N-isobutyl-cyclohexanecarboxamide | 70659-84-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: N-isobutyl-cyclohexanecarboxamide
• 英文别名: N-Isobutyl-cyclohexancarbamid；N,N-Isobutyl-cyclohexancarbonamid；N-(2-methylpropyl)cyclohexanecarboxamide
• CAS: 70659-84-6
• 化学式: C₁₁H₂₁NO
• 分子量: 183.294
• InChiKey: RVLZJGXLNZAMEA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  127-128 °C
• 沸点：
  325.9±9.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.933±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.91
• 拓扑面积：
  29.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  异丁基硼酸 、 环己甲酰胺 在 二叔丁基过氧化物 、 sodium trimethylsilanolate 、 copper(I) bromide 作用下， 以 叔丁醇 为溶剂， 反应 24.0h， 以65%的产率得到N-isobutyl-cyclohexanecarboxamide
  参考文献：
  名称：

  通过烷基硼酸与伯酰胺的铜催化交叉偶联选择性形成仲酰胺

  摘要：

  首次展示了伯酰胺和烷基硼酸交叉偶联的通用催化程序。该反应成功的关键是确定了弱碱（NaOSiMe 3）和氧化剂（二叔丁基过氧化物）以促进铜催化反应的高产率。这种转化为酰胺的单烷基化提供了一种简便、高产的方法。

  DOI：

  10.1021/ol401004r

文献信息

• Copper-Catalyzed Carbonylative Synthesis of Aliphatic Amides from Alkanes and Primary Amines via C_(sp3)–H Bond Activation
  作者：Yahui Li、Fengxiang Zhu、Zechao Wang、Xiao-Feng Wu

  DOI：10.1021/acscatal.6b01413

  日期：2016.8.5

  Amides are important intermediates and building blocks in organic synthesis. Among the known preparation procedures, aminocarbonylation is an interesting and powerful tool. However, most of the studies were focused on noble metal-catalyzed synthesis of aromatic amides. Herein, we describe an attractive copper-catalyzed synthesis of aliphatic amides from alkanes and amines. A variety of amides were

  酰胺是有机合成中的重要中间体和基石。在已知的制备方法中，氨基羰基化是一种有趣且功能强大的工具。然而，大多数研究集中在贵金属催化的芳族酰胺的合成上。在本文中，我们描述了从烷烃和胺中有吸引力的铜催化的脂肪族酰胺的合成。通过用不同的胺对烷烃的C （sp3） -H键进行羰基化，可以制备出高收率的各种酰胺。可以观察到良好的官能团耐受性。
• 4-SUBSTITUTED PHENOXYPHENYLACETIC ACID DERIVATIVES
  申请人：Doherty George

  公开号：US20120202854A1

  公开（公告）日：2012-08-09

  Compounds of formula (I): in which R 1 , R 2 , R 7 , R 8 , R 9 , R 10 and A have the meanings given in the specification, are DP2 receptor modulators useful in the treatment of immunologic diseases.

  式(I)的化合物： 其中R1、R2、R7、R8、R9、R10和A的含义如说明书中所述，是DP2受体调节剂，可用于治疗免疫性疾病。
• Direct conversion of carboxylic acids into amides
  作者：Paul A. Grieco、Douglas S. Clark、Gregory P. Withers

  DOI：10.1021/jo01330a028

  日期：1979.8
• GRIECO P. A.; CLARK D. S.; WITHERS G. P., J. ORG. CHEM. 1979, 44, NO 16, 2945-2947
  作者：GRIECO P. A.、 CLARK D. S.、 WITHERS G. P.

  DOI：——

  日期：——
• TRPV1 ANTAGONISTS INCLUDING AMIDE SUBSTITUENT AND USES THEREOF
  申请人：Tafesse Laykea

  公开号：US20090176796A1

  公开（公告）日：2009-07-09

  The invention relates to compounds of formula IA″ and pharmaceutically acceptable derivatives thereof, compositions comprising an effective amount of a compound of formula IA″ or a pharmaceutically acceptable derivative thereof, and methods for treating or preventing a condition such as pain, UI, an ulcer, IBD and IBS, comprising administering to an animal in need thereof an effective amount of a compound of formula IA″ or a pharmaceutically acceptable derivative thereof.