1,4-dibromo-2,3-diiodobenzene | 529502-51-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1,4-dibromo-2,3-diiodobenzene
• CAS: 529502-51-0
• 化学式: C₆H₂Br₂I₂
• 分子量: 487.699
• InChiKey: PUDWVBJTAVFUFB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  366.9±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  2.938±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.6
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  丙炔 、 1,4-dibromo-2,3-diiodobenzene 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride copper(l) iodide 、 三乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 110.0 ℃ 、253.31 kPa 条件下， 反应 0.33h， 以60%的产率得到1,4-dibromo-2,3-bis(prop-1-ynyl)benzene
  参考文献：
  名称：

  Miljanić, Ognjen Š.; Vollhardt, K. Peter C.; Whitener, Glenn D., Synlett, 2003, # 1, p. 29 - 34

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2,5-二溴苯胺 在 硫酸 、 盐酸羟胺 、 双氧水 、 碘 、 sodium hydroxide 、 亚硝酸异戊酯 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 1,4-dibromo-2,3-diiodobenzene
  参考文献：
  名称：

  低带隙 N = 9 扶手椅石墨烯纳米带的化学气相沉积合成和太赫兹光电导率

  摘要：

  自下而上合成具有各种微观结构和性质的原子定义石墨烯纳米带 (GNR) 的最新进展已经证明了它们在电子和光电器件中的前景。在这里，我们合成了 N = 9 扶手椅式石墨烯纳米带（9-AGNRs），其光学带隙为~1.0 eV，并通过有效的化学气相沉积工艺将吸收扩展到红外范围。时间分辨太赫兹光谱被用来表征 9-AGNR 的光电导率，并揭示了它们的高固有电荷载流子迁移率约为 350 cm2·V-1·s-1。

  DOI：

  10.1021/jacs.7b00776

文献信息

• グラフェンナノリボン前駆体及びグラフェンナノリボンの製造方法
  申请人：富士通株式会社

  公开号：JP2020164427A

  公开（公告）日：2020-10-08

  【課題】エッジの水素をフッ素で置換した、エッジ構造がアームチェア型のグラフェンナノリボンを安定して製造することができるグラフェンナノリボン前駆体及びグラフェンナノリボンの製造方法を提供する。【解決手段】グラフェンナノリボン前駆体１００は、所定の構造式を有する。この構造式において、ｎは、０以上の整数であり、Ｘは、臭素、ヨウ素又は塩素であり、Ｙは、水素又はフッ素である。【選択図】図１

  将边缘的氢原子用氟原子取代，提供一种能够稳定制造出具有扶手椅型结构的石墨烯纳米带的石墨烯纳米带前体以及制造该石墨烯纳米带的方法。石墨烯纳米带前体100具有特定的结构式。在这个结构式中，n是大于或等于零的整数，X是溴、碘或氯，Y是氢或氟。【选定图】图1
• [EN] ORTHO-TERPHENYLS FOR THE PREPARATION OF GRAPHENE NANORIBBONS<br/>[FR] ORTHO-TERPHENYLES POUR LA PREPARATION DE NANORUBANS DE GRAPHENE
  申请人：BASF SE

  公开号：WO2015173215A1

  公开（公告）日：2015-11-19

  The present invention concerns ortho-Terphenyls of general formula (I); wherein R1, R2, R3 and R4 are independently selected from the group consisting of H; CN; NO2; and saturated, unsaturated or aromatic C1-C40 hydrocarbon residues, which can be substituted 1 - to 5- fold with F, CI, OH, NH2, CN and/or NO2, and wherein one or more -CH2-groups can be replaced by -O-, -NH-, -S-, -C(=O)O-, -OC(=O)- and/or -C(=O)-; and X and Y are the same or different, and selected from the group consisting of F, CI, Br, I, and OTf (trifluoromethanesulfonate); and their use for the preparation of graphene nanoribbons as well as a process for the preparation of graphene nanoribbons from said ortho-Terphenyls.

  本发明涉及一般式(I)的邻二联苯；其中R1、R2、R3和R4分别选自H；CN；NO2；以及饱和、不饱和或芳香族C1-C40烃基，该烃基可用F、Cl、OH、NH2、CN和/或 取代1至5次，并且一个或多个-CH2基团可被-O-、-NH-、-S-、-C(=O)O-、-OC(=O)-和/或-C(=O)-取代；X和Y相同或不同，选自F、Cl、Br、I和OTf（三氟甲磺酸盐）；以及它们用于制备石墨烯纳米带，以及从所述邻二联苯制备石墨烯纳米带的方法。
• Toward Thiophene-Annulated Graphene Nanoribbons
  作者：Dandan Miao、Maxime Daigle、Andrea Lucotti、Joël Boismenu-Lavoie、Matteo Tommasini、Jean-François Morin

  DOI：10.1002/anie.201710585

  日期：2018.3.26

  poly(p‐phenylene)s using the photochemical, metal‐free cyclodehydrochlorination (CDHC) reaction. 1H NMR and Raman spectroscopy confirmed the structures of the GNRs. The regioselectivity of the CDHC reaction allows the preparation of both laterally symmetrical and unsymmetrical GNRs and, consequently, the modulation of their optical and electronic properties.

  窄噻吩边缘的石墨烯纳米带（GNR）是使用光化学，无金属的环脱氯化氢（CDHC）反应由多氯化的含噻吩的聚对苯撑制成的。1 H NMR和拉曼光谱证实了GNR的结构。CDHC反应的区域选择性可以制备侧向对称和不对称的GNR，因此可以调节其光学和电子性质。
• GRAPHENE NANORIBBON PRECURSOR AND METHOD FOR PRODUCING GRAPHENE NANORIBBON
  申请人：FUJITSU LIMITED

  公开号：EP3715322A1

  公开（公告）日：2020-09-30

  A graphene nanoribbon precursor having a structural formula represented by a following chemical formula (1), wherein in the following chemical formula (1): n is an integer greater than or equal to 0; X is bromine, iodine or chlorine; and Y is hydrogen or fluorine.

  一种石墨烯纳米带前体，其结构式由以下化学式（1）表示，其中在以下化学式（1）中：n 是大于或等于 0 的整数；X 是溴、碘或氯；Y 是氢或氟。
• JP6132656
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——