5-硝基吡啶-3-磺酰氯 | 605653-17-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机1,3-偶极化合物 - 烯丙基型1,3-偶极有机化合物
• 中文名称: 5-硝基吡啶-3-磺酰氯
• 英文名称: 5-Nitro-pyridine-3-sulfonyl chloride
• 英文别名: 5-Nitropyridine-3-sulfonyl chloride
• CAS: 605653-17-6
• 化学式: C₅H₃ClN₂O₄S
• mdl: MFCD18256074
• 分子量: 222.609
• InChiKey: UEDNSYQELGGNEN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.7
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  101
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

安全信息

• 海关编码：
  2933399090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-乙基正丁胺 、 5-硝基吡啶-3-磺酰氯 反应 1.0h， 生成 N-n-Butyl-N-ethyl 5-nitro-3-pyridinesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  抗球虫药的研究。13.硝基吡啶-2-和-3-磺酰胺及其衍生物的合成和抗球虫活性。

  摘要：

  制备了八种硝基吡啶磺酰胺和吡啶磺酰胺N-氧化物作为它们的生物等排体，并评估了抗球虫活性。在这些化合物中，发现2-，4-和5-硝基吡啶-3-磺酰胺和吡啶-2-和-3-磺酰胺N-氧化物具有对抗艾美尔球虫的活性。因此，硝基吡啶-3-磺酰胺和吡啶磺酰胺N-氧化物中取代基的相对或间位对于抗球虫活性很重要。还制备了5-硝基吡啶-3-磺酰胺的N-取代的类似物，并用磺酰胺及其低级N-烷基衍生物获得了最佳的抗球虫活性。检查了5-硝基吡啶-3-磺酰胺的作用方式，发现其在子孢子和精神分裂的第一阶段均具有活性。

  DOI：

  10.1021/jm00186a017
• 作为产物：
  描述：

  5-nitropyridine-3-sulfonic acid 在 五氯化磷 、 三氯氧磷 作用下， 反应 6.0h， 生成 5-硝基吡啶-3-磺酰氯
  参考文献：
  名称：

  抗球虫药的研究。13.硝基吡啶-2-和-3-磺酰胺及其衍生物的合成和抗球虫活性。

  摘要：

  制备了八种硝基吡啶磺酰胺和吡啶磺酰胺N-氧化物作为它们的生物等排体，并评估了抗球虫活性。在这些化合物中，发现2-，4-和5-硝基吡啶-3-磺酰胺和吡啶-2-和-3-磺酰胺N-氧化物具有对抗艾美尔球虫的活性。因此，硝基吡啶-3-磺酰胺和吡啶磺酰胺N-氧化物中取代基的相对或间位对于抗球虫活性很重要。还制备了5-硝基吡啶-3-磺酰胺的N-取代的类似物，并用磺酰胺及其低级N-烷基衍生物获得了最佳的抗球虫活性。检查了5-硝基吡啶-3-磺酰胺的作用方式，发现其在子孢子和精神分裂的第一阶段均具有活性。

  DOI：

  10.1021/jm00186a017

文献信息

• [EN] CARBAMATES AS HIV PROTEASE INHIBITORS<br/>[FR] CARBAMATES INHIBITEURS DE PROTEASE DU VIH
  申请人：UNIV ILLINOIS

  公开号：WO2003078438A1

  公开（公告）日：2003-09-25

  Compounds useful for inhibiting HIV protease are disclosed. Methods of making the compounds, and their use as thereapeutic agents, for example, in treating wild-type HIV and of multidrug-resistant strains of HIV, also are disclosed.

  本发明揭示了用于抑制HIV蛋白酶的化合物。本发明还揭示了制备这些化合物的方法以及它们作为治疗剂的用途，例如用于治疗野生型HIV和多药耐药株的HIV。
• HIV protease inhibitors
  申请人：——

  公开号：US20040039016A1

  公开（公告）日：2004-02-26

  Compounds useful for inhibiting HIV protease are disclosed. Methods of making the compounds, and their use as therapeutic agents, for example, in treating wild-type HIV and of multidrug-resistant strains of HIV, also are disclosed.

  本文披露了用于抑制HIV蛋白酶的化合物。同时，还披露了制备这些化合物的方法，以及它们作为治疗剂的用途，例如用于治疗野生型HIV和多药耐药株的HIV。
• CARBAMATES AS HIV PROTEASE INHIBITORS
  申请人：BOARD OF TRUSTEES OF THE UNIVERSITY OF ILLINOIS

  公开号：EP1485387A1

  公开（公告）日：2004-12-15
• US7157489B2
  申请人：——

  公开号：US7157489B2

  公开（公告）日：2007-01-02
• US7897635B2
  申请人：——

  公开号：US7897635B2

  公开（公告）日：2011-03-01