N-[(烯丙氧基)羰基]-L-苯丙氨酸-N-环己基环己胺(1:1) | 110637-43-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: N-[(烯丙氧基)羰基]-L-苯丙氨酸-N-环己基环己胺(1:1)
• 英文名称: Alloc-Phe-OH DCHA salt
• 英文别名: Alloc-Phe-OH dicyclohexylamine；Aloc-L-phe-OH dcha；N-cyclohexylcyclohexanamine;(2S)-3-phenyl-2-(prop-2-enoxycarbonylamino)propanoic acid
• CAS: 110637-43-9
• 化学式: C₁₂H₂₃N*C₁₃H₁₅NO₄
• 分子量: 430.588
• InChiKey: BUWUDPXYWHZZKS-MERQFXBCSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.84
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  87.7
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  5

安全信息

• WGK Germany：
  3
• 海关编码：
  2924299090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-[(烯丙氧基)羰基]-L-苯丙氨酸-N-环己基环己胺(1:1) 在 吡啶 、 氯化亚砜 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.02h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Selective cleavage of the allyl and (allyloxy)carbonyl groups through palladium-catalyzed hydrostannolysis with tributyltin hydride. Application to the selective protection-deprotection of amino acid derivatives and in peptide synthesis

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00231a027

文献信息

• MgI₂-Mediated Chemoselective Cleavage of Protecting Groups: An Alternative to Conventional Deprotection Methodologies
  作者：Mathéo Berthet、Florian Davanier、Gilles Dujardin、Jean Martinez、Isabelle Parrot

  DOI：10.1002/chem.201501799

  日期：2015.7.27

  The scope of MgI2 as a valuable tool for quantitative and mild chemoselective cleavage of protecting groups is described here. This novel synthetic approach expands the use of protecting groups, widens the concept of orthogonality in synthetic processes, and offers a facile opportunity to release compounds from solid supports.

  在此描述了MgI 2作为定量和轻度化学选择性切割保护基的有价值工具的范围。这种新颖的合成方法扩大了保护基的使用范围，拓宽了合成过程中正交性的概念，并提供了从固体载体上释放化合物的简便机会。
• DANGLES, O.;GUIBE, F.;BALAVOINE, G.;LAVIELLE, S.;MARQUET, A., J. ORG. CHEM., 52,(1987) N 22, 4924-4993
  作者：DANGLES, O.、GUIBE, F.、BALAVOINE, G.、LAVIELLE, S.、MARQUET, A.

  DOI：——

  日期：——