氧基磷烷基的β断裂涉及赤道位点选择性。磷烷基（A）和（B）（X = Me 3 SiO）的先前结果是根据赤道位选择性而不是最初提出的顶位选择性来重新解释的。ME的apicophilicity 3的SiO被比的卜几乎肯定
• Cyclic organophosphorus compounds as possible pesticides. Part I. 1,3,2-Dioxaphospholans
  作者：R. S. Edmundson、A. J. Lambie

  DOI：10.1039/j39660001997

  日期：——

  Butane-2,3-diol and 2,3-dimethylbutane-2,3-diol have been converted into substituted 2-mercapto-2-thiono-1,3,2-dioxaphospholans, and thence into 2-(N-substituted carbamoylmethyl)thio-derivatives. Some new ring-substituted 1,3,2-dioxaphospholans, with alkoxy, alkylthio, and dimethylamino groups attached to phosphorus, have also been prepared from aliphatic 1,2-diols. The hydrolytic stability and insecticidal

  2,3-丁二醇和2,3-二甲基-2,3-二醇已被转化为取代的2-巯基-2-硫代-1,3,2-二氧杂膦酸酯，因此被转化为2-（N-取代的氨基甲酰基甲基）硫代衍生物。还已经从脂族1,2-二醇制备了一些新的环取代的1,3,2-二氧杂膦酸酯，其具有连接到磷上的烷氧基，烷硫基和二甲基氨基。简要讨论了酯的水解稳定性和杀虫活性。