2-(3,5-二氯苯基)乙醛 | 109346-95-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2-(3,5-二氯苯基)乙醛
• 英文名称: 2-(3,5-dichlorophenyl)acetaldehyde
• CAS: 109346-95-4
• 化学式: C₈H₆Cl₂O
• 分子量: 189.041
• InChiKey: SBIYHGVIQIMBMG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  269.4±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.317±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(3,5-二氯苯基)乙醛 在 potassium carbonate 、 lithium hexamethyldisilazane 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 20.5h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Tertiary Amine Pyrazolones and Their Salts as Inhibitors of Mutant Superoxide Dismutase 1-Dependent Protein Aggregation for the Treatment of Amyotrophic Lateral Sclerosis

  摘要：

  Pyrazolone derivatives have previously been found to be inhibitors of Cu/Zn superoxide dismutase 1 (S OD 1) - dep en dent protein aggregation, which extended survival of an amyotrophic lateral sclerosis (ALS) mouse model. On the basis of ADME analysis, we describe herein a new series of tertiary amine-containing pyrazolones and their structure activity relationships. Further conversion to the conjugate salts greatly improved their solubility. Phosphate compound 17 exhibited numerous benefits both to cellular activity and to CNS-related drug-like properties in vitro and in vivo, including microsomal stability, tolerated toxicity, and blood brain barrier permeation. These results indicate that tertiary amine pyrazolones comprise a valuable class of ALS drug candidates.

  DOI：

  10.1021/acs.jmedchem.5b00561
• 作为产物：
  描述：

  3,5-二氯苯乙酸 在 lithium aluminium tetrahydride 、 戴斯-马丁氧化剂 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 2-(3,5-二氯苯基)乙醛
  参考文献：
  名称：

  Discovery of 2-Aminothiazole-4-carboxylic Acids as Broad-Spectrum Metallo-β-lactamase Inhibitors by Mimicking Carbapenem Hydrolysate Binding

  摘要：

  DOI：

  10.1021/acs.jmedchem.3c01189

文献信息

• [EN] PESTICIDAL COMPOSITIONS AND PROCESSES RELATED THERETO<br/>[FR] COMPOSITIONS PESTICIDES ET PROCÉDÉS ASSOCIÉS
  申请人：DOW AGROSCIENCES LLC

  公开号：WO2014100163A1

  公开（公告）日：2014-06-26

  This document discloses molecules having the following formula ("Formula One"): and processes associated therewith.

  这份文件揭示了具有以下化学式（“化学式一”）的分子以及相关的工艺。
• [EN] PESTICIDAL COMPOSITIONS AND PROCESSES RELATED THERETO<br/>[FR] COMPOSITIONS PESTICIDES ET LEURS PROCÉDÉS ASSOCIÉS
  申请人：DOW AGROSCIENCES LLC

  公开号：WO2014100206A1

  公开（公告）日：2014-06-26

  This document discloses molecules having the following formula ("Formula One") and processes associated therewith.

  这份文件揭示了具有以下化学式（“化学式一”）的分子以及相关的工艺。
• [EN] N-(HETEROARYL)-SULFONAMIDE DERIVATIVES USEFUL AS S100-INHIBITORS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE N-(HÉTÉROARYL)-SULFONAMIDE UTILES COMME INHIBITEURS DE S100
  申请人：ACTIVE BIOTECH AB

  公开号：WO2014184234A1

  公开（公告）日：2014-11-20

  A compound of formula (I), or a pharmaceutically acceptable salt thereof and a pharmaceutical composition comprising the compound. The compound is an inhibitor of interactions between S100A9 and interaction partners such as RAGE, TLR4 and EMMPRIN and as such is useful in the treatment of disorders such as cancer, autoimmune disorders, inflammatory disorders and neurodegenerative disorders.

  化合物的化学式（I），或其药学上可接受的盐以及包含该化合物的药物组合物。该化合物是S100A9与相互作用伙伴（如RAGE、TLR4和EMMPRIN）之间相互作用的抑制剂，因此在治疗癌症、自身免疫性疾病、炎症性疾病和神经退行性疾病等疾病方面具有用处。
• [EN] SPECIFIC INHIBITORS OF METHIONYL-TRNA SYNTHETASE<br/>[FR] INHIBITEURS SPÉCIFIQUES DE LA MÉTHIONYL-TARN SYNTHÉTASE
  申请人：UNIV WASHINGTON

  公开号：WO2016029146A1

  公开（公告）日：2016-02-25

  The present disclosure is generally directed to compositions useful in the inhibition of MetRS and methods for treating diseases that are ameliorated by the inhibition of MetRS.

  本公开涉及的是通常用于抑制MetRS的组合物和治疗通过抑制MetRS改善的疾病的方法。
• [EN] SUBSTITUTED BENZAMIDES USEFUL AS SODIUM CHANNEL BLOCKERS<br/>[FR] BENZAMIDES SUBSTITUÉS UTILES EN TANT QUE BLOQUEURS DE CANAUX SODIQUES
  申请人：GENENTECH INC

  公开号：WO2017091592A1

  公开（公告）日：2017-06-01

  The invention provides compounds having the general formula (I): and pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein the variables RA, RAA, n, ring A, X2, L, m, R1, R2, R3, R4, R5, and RN have the meaning as described herein, and compositions containing such compounds and methods for using such compounds and compositions.

  该发明提供具有一般式(I)的化合物及其药用可接受的盐，其中变量RA、RAA、n、环A、X2、L、m、R1、R2、R3、R4、R5和RN的含义如本文所述，并且包含这种化合物的组合物和使用这种化合物和组合物的方法。