4-bromo-3-(pyrimidin-5-yl)-N-(4-(trifluoromethoxy)phenyl)benzamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-bromo-3-(pyrimidin-5-yl)-N-(4-(trifluoromethoxy)phenyl)benzamide
• 英文别名: 4-Bromo-3-(pyrimidin-5-yl)-N-(4-(trifluoromethoxy)phenyl)benzamide；4-bromo-3-pyrimidin-5-yl-N-[4-(trifluoromethoxy)phenyl]benzamide
• 化学式: C₁₈H₁₁BrF₃N₃O₂
• 分子量: 438.203
• InChiKey: PAWHEFQJAOKZAG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  64.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-唑烷酮 、 4-bromo-3-(pyrimidin-5-yl)-N-(4-(trifluoromethoxy)phenyl)benzamide 在 potassium phosphate 、 copper(l) iodide 、 (1R,2R)-(-)-N,N'-二甲基-1,2-环己二胺 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 20.0h， 生成 4-(2-oxooxazolidin-3-yl)-3-(pyrimidin-5-yl)-N-(4-(trifluoromethoxy)phenyl)benzamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] BENZAMIDE DERIVATIVES FOR INHIBITING THE ACTIVITY OF ABL1, ABL2 AND BCR-ABL1
  [FR] DÉRIVÉS DE BENZAMIDE POUR INHIBER L'ACTIVITÉ D'ABL1, D'ABL2 ET DE BCR-ABL2

  摘要：

  本发明涉及式(I)的化合物：其中Y、Y、R、R 2、R 3和R 4在发明摘要中有定义；能够抑制BCR-ABL1及其突变体的活性。本发明还提供了一种制备本发明化合物的方法，包括含有这种化合物的药物制剂以及使用这种化合物治疗癌症的方法。

  公开号：

  WO2013171640A1
• 作为产物：
  描述：

  4-bromo-3-iodo-N-(4-(trifluoromethoxy)phenyl)benzamide 、 5-嘧啶硼酸 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 sodium carbonate 作用下， 以 乙二醇二甲醚 、 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 28.0h， 生成 4-bromo-3-(pyrimidin-5-yl)-N-(4-(trifluoromethoxy)phenyl)benzamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] BENZAMIDE DERIVATIVES FOR INHIBITING THE ACTIVITY OF ABL1, ABL2 AND BCR-ABL1
  [FR] DÉRIVÉS DE BENZAMIDE POUR INHIBER L'ACTIVITÉ D'ABL1, D'ABL2 ET DE BCR-ABL2

  摘要：

  本发明涉及式(I)的化合物：其中Y、Y、R、R 2、R 3和R 4在发明摘要中有定义；能够抑制BCR-ABL1及其突变体的活性。本发明还提供了一种制备本发明化合物的方法，包括含有这种化合物的药物制剂以及使用这种化合物治疗癌症的方法。

  公开号：

  WO2013171640A1

文献信息

• COMPOUNDS AND COMPOSITIONS FOR INHIBITING THE ACTIVITY OF ABL1, ABL2 AND BCR-ABL1
  申请人：FURET Pascal

  公开号：US20160185733A1

  公开（公告）日：2016-06-30

  The present invention relates to compounds of formula I: in which Y, Y 1 , Y 4 , Y 5 , Y 6 , R 1 , R 2 , R 3 and R 4 are defined in the Summary of the Invention; capable of inhibiting the activity of BCR-ABL1 and mutants thereof. The invention further provides a process for the preparation of compounds of the invention, pharmaceutical preparations comprising such compounds and methods of using such compounds in the treatment of cancers.

  本发明涉及式I的化合物：其中Y，Y1，Y4，Y5，Y6，R1，R2，R3和R4在本发明摘要中定义；能够抑制BCR-ABL1及其突变体的活性。该发明还提供了一种制备该发明化合物的方法，包括含有这种化合物的制药制剂以及使用这种化合物治疗癌症的方法。
• Compounds and compositions for inhibiting the activity of ABL1, ABL2 and BCR-ABL1
  申请人：Furet Pascal

  公开号：US09278981B2

  公开（公告）日：2016-03-08

  The present invention relates to compounds of formula (I): in which Y, Y, R, R 2, R 3 and R 4 are defined in the Summary of the Invention; capable of inhibiting the activity of BCR-ABL1 and mutants thereof. The invention further provides a process for the preparation of compounds of the invention, pharmaceutical preparations comprising such compounds and methods of using such compounds in the treatment of cancers.

  本发明涉及公式(I)的化合物：其中Y，Y，R，R2，R3和R4在本发明摘要中定义；能够抑制BCR-ABL1及其突变体的活性。 本发明还提供了一种制备本发明化合物的方法，包括这些化合物的制药制剂以及使用这些化合物治疗癌症的方法。
• BENZAMIDE DERIVATIVES FOR INHIBITING THE ACTIVITY OF ABL1, ABL2 AND BCR-ABL1
  申请人：Novartis AG

  公开号：EP2858988A1

  公开（公告）日：2015-04-15
• EP2900637B1
  申请人：——

  公开号：EP2900637B1

  公开（公告）日：2017-08-09
• US9278981B2
  申请人：——

  公开号：US9278981B2

  公开（公告）日：2016-03-08