1-propynyl p-methoxybenzoate | 113779-40-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-propynyl p-methoxybenzoate
• 英文别名: 1-propynyl 4-methoxybenzoate；Prop-1-ynyl 4-methoxybenzoate
• CAS: 113779-40-1
• 化学式: C₁₁H₁₀O₃
• 分子量: 190.199
• InChiKey: ZINAYGNBCJSDML-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  298.0±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.134±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-propynyl p-methoxybenzoate 在 sodium hydroxide 作用下， 生成 2-oxopropyl 4-methoxybenzoate 、 大茴香酸
  参考文献：
  名称：

  苯甲酸炔基环化和二氧戊环离子的生成

  摘要：

  已经研究了苯甲酸 1-乙炔基 RC≡CO 2 CC 6 H 4 X 在 H 2 O 和 CH 3 OH 中的反应。在中性 H 2 O 中，CH 3 C≡CO 2 CC 6 H 4 X 的反应速率取决于 X 的 σ p，ρ 为 1.3。CH 3 C≡CO 2 CPh (1) 在 18 O 标记的 H 2 O 中的反应得到 CH 3 CH 2 CO 2 H 和 PhCO 2 H，相对产率为 54%，分别为 90% 和 83%，掺入单个 18酸中的 O 和 CH 3 COCH 2 O 2 CPh 的相对产率为 46%，18 O 100% 掺入两个羰基氧。这些结果可以通过以下假设来解释：至少 46% 的 1 通过环化反应生成中间体 2-羟基-1,3-二氧戊环。1 和其他炔基苯甲酸酯的甲醇分解产生 2-甲氧基-1,3-二氧戊环，证实了环化途径。以这种方式制备的 2-甲氧基-2-苯基-4-叔丁基-1,3-二氧戊环-4-烯在

  DOI：

  10.1021/ja00180a033
• 作为产物：
  描述：

  碘苯二乙酸 在 正丁基锂 、 亚硝基叔丁烷 作用下， 以 四氢呋喃 、 氯苯 为溶剂， 生成 1-propynyl p-methoxybenzoate
  参考文献：
  名称：

  乙炔酯。通过多价碘鎓物种制备和表征炔基羧酸盐

  摘要：

  制备 des composed du titre par add d'alcyne-1yl 锂 avec des diacyloxyiodo benzos

  DOI：

  10.1021/ja00218a043

文献信息

• STANG, PETER J.;BOEHSHAR, MANFRED;WINGERT, HORST;KITAMURA, TSUGIO, J. AMER. CHEM. SOC., 110,(1988) N 10, 3272-3278
  作者：STANG, PETER J.、BOEHSHAR, MANFRED、WINGERT, HORST、KITAMURA, TSUGIO

  DOI：——

  日期：——