N-benzyl-N-ethylbutan-1-amine | 77228-69-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-benzyl-N-ethylbutan-1-amine
• 英文别名: ethyl-benzyl-butyl-amine；Aethyl-benzyl-butyl-amin
• CAS: 77228-69-4
• 化学式: C₁₃H₂₁N
• 分子量: 191.316
• InChiKey: YAQHSYNGRLVMMF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  238-240 °C
• 密度：
  0.902±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.54
• 拓扑面积：
  3.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-benzyl-N-ethylbutan-1-amine 在 platinum(IV) oxide 、 溶剂黄146 作用下， 生成 N-乙基正丁胺
  参考文献：
  名称：

  Buck; Baltzly, Journal of the American Chemical Society, 1941, vol. 63, p. 1965

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  N-乙基正丁胺 、 溴甲苯 在 potassium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 8.0h， 以94%的产率得到N-benzyl-N-ethylbutan-1-amine
  参考文献：
  名称：

  B(C6F5)3 催化二氢硅烷连续 β,β′-选择性 C(sp3)−H 硅烷化

  摘要：

  人们发现三(五氟苯基)硼烷可以催化各种三烷基胺衍生物与二氢硅烷的双重C(sp 3 )−H硅烷化反应，以良好的产率提供相应的4-硅哌啶。多步反应级联涉及两个烷基残基上的胺到烯胺脱氢以及这些烯胺的两个亲电硅烷化反应，一个分子间反应和一个分子内反应。

  DOI：

  10.1002/anie.202016664

文献信息

• 3-SUBSTITUTED-6-ARYL PYRIDINES
  申请人：Hutchinson Alan J.

  公开号：US20110281837A1

  公开（公告）日：2011-11-17

  3-substituted-6-aryl pyridines of Formula I are provided: wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 8 , R 9 , A and Ar are defined herein. Such compounds are ligands of C5a receptors. Preferred compounds of Formula I bind to C5a receptors with high affinity and exhibit neutral antagonist or inverse agonist activity at C5a receptors. The present invention also relates to pharmaceutical compositions comprising such compounds, and to the use of such compounds in treating a variety of inflammatory, cardiovascular, and immune system disorders. In addition, the present invention provides labeled 3-substituted-6-aryl pyridines, which are useful as probes for the localization of C5a receptors.

  本发明提供了式I的3-取代-6-芳基吡啶化合物：其中R1、R2、R3、R8、R9、A和Ar的定义在此处。这些化合物是C5a受体的配体。式I的优选化合物具有高亲和力结合到C5a受体，并在C5a受体上表现出中性拮抗剂或反向激动剂活性。本发明还涉及包含这些化合物的制药组合物，以及将这些化合物用于治疗各种炎症、心血管和免疫系统疾病的用途。此外，本发明提供了标记的3-取代-6-芳基吡啶，可用作C5a受体定位的探针。
• 3-Substituted-6-Aryl Pyridines
  申请人：Hutchison Alan J.

  公开号：US20090176980A1

  公开（公告）日：2009-07-09

  3-substituted-6-aryl pyridines of Formula I are provided: wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 8 , R 9 , A and Ar are defined herein. Such compounds are ligands of C5a receptors. Preferred compounds of Formula I bind to C5a receptors with high affinity and exhibit neutral antagonist or inverse agonist activity at C5a receptors. The present invention also relates to pharmaceutical compositions comprising such compounds, and to the use of such compounds in treating a variety of inflammatory, cardiovascular, and immune system disorders. In addition, the present invention provides labeled 3-substituted-6-aryl pyridines, which are useful as probes for the localization of C5a receptors.

  本发明提供了式I中的3-取代-6-芳基吡啶化合物： 其中R1、R2、R3、R8、R9、A和Ar在此定义。这些化合物是C5a受体的配体。式I的优选化合物具有高亲和力结合C5a受体，并在C5a受体上表现出中性拮抗剂或反向激动剂活性。本发明还涉及包含这些化合物的药物组合物，以及在治疗各种炎症，心血管和免疫系统疾病中使用这些化合物的用途。此外，本发明提供了标记的3-取代-6-芳基吡啶，可用作C5a受体的定位探针。
• Linear <i>bis</i>‐Coordinate Silver(I) and Iodine(I) Complexes with R₃R₂R₁N Tertiary Amines
  作者：Parveen Kumar、Joonas Komulainen、Antonio Frontera、Jas S. Ward、Christoph Schalley、Kari Rissanen、Rakesh Puttreddy

  DOI：10.1002/chem.202302162

  日期：2023.12.11

  Racemic prochiral NR1R2R3 amines become chiral with opposite absolute configurations of the sp3 nitrogen atom ‘’locked’’ in meso-[R3R2R1N−I−NR1R2R3]+, halogen(I) complexes, which are described as such based on the X-ray crystallography data of their parent meso-[R3R2R1N−Ag−NR1R2R3]+ complexes.

  外消旋前手性 NR 1 R 2 R 3胺变成手性，具有相反绝对构型的 sp 3氮原子“锁定”在内消旋-[R 3 R 2 R 1 N−I−NR 1 R 2 R 3 ] + , 卤素(I) 配合物，其基于其母体内消旋-[R 3 R 2 R 1 N-Ag-NR 1 R 2 R 3 ] +配合物的X射线晶体学数据进行描述。
• PROCESS FOR PREPARING ALKOXYALKYL-SUBSTITUTED PHENOLS
  申请人：IDEMITSU PETROCHEMICAL CO. LTD.

  公开号：EP0292564A1

  公开（公告）日：1988-11-30

  A process for preparing alkoxyalkyl-substituted phenols represented by formula (1), (wherein R', R2, and R3 each represents a hydrogen atom or an alkyl group, and R4 represents an alkyl group) in a high yield and with a high selectivity. The process comprises reacting a phenol with an alcohol in the presence of a catalyst selected from the group consisting of a tertiary alkylamine, a tertiary unsubstituted benzylamine, a mixture of a tertiary alkylamine with a tertiary unsubstituted benzylamine, an alkali metal carbonate, an alkali metal bicarbonate, and a mixture of an alkali metal carbonate with an alkali metal bicarbonate.

  一种以高收率和高选择性制备式(1)代表的烷氧基烷基取代苯酚的工艺（其中 R'、R2 和 R3 各代表一个氢原子或一个烷基，R4 代表一个烷基）。该工艺包括在选自以下组别的催化剂存在下使苯酚与醇反应：叔烷基胺、叔未取代苄胺、叔烷基胺与叔未取代苄胺的混合物、碱金属碳酸盐、碱金属碳酸氢盐、碱金属碳酸氢盐与碱金属碳酸氢盐的混合物。
• Wedekind; Ney, Chemische Berichte, 1912, vol. 45, p. 1306
  作者：Wedekind、Ney

  DOI：——

  日期：——