3-phenyl-5-methoxyhydantoin | 24039-17-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑烷类
• 英文名称: 3-phenyl-5-methoxyhydantoin
• 英文别名: 5-Methoxy-3-phenylhydantoin；5-methoxy-3-phenyl-imidazolidine-2,4-dione；5-Methoxy-3-phenyl-hydantoin；5-Methoxy-3-phenylimidazolidine-2,4-dione
• CAS: 24039-17-6
• 化学式: C₁₀H₁₀N₂O₃
• 分子量: 206.201
• InChiKey: SWWKWILTZLPKMS-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  109 °C
• 密度：
  1.35±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.7
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  58.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  呋喃 、 3-phenyl-5-methoxyhydantoin 在 三氟化硼 作用下， 以 苯 为溶剂， 生成 5-furan-2-yl-3-phenyl-imidazolidine-2,4-dione
  参考文献：
  名称：

  5-甲氧基-3-苯基和5-甲氧基-3-苄基乙内酰脲与共轭二烯的反应。

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)88229-0
• 作为产物：
  描述：

  2-hydroxy-5-phenylhydantoic acid 在 硫酸 作用下， 反应 18.0h， 以41%的产率得到3-phenyl-5-methoxyhydantoin
  参考文献：
  名称：

  芳族化合物的分子内与分子间酰胺烷基化

  摘要：

  研究了三种芳香族化合物的分子内酰胺基烷基化反应，分别是两种内三角键和一种外键（I，II，III），它们导致了吲哚酮，N-酰基异喹啉，异喹诺酮和苯并ze庚酮衍生物。在存在外部芳族亲核试剂的情况下，观察到竞争性的分子间酰胺烷基化反应（1→2,13→14）。讨论了三种环化的机理和合成的局限性。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)89976-2

文献信息

• FACILE PREPARATION OF 4-SUBSTITUTED QUINAZOLINES AND RELATED HETEROCYCLES
  申请人：Wang Zerong Daniel

  公开号：US20120283436A1

  公开（公告）日：2012-11-08

  A straightforward single step method for the preparation and/or production of substituted quinazolines is disclosed, wherein said quinazolines preferably contain one substituent at position 4, and may contain other functional groups at various positions, such as 5, 6, 7, and/or 8 of quinazolines. In addition, the extension of this new method leads to the formation of different type of heterocyclic aromatic compounds, that include but are not limited to perimidines, anthrapyrimidin-7-ones (also known as anthrapyrimidinones), anthra[1,9:5,10]dipyrimidines (also known as quinazoline[5,4-ef]perimidines) and benzo[e]-pyrimido[4,5,6-gh]pyrimidines.

  本发明揭示了一种制备和/或生产取代喹唑啉的简单单步方法，其中所述喹唑啉优选在位置4处含有一个取代基，并且可能在喹唑啉的各种位置，例如5、6、7和/或8处含有其他官能团。此外，这种新方法的扩展还导致不同类型的杂环芳香化合物的形成，包括但不限于咪唑啉、蒽吡咯啉-7-酮（也称为蒽吡咯啉酮）、蒽[1,9:5,10]二咪唑啉（也称为喹唑啉[5,4-ef]咪唑啉）和苯并[e]-嘧啶[4,5,6-gh]嘧啶。
• Facile preparation of 4-substituted quinazolines and related heterocycles
  申请人：Wang Zerong Daniel

  公开号：US09273012B2

  公开（公告）日：2016-03-01

  A straightforward single step method for the preparation and/or production of substituted quinazolines is disclosed, wherein said quinazolines preferably contain one substituent at position 4, and may contain other functional groups at various positions, such as 5, 6, 7, and/or 8 of quinazolines. In addition, the extension of this new method leads to the formation of different type of heterocyclic aromatic compounds, that include but are not limited to perimidines, anthrapyrimidin-7-ones (also known as anthrapyrimidinones), anthra[1,9:5,10]dipyrimidines (also known as quinazoline[5,4-ef]perimidines) and benzo[e]-pyrimido[4,5,6-gh]pyrimidines.

  本发明揭示了一种制备和/或生产取代喹唑啉的简单单步方法，其中所述喹唑啉优选在4号位置含有一种取代基，并且可能在喹唑啉的5、6、7和/或8号位置含有其他官能团。此外，这种新方法的扩展可以导致形成不同类型的杂环芳香化合物，包括但不限于咪唑啉、蒽并咪唑啉-7-酮（也称为蒽并咪唑酮）、蒽[1,9:5,10]二咪唑啉（也称为喹唑啉[5,4-ef]咪唑啉）和苯并[e]-咪唑并[4,5,6-gh]咪唑啉。
• Diels-Alder Reaction of Dehydrohydantoins with Dibenzo[<i>b,n</i>]perylene; The Synthesis of Dibenzo[<i>c,i</i>]phenanthro[1,10,9,8-<i>anmlk</i>]phenanthridine
  作者：Sumio Tokita、Kimihiro Hiruta、Yutaka Yaginuma、Sadayasu Ishikawa、Hisao Nishi

  DOI：10.1055/s-1984-30806

  日期：——
• OHTA, KAZUKO;NAKAMURA, YUKO;IWAOKA, JUNKO;NOMURA, YUJIRO, NIPPON KAGAKU KAJSI,(1990) N, S. 72-83
  作者：OHTA, KAZUKO、NAKAMURA, YUKO、IWAOKA, JUNKO、NOMURA, YUJIRO

  DOI：——

  日期：——
• TOKITA, SUMIO;HIRUTA, KIMIHIRO;YAGINUMA, YUTAKA;ISHIKAWA, SADAYASU;NISHI,+, SYNTHESIS, BRD, 1984, N 3, 270-271
  作者：TOKITA, SUMIO、HIRUTA, KIMIHIRO、YAGINUMA, YUTAKA、ISHIKAWA, SADAYASU、NISHI,+

  DOI：——

  日期：——