5-[2-deoxy-3,5-di-O-(p-toluoyl)-β-D-erythro-pentofuranosyl]-{[2-(dimethylamino)methylidene]amino}-3,5-dihydro-3-[(pivaloyloxy)methyl]-7-(prop-1-ynyl)-4H-pyrrolo[3,2-d]pyrimidin-4-one | 916755-84-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 5-[2-deoxy-3,5-di-O-(p-toluoyl)-β-D-erythro-pentofuranosyl]-{[2-(dimethylamino)methylidene]amino}-3,5-dihydro-3-[(pivaloyloxy)methyl]-7-(prop-1-ynyl)-4H-pyrrolo[3,2-d]pyrimidin-4-one
• CAS: 916755-84-5
• 化学式: C₃₉H₄₃N₅O₈
• 分子量: 709.799
• InChiKey: WYCPKNBOVSPMPY-OJDZSJEKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.32
• 重原子数：
  52.0
• 可旋转键数：
  10.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  143.55
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  12.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-[2-deoxy-3,5-di-O-(p-toluoyl)-β-D-erythro-pentofuranosyl]-{[2-(dimethylamino)methylidene]amino}-3,5-dihydro-3-[(pivaloyloxy)methyl]-7-(prop-1-ynyl)-4H-pyrrolo[3,2-d]pyrimidin-4-one 在 甲醇 、 sodium methylate 、 溶剂黄146 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 1.0h， 以95%的产率得到5-[2-deoxy-β-D-erythro-pentofuranosyl]-{[2-(dimethylamino)methylidene]amino}-3,5-dihydro-7-(prop-1-ynyl)-4H-pyrrolo[3,2-d]pyrimidin-4-one
  参考文献：
  名称：

  WO2008/17507

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  1-Α-氯-3,5-二-O-对甲苯甲酰基-2-脱氧-D-呋喃核糖 在 氢氧化钾 、 三(3,6-二氧杂庚基)胺 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 0.67h， 以89%的产率得到5-[2-deoxy-3,5-di-O-(p-toluoyl)-β-D-erythro-pentofuranosyl]-{[2-(dimethylamino)methylidene]amino}-3,5-dihydro-3-[(pivaloyloxy)methyl]-7-(prop-1-ynyl)-4H-pyrrolo[3,2-d]pyrimidin-4-one
  参考文献：
  名称：

  WO2008/17507

  摘要：

  公开号：