1-[2,5-双(三氟甲基)苯基]乙醇 | 364-47-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 1-[2,5-双(三氟甲基)苯基]乙醇
• 英文名称: 1-(2,5-bis(trifluoromethyl)phenyl)ethanol
• 英文别名: 1-(2,5-Bis-trifluormethyl-phenyl)-aethanol；1-[2,5-Bis(trifluoromethyl)phenyl]ethan-1-OL；1-[2,5-bis(trifluoromethyl)phenyl]ethanol
• CAS: 364-47-6
• 化学式: C₁₀H₈F₆O
• 分子量: 258.163
• InChiKey: JQSGCKQDLFXCFT-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  208.3±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.376±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

安全信息

• 海关编码：
  2906299090
• 储存条件：
  室温

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-[2,5-双(三氟甲基)苯基]乙醇 在 吡啶 、 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 、 potassium carbonate 、 三乙胺 、 N,N-二异丙基乙胺 、 三氟乙酸 、 sodium iodide 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 85.0 ℃ 、103.42 kPa 条件下， 反应 31.0h， 生成 (3S)-3-(3-((4-(1-(2,5-bis(trifluoromethyl)phenyl)ethyl)piperazine-1-carbonyl)oxy)phenyl)-3-cyclopropylpropanoic acid formic acid
  参考文献：
  名称：

  [EN] GPR40 AGONISTS
  [FR] AGONISTES DE GPR40

  摘要：

  这份公开信息至少部分涉及用于治疗涉及肠-脑轴的条件或疾病的GPR40激动剂。在某些实施例中，GPR40激动剂是肠道限制性化合物。在某些实施例中，GPR40激动剂是全激动剂或部分激动剂。在某些实施例中，所述条件或疾病是一种代谢紊乱，如糖尿病、肥胖、非酒精性脂肪肝炎（NASH）或一种营养紊乱，如短肠综合征。

  公开号：

  WO2020242943A1
• 作为产物：
  描述：

  2,5-二(三氟甲基)溴苯 、 乙醛 在 magnesium 、 盐酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 生成 1-[2,5-双(三氟甲基)苯基]乙醇
  参考文献：
  名称：

  三氟甲基取代的苯乙烯聚合物及与甲基丙烯酸酯的共聚物的合成与表征：三氟甲基取代基对苯乙烯的影响

  摘要：

  合成了2-三氟甲基苯乙烯（2TFMS），2,5-双（三氟甲基）苯乙烯（25BTFMS）和3,5-双（三氟甲基）苯乙烯（35BTFMS）。使用AIBN作为自由基引发剂，这些苯乙烯很容易在本体中以及在溶液中聚合。通过监测双键氢的1 H NMR光谱，测量了这些三氟甲基取代的苯乙烯和其他单体（如苯乙烯（St），五氟苯乙烯（PFS）和4-三氟甲基-四氟苯乙烯（TFMTFS））的聚合速率。聚合速率的顺序为：TFMTFS> 35BTFMS> 25BTFMS> PFS> 2TFMS>含CF 3的苯乙烯聚合物的St. T g s由于庞大的CF 3基团靠近聚合物主链的位阻，苯环邻位取代的苯环比间位和对位取代的苯乙烯要高得多，这导致苯环的链段迁移率降低。聚合物链和增加的聚合物T g。制备了2TFMS与甲基丙烯酸甲酯（MMA）以及25BTFMS与甲基丙烯酸三氟乙酯（TFEMA）的共聚物。共聚物的T g s在120

  DOI：

  10.1016/j.polymer.2010.12.045

文献信息

• Preparation and Polymerization of Trifluoromethyl- and Chloro-(trifluoromethyl)-substituted Styrenes
  作者：Earl T. McBee、Robert A. Sanford

  DOI：10.1021/ja01165a059

  日期：1950.9
• [EN] GPR40 AGONISTS<br/>[FR] AGONISTES DE GPR40
  申请人：KALLYOPE INC

  公开号：WO2020242943A1

  公开（公告）日：2020-12-03

  This disclosure is directed, at least in part, to GPR40 agonists useful for the treatment of conditions or disorders involving the gut-brain axis. In some embodiments, the GPR40 agonists are gut-restricted compounds. In some embodiments, the GPR40 agonists are full agonists or partial agonists. In some embodiments, the condition or disorder is a metabolic disorder, such as diabetes, obesity, nonalcoholic steatohepatitis (NASH), or a nutritional disorder such as short bowel syndrome.

  这份公开信息至少部分涉及用于治疗涉及肠-脑轴的条件或疾病的GPR40激动剂。在某些实施例中，GPR40激动剂是肠道限制性化合物。在某些实施例中，GPR40激动剂是全激动剂或部分激动剂。在某些实施例中，所述条件或疾病是一种代谢紊乱，如糖尿病、肥胖、非酒精性脂肪肝炎（NASH）或一种营养紊乱，如短肠综合征。
• Synthesis and characterization of trifluoromethyl substituted styrene polymers and copolymers with methacrylates: Effects of trifluoromethyl substituent on styrene
  作者：Hongxiang Teng、Liping Lou、Kotaro Koike、Yasuhiro Koike、Yoshi Okamoto

  DOI：10.1016/j.polymer.2010.12.045

  日期：2011.2

  2-Trifluoromethyl styrene (2TFMS), 2,5-bis(trifluoromethyl) styrene (25BTFMS), and 3,5-bis(trifluoromethyl) styrene (35BTFMS) were synthesized. These styrenes were readily polymerized in bulk and also in solution using AIBN as a free radical initiator. The polymerization rate of these trifluoromethyl substituted styrenes and other monomers such as styrene (St), pentafluorostyrene (PFS) and 4-trifl

  合成了2-三氟甲基苯乙烯（2TFMS），2,5-双（三氟甲基）苯乙烯（25BTFMS）和3,5-双（三氟甲基）苯乙烯（35BTFMS）。使用AIBN作为自由基引发剂，这些苯乙烯很容易在本体中以及在溶液中聚合。通过监测双键氢的1 H NMR光谱，测量了这些三氟甲基取代的苯乙烯和其他单体（如苯乙烯（St），五氟苯乙烯（PFS）和4-三氟甲基-四氟苯乙烯（TFMTFS））的聚合速率。聚合速率的顺序为：TFMTFS> 35BTFMS> 25BTFMS> PFS> 2TFMS>含CF 3的苯乙烯聚合物的St. T g s由于庞大的CF 3基团靠近聚合物主链的位阻，苯环邻位取代的苯环比间位和对位取代的苯乙烯要高得多，这导致苯环的链段迁移率降低。聚合物链和增加的聚合物T g。制备了2TFMS与甲基丙烯酸甲酯（MMA）以及25BTFMS与甲基丙烯酸三氟乙酯（TFEMA）的共聚物。共聚物的T g s在120