2,4-dinitrobenzene p-methylbenzene sulfide | 20114-05-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: 2,4-dinitrobenzene p-methylbenzene sulfide
• 英文别名: (2,4-dinitrophenyl)(p-tolyl)sulfane；(2,4-dinitro-phenyl)-p-tolyl sulfide；(2,4-Dinitro-phenyl)-p-tolyl-sulfid；1-[(4-Methylphenyl)sulfanyl]-2,4-dinitrobenzene；1-(4-methylphenyl)sulfanyl-2,4-dinitrobenzene
• CAS: 20114-05-0
• 化学式: C₁₃H₁₀N₂O₄S
• 分子量: 290.299
• InChiKey: BBYJXKMKDGGATD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  117
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,4-dinitrobenzene p-methylbenzene sulfide 在 氢氧化钾 作用下， 生成 4-甲苯硫酚
  参考文献：
  名称：

  DERIVATIVES OF SULFENIC ACIDS. XV. A NEW SYNTHESIS OF THIOPHENOLS

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo01375a022
• 作为产物：
  描述：

  2,4-二硝基苯硫氯 在 三氯化铝 、 1,2-二氯乙烷 、 甲苯 作用下， 生成 2,4-dinitrobenzene p-methylbenzene sulfide
  参考文献：
  名称：

  DERIVATIVES OF SULFENIC ACIDS. XV. A NEW SYNTHESIS OF THIOPHENOLS

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo01375a022

文献信息

• Synthesis and Biological Evaluation of Optimized Inhibitors of the Mitotic Kinesin Kif18A
  作者：Joachim Braun、Martin M. Möckel、Tobias Strittmatter、Andreas Marx、Ulrich Groth、Thomas U. Mayer

  DOI：10.1021/cb500789h

  日期：2015.2.20

  their fast mode of action, small molecules are valuable tools to dissect the dynamic functions of kinesins during mitosis. In this study, we report the identification of optimized small molecule inhibitors of the mitotic kinesin Kif18A. Using BTB-1, the first identified Kif18A inhibitor, as a lead compound, we synthesized a collection of derivatives. We demonstrate that some of the synthesized derivatives

  有丝分裂纺锤体是由微管组成的高度动态的结构，可将先前复制的基因组隔离到两个新生子细胞中。此过程中的错误会导致包括肿瘤形成在内的病理。有丝分裂纺锤体的形状和功能的关键是驱动蛋白，其是将化学能转化为机械功的分子运动蛋白。由于其快速的作用方式，小分子是在有丝分裂期间剖析驱动蛋白动态功能的有价值的工具。在这项研究中，我们报告了有丝分裂驱动蛋白Kif18A的优化小分子抑制剂的鉴定。使用首个确定的Kif18A抑制剂BTB-1作为先导化合物，我们合成了一系列衍生物。50）的值在低微摩尔范围内。一组Kif18A相关驱动蛋白的体外分析显示，与BTB-1相比，两种最有效的化合物显示出更高的选择性。结构-活性关系研究确定了取代基对微管聚合具有不希望的抑制作用。总而言之，我们的研究为BTB-1及其类似物的作用机理提供了重要见解，这将对高度选择性和具有生物活性的Kif18A抑制剂的进一步开发产生重大影响。由于Kif
• Cellulose as an efficient support for Mn(salen)Cl: application for catalytic oxidation of sulfides to sulfoxides
  作者：Arezou Mohammadinezhad、Mohammad Ali Nasseri、Mehri Salimi

  DOI：10.1039/c4ra06450j

  日期：——

  Supported Mn(salen)Cl was prepared by immobilization of a homogeneous Mn(salen)Cl complex onto cellulose and characterized by FT-IR, TGA and atomic absorption spectroscopy. This heterogeneous catalyst is able to effectively catalyze the oxidation of aromatic sulfides in good yield under mild conditions. The catalytic activity of Mn(salen)Cl and [Mn(salen)Cl–cellulose] in this reaction was investigated. The heterogeneous catalyst showed higher catalytic activity with respect to the neat Mn(salen)Cl complex. The key advantages of this process are cost effectiveness of the catalyst, reusability of the catalyst and easy work-up.

