2,4-dichloro-5-fluoro-3-N-hydroxyiminomethyl-benzoic acid

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2,4-dichloro-5-fluoro-3-N-hydroxyiminomethyl-benzoic acid
• 英文别名: 2,4-dichloro-5-fluoro-3-[(Z)-hydroxyiminomethyl]benzoic acid
• 化学式: C₈H₄Cl₂FNO₃
• 分子量: 252.029
• InChiKey: IYSWKGSDOQKKEJ-OIXVIMQBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  69.9
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,4-dichloro-5-fluoro-3-N-hydroxyiminomethyl-benzoic acid 在 氯化亚砜 作用下， 生成 3-氰基-2,4-二氯-5-氟苯甲酰氯
  参考文献：
  名称：

  Use of 7-(2-oxa-5,8-diazabicyclo[4.3.0]non-8-yl)-quinolone carboxylic

  摘要：

  该发明涉及使用在7位被2-氧杂-5,8-二氮杂双环[4.3.0]-壬-8-基基团取代的喹诺酮和萘啶酮羧酸衍生物，以及它们的药用水合物和/或盐来治疗幽门螺杆菌感染及相关的胃十二指肠疾病。

  公开号：

  US06133260A1
• 作为产物：
  描述：

  2,4-二氯-5-氟-3-甲酰基苯甲酸 、 盐酸羟胺 在 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 、 甲基叔丁基醚 为溶剂， 生成 2,4-dichloro-5-fluoro-3-N-hydroxyiminomethyl-benzoic acid
  参考文献：
  名称：

  Use of 7-(1-aminomethyl-2-oxa-7-aza-bicyclo[3.3.0]oct-7-yl)-quinolone carboxylic acid and naphthyridone carboxylic acid derivatives for treating Helicobacter pylori infections and the gastroduodenal diseases associated therewith

  摘要：

  该发明涉及使用在位置7被1-氨基甲基-2-氧-7-氮代双环[3.3.0]辛-7-基取代的喹诺酮和萘啶酮羧酸衍生物，以及它们的盐用于治疗幽门螺杆菌感染和相关的胃十二指肠疾病。

  公开号：

  US06288081B1

文献信息

• 3-cyano-2,4,5-trifluoro-benzoyl fluoride and intermediate products for the production thereof
  申请人：Bayer Aktiengesellschaft

  公开号：US06229040B1

  公开（公告）日：2001-05-08

  The present invention relates to 3-cyano-2,4,5-trifluorobenzoyl fluoride and to intermediates for its preparation and to the process for the preparation of 3-cyano-2,4,5-trifluoro-benzoyl fluoride, which starts from 5 fluoro-1,3-xylene (VIII); which is bichlorinated in the ring in the presence of a catalyst under ionic conditions to give 2,4-dichloro-5-fluoro-1,3 dimethylbenzene (VII). The latter is chlorinated in the side chains under free-radical conditions to give 2,4-dichloro-5-fluoro-3-dichloromethyl-1 trichloromethylbenzene (VI). The latter is hydrolyzed via 2,4-dichloro-5-fluoro-3-dichloromethylbenzoic acid (V), which can be isolated if necessary, to give 2,4-dichloro-5-fluoro-3-formyl-benzoic acid (IV), the aldehyde group of which is reacted to give 2,4-dichloro-5-fluoro-3-N-hydroxyiminomethyl-benzoic acid (III), from which, with simultaneous conversion of the carboxyl group into the chlorocarbonyl group, water is eliminated using an acid chloride to give the nitrile 2,4-dichloro-3-cyano-5 fluoro-benzoyl chloride (II). Finally the nitrile is subjected to fluorine/chlorine exchange.

  本发明涉及3-氰基-2,4,5-三氟苯甲酰氟及其制备中间体以及制备3-氰基-2,4,5-三氟苯甲酰氟的过程，该过程始于5-氟-1,3-二甲基苯（VIII），在离子条件下催化环中二氯化，得到2,4-二氯-5-氟-1,3-二甲基苯（VII）。后者在自由基条件下侧链氯化，得到2,4-二氯-5-氟-3-二氯甲基-1-三氯甲基苯（VI）。后者通过2,4-二氯-5-氟-3-二氯甲基苯甲酸（V）水解，必要时可以分离出，得到2,4-二氯-5-氟-3-甲酰基苯甲酸（IV），其醛基反应生成2,4-二氯-5-氟-3-N-羟基亚甲基苯甲酸（III），从中通过同时将羧基转化为氯羰基，使用酸氯化物消除水，得到腈2,4-二氯-3-氰基-5-氟苯甲酰氯（II）。最后，腈经过氟/氯交换。
• US7268248B2
  申请人：——

  公开号：US7268248B2

  公开（公告）日：2007-09-11
• Use of 7-(1-aminomethyl-2-oxa-7-aza-bicyclo[3.3.0]oct-7-yl)-quinolone carboxylic acid and naphthyridone carboxylic acid derivatives for treating Helicobacter pylori infections and the gastroduodenal diseases associated therewith
  申请人：Bayer Aktiengesellschaft

  公开号：US06288081B1

  公开（公告）日：2001-09-11

  The invention relates to the use of quinolone- and naphthyridonecarboxylic acid derivatives which are substituted in position 7 by a 1-aminomethyl-2-oxa-7-azabicyclo[3.3.0]oct-7-yl radical, and of their salts for the therapy of Helicobacter pylori infections and associated gastroduodenal disorders.

  该发明涉及使用在位置7被1-氨基甲基-2-氧-7-氮代双环[3.3.0]辛-7-基取代的喹诺酮和萘啶酮羧酸衍生物，以及它们的盐用于治疗幽门螺杆菌感染和相关的胃十二指肠疾病。
• Use of 7-(2-oxa-5,8-diazabicyclo[4.3.0]non-8-yl)-quinolone carboxylic
  申请人：Bayer Aktiengesellschaft

  公开号：US06133260A1

  公开（公告）日：2000-10-17

  The invention relates to the use of quinolone- and naphthyridonecarboxylic acid derivatives which are substituted in the 7-position by a 2-oxa-5,8-diazabicyclo[4.3.0]-non-8-yl) radical, and their pharmaceutically utilizable hydrates and/or salts for the therapy of Helicobacter pylori infections and the gastroduodenal disorders associated therewith.

  该发明涉及使用在7位被2-氧杂-5,8-二氮杂双环[4.3.0]-壬-8-基基团取代的喹诺酮和萘啶酮羧酸衍生物，以及它们的药用水合物和/或盐来治疗幽门螺杆菌感染及相关的胃十二指肠疾病。