N-[2-({[4-(2-{[(tert-Butyl)amino]sulfonyl}phenyl)phenyl]sulfonyl}amino)ethyl](3-cyanophenyl)carboxamide | 310481-03-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-[2-({[4-(2-{[(tert-Butyl)amino]sulfonyl}phenyl)phenyl]sulfonyl}amino)ethyl](3-cyanophenyl)carboxamide
• 英文别名: N-[2-[[4-[2-(tert-butylsulfamoyl)phenyl]phenyl]sulfonylamino]ethyl]-3-cyanobenzamide
• CAS: 310481-03-9
• 化学式: C₂₆H₂₈N₄O₅S₂
• 分子量: 540.664
• InChiKey: IAGMTXBIZLGJMR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  37
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.23
• 拓扑面积：
  162
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-[2-({[4-(2-{[(tert-Butyl)amino]sulfonyl}phenyl)phenyl]sulfonyl}amino)ethyl](3-cyanophenyl)carboxamide 、 盐酸羟胺 在 palladium-carbon 乙酸酐 、 三乙胺 、 三氟乙酸 作用下， 以 乙醇 、 溶剂黄146 为溶剂， 生成 3-{N-[2-({[4-(2-Sulfamoylphenyl)phenyl]sulfonyl}amino)ethyl]carbamoyl}benzenecarboxamidine
  参考文献：
  名称：

  Inhibitors of factor Xa

  摘要：

  揭示了一种对哺乳动物凝血因子Xa具有活性的新化合物、其盐和相关的组合物。这些化合物在体外或体内用于预防或治疗凝血紊乱。

  公开号：

  US06545055B1
• 作为产物：
  描述：

  (tert-Butoxy)-N-[2-({[4-(2-{[(tert-butyl)amino]sulfonyl}phenyl)phenyl]sulfonyl}amino)ethyl]carboxamide 、 3-氰基苯甲酸 在 碳酸氢钠 、 (benzotriazo-1-yloxy)tris(dimethylamino)phosphonium hexafluorophosphate 、 三氟乙酸 、 sodium chloride 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 N-[2-({[4-(2-{[(tert-Butyl)amino]sulfonyl}phenyl)phenyl]sulfonyl}amino)ethyl](3-cyanophenyl)carboxamide
  参考文献：
  名称：

  Inhibitors of factor Xa

  摘要：

  揭示了一种对哺乳动物凝血因子Xa具有活性的新化合物、其盐和相关的组合物。这些化合物在体外或体内用于预防或治疗凝血紊乱。

  公开号：

  US06545055B1

文献信息

• US6545055B1
  申请人：——

  公开号：US6545055B1

  公开（公告）日：2003-04-08
• Inhibitors of factor Xa
  申请人：Millennium Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：US06545055B1

  公开（公告）日：2003-04-08

  Novel compounds, their salts and compositions related thereto having activity against mammalian factor Xa are disclosed. The compounds are useful in vitro or in vivo for preventing or treating coagulation disorders.

  揭示了一种对哺乳动物凝血因子Xa具有活性的新化合物、其盐和相关的组合物。这些化合物在体外或体内用于预防或治疗凝血紊乱。