methyl 2-(acetoxy(3-ethoxyphenyl)methyl)acrylate | 1227071-90-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: methyl 2-(acetoxy(3-ethoxyphenyl)methyl)acrylate
• CAS: 1227071-90-0
• 化学式: C₁₅H₁₈O₅
• 分子量: 278.305
• InChiKey: MFWKSQXGONREPD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.42
• 重原子数：
  20.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  61.83
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 2-(acetoxy(3-ethoxyphenyl)methyl)acrylate 在 potassium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 6.25h， 生成 methyl 3-(3-ethoxyphenyl)-4-methoxycarbonyl-2-methylene-5-oxohexanoate
  参考文献：
  名称：

  碳环合成中的Baylis–Hillman乙酸酯：合成稠密取代茚的简便方法

  摘要：

  从Baylis-Hillman乙酸盐的两步方案开发了一种简单且简便的合成密集取代的茚酯的策略，即（1）通过用DABCO处理，然后在K 2 CO存在下与3-氧代丁酸烷基酯反应3（2），然后使用四氯化钛对所得的酮-二酯进行分子内Friedel-Crafts环化。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2012.12.069

文献信息

• Simple, One-Pot, and Facile Synthesis of Angularly Fused [6-7-5], [6-7-6], [6-7-7], and [6,7] Ring Systems Using Baylis-Hillman Acetates
  作者：Deevi Basavaiah、Kunche Aravindu、Katta Santosh Kumar、Kanumuri Ramesh Reddy

  DOI：10.1002/ejoc.200901483

  日期：2010.4

  A simple, convenient, and one-pot synthesis of angularly fused [6-7-5], [6-7-6], [6-7-7], and [6,7] carbocyclic ring systems from Baylis-Hillman acetates through a strategy involving alkylation, formation of a vinyl chloride, and intramolecular cyclization (Friedel-Crafts or Michael reaction) is described.

  来自 Baylis-Hillman 的有角度稠合 [6-7-5]、[6-7-6]、[6-7-7] 和 [6,7] 碳环系统的简单、方便和一锅法合成描述了通过涉及烷基化、形成氯乙烯和分子内环化（Friedel-Crafts 或迈克尔反应）的策略。