  通过将均相Mn(salen)Cl配合物固定在纤维素上，制备了负载型Mn(salen)Cl催化剂，并通过FT-IR、TGA和原子吸收光谱进行了表征。这种非均相催化剂在温和条件下能够有效地催化芳香硫醚的氧化反应，产率良好。研究了Mn(salen)Cl和[Mn(salen)Cl–cellulose]在该反应中的催化活性。与纯Mn(salen)Cl配合物相比，非均相催化剂显示出更高的催化活性。该工艺的关键优点包括催化剂的成本效益、催化剂的可重复使用性以及操作简便。
• Bimolecular photoactivation of NBD fluorescence
  作者：Sherif Shaban Ragab、Subramani Swaminathan、Jaume Garcia-Amorós、Burjor Captain、Françisco M. Raymo

  DOI：10.1039/c4nj01983k

  日期：——

  The photoinduced deprotection of a nucleophilic species converts a nonemissive NBD chromophore into an emissive product and allows fluorescence activation under optical control.

  光诱导的亲核物种去保护作用将一个非发光的NBD色团转化为一个发光产物，并允许在光学控制下激活荧光。
• Studies of Thioiminocarbonates. I. The Formation and Decomposition of<i>O</i>-Alkyl<i>S</i>-Aryl Thioiminocarbonates in the Reaction of Aryl Thiocyanates with Alcohols in the Presence of the Cyanide Ion
  作者：Kazuhiko Tanaka、Jun-ichi Hayami、Aritsune Kaji

  DOI：10.1246/bcsj.44.2815

  日期：1971.10

  The reactions of aryl thiocyanates (I) with alcohol in the presence of cyanide ion were found to give alkyl aryl sulfides (III). The intermediate was isolated in the case of p-tolyl thiocyanate with methanol at 0°C and was determined to be O-methyl S-p-tolyl thioiminocarbonate (IIa) on the basis of NMR and IR spectral studies. The treatment of IIa with the cyanide ion afforded methyl p-tolyl sulfide

  发现硫氰酸芳基酯 (I) 与醇在氰化物离子存在下的反应得到烷基芳基硫化物 (III)。在对甲苯基硫氰酸酯与甲醇在 0°C 的情况下分离中间体，并根据 NMR 和 IR 光谱研究确定为 O-甲基 Sp-甲苯基硫代亚氨基碳酸酯 (IIa)。用氰化物离子处理 IIa 以高产率得到甲基对甲苯基硫醚 (IIIa)。当等分子量的 O-甲基 Sp-甲苯基硫代亚氨基碳酸酯 (IIa) 和 O-乙基 Sp-氯苯基硫代亚氨基碳酸酯 (IId) 的混合物在乙醇中用氰化钠处理时，所有预期的硫化物——甲基对甲苯基硫醚 (IIIa) 、对甲苯基硫醚 (IIIb)、甲基对氯苯基硫醚 (IIIc) 和乙基对氯苯基硫醚 (IIId) - 被分离出来。机械路线，
• Contribution of Linear Free Energy Relationships to Isozyme- and pH-Dependent Substrate Selectivity of Glutathione S-Transferases:  Comparison of Model Studies and Enzymatic Reactions
  作者：Brenda S. Nieslanik、William M. Atkins

  DOI：10.1021/ja980816o

  日期：1998.6.13

  of linear free energy relationships is described in which the substrate selectivities and pH dependencies of glutathione S-transferases (GSTs) are correlated to the pKa of glutathione (GSH) at the active site. To determine whether the variation in the thiol pKa of GSH at the active sites of GST isozymes can contribute to their differential selectivity for electrophilic substrates, model studies were

  描述了线性自由能关系的一种新应用，其中谷胱甘肽 S 转移酶 (GST) 的底物选择性和 pH 依赖性与活性位点谷胱甘肽 (GSH) 的 pKa 相关。为了确定 GST 同工酶活性位点处 GSH 的硫醇 pKa 的变化是否有助于它们对亲电子底物的差异选择性，使用 4-取代的硫代苯进行模型研究，pKa 值范围为 4.5 到 7.5。确定了每种硫醇与各种 GST 亲电底物的特定碱催化反应的二阶速率常数。测定了每种亲电子试剂在 10% DMF:90% H2O 中这些反应的布朗斯台德系数 (βnuc)；βnuc 的范围为 0.16 至 0.93。在 30% DMF:70% H2O 中，βnuc 值相对于 10% DMF 增加，范围从 0.29 到 1.04。数值模拟表明，这些 βnuc 值范围以及 GSH pKa 的同工酶依赖性变化可以...