5-硝基吡啶-3-磺酰胺 | 62009-07-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 中文名称: 5-硝基吡啶-3-磺酰胺
• 英文名称: 5-nitropyridine-3-sulfonamide
• 英文别名: 5-nitro-3-pyridinesulfonamide
• CAS: 62009-07-8
• 化学式: C₅H₅N₃O₄S
• mdl: MFCD21604104
• 分子量: 203.178
• InChiKey: DGOADAPOUXCHCC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.8
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  127
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

安全信息

• 海关编码：
  2935009090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-硝基吡啶-3-磺酰胺 在 硫酸 、 乙酸酐 作用下， 生成 N-acetyl 5-nitro-3-pyridinesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  Pyridine sulfonamides and their use as anticoccidial agents

  摘要：

  吡啶衍生物具有以下结构式 ##STR1## 其中 R.sub.1 代表氢原子，氨基或一个基团##STR2## 其中 R.sub.5 和 R.sub.6 可以相同或不同，每个代表1至4个碳原子的烷基基团，或者 R.sub.5 为氢原子，R.sub.6 代表1至4个碳原子的烷基基团，3或4个碳原子的烯基基团或者苄基，可选择地取代卤素，氰基，1至4个碳原子的烷基或1至4个碳原子的烷氧基；R.sub.2 代表硝基，氨基或1至3个碳原子的烷基氨基基团；R.sub.3 和 R.sub.4 分别代表氢原子，1至4个碳原子的烷基基团，具有1至4个碳原子的烷氧基的烷氧基基团和2至4个碳原子的烷基基团，3或4个碳原子的烯基基团，1至18个碳原子的烷酰基团或苄基，可选择地取代卤素，氰基，1至4个碳原子的烷基或1至4个碳原子的烷氧基；但是当 R.sub.1 为氢原子且 R.sub.2 为硝基时，R.sub.3 和 R.sub.4 可以相同或不同，每个代表所述的烷基或所述的烷氧基基团，或者 R.sub.3 为氢原子且 R.sub.4 为氢原子，所述的烷基基团，所述的烷氧基基团，所述的烯基基团，所述的烷酰基团或所述的苄基，当 R.sub.1 为氢原子且 R.sub.2 为氨基或所述的烷基氨基基团时，R.sub.3 和 R.sub.4 分别为氢原子或它们可以相同或不同，每个代表所述的烷基基团，当 R.sub.1 为氨基且 R.sub.2 为硝基时，R.sub.3 和 R.sub.4 可以相同或不同，每个代表所述的烷基基团或 R.sub. 3 为氢原子且 R.sub.4 为所述的烷基基团或所述的烯基基团，当 R.sub.1 为所述的基团 ##STR3## 且 R.sub.2 为硝基时，R.sub.3 和 R.sub.4 与 R.sub.5 和 R.sub.6 相同。它们在球虫病的治疗中非常有效，特别是由属于 Eimeria tenella 或 E. necatrix 物种的原生动物引起的球虫病。

  公开号：

  US04094982A1
• 作为产物：
  描述：

  5-溴吡啶-3-磺酰氯 在 ammonium hydroxide 、 硫酸 、 双氧水 、 copper(II) sulfate 作用下， 反应 41.0h， 生成 5-硝基吡啶-3-磺酰胺
  参考文献：
  名称：

  抗球虫药的研究。13.硝基吡啶-2-和-3-磺酰胺及其衍生物的合成和抗球虫活性。

  摘要：

  制备了八种硝基吡啶磺酰胺和吡啶磺酰胺N-氧化物作为它们的生物等排体，并评估了抗球虫活性。在这些化合物中，发现2-，4-和5-硝基吡啶-3-磺酰胺和吡啶-2-和-3-磺酰胺N-氧化物具有对抗艾美尔球虫的活性。因此，硝基吡啶-3-磺酰胺和吡啶磺酰胺N-氧化物中取代基的相对或间位对于抗球虫活性很重要。还制备了5-硝基吡啶-3-磺酰胺的N-取代的类似物，并用磺酰胺及其低级N-烷基衍生物获得了最佳的抗球虫活性。检查了5-硝基吡啶-3-磺酰胺的作用方式，发现其在子孢子和精神分裂的第一阶段均具有活性。

  DOI：

  10.1021/jm00186a017

文献信息

• [EN] MODULATORS OF CYSTIC FIBROSIS TRANSMEMBRANE CONDUCTANCE REGULATOR<br/>[FR] MODULATEURS DU RÉGULATEUR DE CONDUCTANCE TRANSMEMBRANAIRE DE LA FIBROSE KYSTIQUE
  申请人：VERTEX PHARMA

  公开号：WO2022076626A1

  公开（公告）日：2022-04-14

  This disclosure provides modulators of Cystic Fibrosis Transmembrane Conductance Regulator (CFTR) having core structure (I), pharmaceutical compositions containing at least one such modulator, methods of treatment of cystic fibrosis using such modulators and pharmaceutical compositions, combination pharmaceutical compositions and combination therapies, and processes and intermediates for making such modulators.

  本发明提供了囊性纤维化跨膜导电调节因子（CFTR）的调节剂，其具有核心结构（I），包含至少一种这样的调节剂的制药组合物，使用这样的调节剂和制药组合物治疗囊性纤维化的方法，组合制药组合物和组合疗法，以及制造这样的调节剂的过程和中间体。
• MORISAWA YASUHIRO; KATAOKA MITSURU; NAGAHORI HITOSHI; SAKAMOTO TOSHIAKI; +, J. MED. CHEM., 1980, 23, NO 12, 1376-1380
  作者：MORISAWA YASUHIRO、 KATAOKA MITSURU、 NAGAHORI HITOSHI、 SAKAMOTO TOSHIAKI、 +

  DOI：——

  日期：——