4,4,N-trimethyl-3-oxopentanamide | 868-92-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: 4,4,N-trimethyl-3-oxopentanamide
• 英文别名: N-Methyl-4.4-dimethyl-3-oxo-valeramid；N,4,4-trimethyl-3-oxopentanamide
• CAS: 868-92-8
• 化学式: C₈H₁₅NO₂
• 分子量: 157.213
• InChiKey: ZFRVGFQBASEUSG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  46.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4,4,N-trimethyl-3-oxopentanamide 、 6-(3,4-dimethoxyphenyl)hex-1-en-3-one 在 PS-BEMP 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 生成 3'-(2,2-dimethylpropanoyl)-6,7-dimethoxy-1'-methylspiro[2,3-dihydro-1H-naphthalene-4,6'-piperidine]-2'-one
  参考文献：
  名称：

  Site isolated base and acid catalyzed azaspirocyclization cascades

  摘要：

  报告了一种单锅、位点隔离碱（PS-BEMP）和酸（Si-TsOH）催化的氮杂环分子级联环化反应；该反应操作简单、原子效率高（水是唯一的副产物），而且范围广泛，可生成多种氮杂环产物。

  DOI：

  10.1039/b716568d
• 作为产物：
  描述：

  新戊酰基乙酸甲酯 、 甲胺 以 甲醇 为溶剂， 反应 77.0h， 以96%的产率得到4,4,N-trimethyl-3-oxopentanamide
  参考文献：
  名称：

  Takahashi, Tamiko; Hirokami, Shun-ichi; Nagata, Masanori, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1989, p. 1231 - 1239

  摘要：

  DOI：

文献信息

• TAKAHASHI, TAMIKO;HIROKAMI, SHUN-ICHI;NAGATA, MASANORI;YAMAZAKI, TAKAO;DA+, J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS. PT 1,(1989) N, C. 1231-1239
  作者：TAKAHASHI, TAMIKO、HIROKAMI, SHUN-ICHI、NAGATA, MASANORI、YAMAZAKI, TAKAO、DA+

  DOI：——

  日期：——
• SUBSTITUTED QUINAZOLINE COMPOUNDS AND METHODS OF USE THEREOF
  申请人：Araxes Pharma LLC

  公开号：US20170022184A1

  公开（公告）日：2017-01-26

  Compounds having activity as inhibitors of G12C mutant KRAS protein are provided. The compounds have the following structure (I): or a pharmaceutically acceptable salt, stereoisomer or prodrug thereof, wherein R, R 1 , R 2a , R 2b , R 2c , A, B, L 1 and E are as defined herein. Methods associated with preparation and use of such compounds, pharmaceutical compositions comprising such compounds and methods to modulate the activity of G12C mutant KRAS protein for treatment of disorders, such as cancer, are also provided.
• Takahashi, Tamiko; Hirokami, Shun-ichi; Nagata, Masanori, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1989, p. 1231 - 1239
  作者：Takahashi, Tamiko、Hirokami, Shun-ichi、Nagata, Masanori、Yamazaki, Takao、Date, Tadamasa

  DOI：——

  日期：——
• Site isolated base and acid catalyzed azaspirocyclization cascades
  作者：Adam W. Pilling、Jutta Böhmer、Darren J. Dixon

  DOI：10.1039/b716568d

  日期：——

  A one-pot, site isolated base (PS-BEMP) and acid (Si-TsOH) catalyzed cyclization cascade to azaspirocyclic molecules is reported; the reaction is simple to perform, atom efficient (water is the only byproduct) and broad in its scope to a diverse range of azaspirocyclic products.

  报告了一种单锅、位点隔离碱（PS-BEMP）和酸（Si-TsOH）催化的氮杂环分子级联环化反应；该反应操作简单、原子效率高（水是唯一的副产物），而且范围广泛，可生成多种氮杂环产物。