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N-(2-aminoethyl)-N-ethyl-3-methylbenzenamine | 101374-10-1

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
N-(2-aminoethyl)-N-ethyl-3-methylbenzenamine
英文别名
N-methyl-N-m-tolyl-ethylenediamine;N-Methyl-N-m-tolyl-aethylendiamin;N-(2-aminoethyl)-N,3-dimethylaniline;N'-methyl-N'-(3-methylphenyl)ethane-1,2-diamine
N-(2-aminoethyl)-N-ethyl-3-methylbenzenamine化学式
CAS
101374-10-1
化学式
C10H16N2
mdl
MFCD10031337
分子量
164.25
InChiKey
XGQOZNBOJLZTLU-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    276.5±23.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.002±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.9
  • 重原子数:
    12
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.4
  • 拓扑面积:
    29.3
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    2

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    N-(2-aminoethyl)-N-ethyl-3-methylbenzenamine盐酸 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 14.83h, 生成
    参考文献:
    名称:
    含脲偶氮分散染料:尼龙织物的合成、应用和结构-性能关系
    摘要:
    由N-(2-氨基乙基)-N-乙基-3-甲基苯胺与对甲苯异氰酸酯反应制得的各种重氮盐与含脲偶联组分偶联合成一组新型含脲基分散染料. 然后,通过1 H NMR、13 C NMR、FTIR和MS分析对合成染料的结构进行了表征。二甲基甲酰胺的光谱特性(DMF) 溶液和所有新染料在尼龙织物上的应用性能进行了评估,并与含氨基的对照染料进行了比较。采用密度泛函理论(DFT)研究了含尿素染料尼龙织物分子结构与染色性能的相关性。结果表明,引入对甲苯吡啶基团后,染料的染色速度变慢,尼龙纤维的水洗、升华、耐光等牢度性能大大提高。含脲染料的显色性、增色性和耐光性随重氮组分的不同而不同,其中4-硝基苯胺及其氰基取代的类似物表现良好。染料的偶极矩 (F2) 及其分子量 (F6)。此外,ClogP值与水洗变化牢度呈显着负相关,染料的偶极矩与升华变化牢度呈正相关。此外,分子体积和分子量较大的染料由于在尼龙纤维上的表面吸附作用,其升华变化率和湿摩擦牢度较低。
    DOI:
    10.1016/j.dyepig.2022.110239
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    Chemical Constitution, Electrochemical, Photographic and Allergenic Properties of p-Amino-N-dialkylanilines1
    摘要:
    DOI:
    10.1021/ja01151a037
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文献信息

  • Discovery of small molecule antagonists of TRPV1
    作者:Harshad K Rami、Mervyn Thompson、Paul Wyman、Jeffrey C Jerman、Julie Egerton、Stephen Brough、Alexander J Stevens、Andrew D Randall、Darren Smart、Martin J Gunthorpe、John B Davis
    DOI:10.1016/j.bmcl.2004.05.028
    日期:2004.7
    Small molecule antagonists of the vanilloid receptor 1 (TRPV1, also known as VR1) are disclosed. Ureas such as 5 (SB-452533) were used to explore the structure activity relationship with several potent analogues identified. Pharmacological studies using electrophysiological and FLIPR Ca(2+) based assays showed compound 5 was an antagonist versus capsaicin, noxious heat and acid mediated activation
    公开了类香草素受体1(TRPV1,也称为VR1)的小分子拮抗剂。使用尿素(例如5(SB-452533))探索与几种确定的有效类似物的结构活性关系。使用基于电生理和FLIPR Ca(2+)的分析的药理研究表明,化合物5是辣椒素,有毒热量和酸介导的TRPV1活化剂的拮抗剂。对5的季盐的研究支持了一种作用方式,其中该系列化合物通过TRPV1受体上的细胞外可及结合位点引起抑制作用。
  • US7314937B2
    申请人:——
    公开号:US7314937B2
    公开(公告)日:2008-01-01
  • Chemical Constitution, Electrochemical, Photographic and Allergenic Properties of p-Amino-N-dialkylanilines<sup>1</sup>
    作者:R. L. Bent、J. C. Dessloch、F. C. Duennebier、D. W. Fassett、D. B. Glass、T. H. James、D. B. Julian、W. R. Ruby、J. M. Snell、J. H. Sterner、J. R. Thirtle、P. W. Vittum、A. Weissberger
    DOI:10.1021/ja01151a037
    日期:1951.7
  • Urea-containing azo disperse dyes: Synthesis, application, and structure–property relationship for nylon fabrics
    作者:Linxiang Li、Xiyu Song、Shuaijun Fang、Lei Qian、Hongfei Qian
    DOI:10.1016/j.dyepig.2022.110239
    日期:2022.5
    structure and dyeing properties on nylon fabric for the urea-containing dyes were investigated by using density functional theory (DFT). The results indicated that the dyeing rates of the dyes became slower, and the fastness properties on the nylon fibers, including washing, sublimation, and light, were greatly improved after the introduction of the p-toluenpiride group. The color performance, build-up
    由N-(2-氨基乙基)-N-乙基-3-甲基苯胺与对甲苯异氰酸酯反应制得的各种重氮盐与含脲偶联组分偶联合成一组新型含脲基分散染料. 然后,通过1 H NMR、13 C NMR、FTIR和MS分析对合成染料的结构进行了表征。二甲基甲酰胺的光谱特性(DMF) 溶液和所有新染料在尼龙织物上的应用性能进行了评估,并与含氨基的对照染料进行了比较。采用密度泛函理论(DFT)研究了含尿素染料尼龙织物分子结构与染色性能的相关性。结果表明,引入对甲苯吡啶基团后,染料的染色速度变慢,尼龙纤维的水洗、升华、耐光等牢度性能大大提高。含脲染料的显色性、增色性和耐光性随重氮组分的不同而不同,其中4-硝基苯胺及其氰基取代的类似物表现良好。染料的偶极矩 (F2) 及其分子量 (F6)。此外,ClogP值与水洗变化牢度呈显着负相关,染料的偶极矩与升华变化牢度呈正相关。此外,分子体积和分子量较大的染料由于在尼龙纤维上的表面吸附作用,其升华变化率和湿摩擦牢度较低。
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