2-hydroxy-5-phenylhydantoic acid | 110599-15-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 2-hydroxy-5-phenylhydantoic acid
• 英文别名: 2-Hydroxy-2-(phenylcarbamoylamino)acetic acid
• CAS: 110599-15-0
• 化学式: C₉H₁₀N₂O₄
• 分子量: 210.189
• InChiKey: NQJMNYPJYRBACH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  159-161 °C
• 沸点：
  417.9±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.497±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.5
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  98.7
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-hydroxy-5-phenylhydantoic acid 在 硫酸 作用下， 反应 18.0h， 以41%的产率得到3-phenyl-5-methoxyhydantoin
  参考文献：
  名称：

  芳族化合物的分子内与分子间酰胺烷基化

  摘要：

  研究了三种芳香族化合物的分子内酰胺基烷基化反应，分别是两种内三角键和一种外键（I，II，III），它们导致了吲哚酮，N-酰基异喹啉，异喹诺酮和苯并ze庚酮衍生物。在存在外部芳族亲核试剂的情况下，观察到竞争性的分子间酰胺烷基化反应（1→2,13→14）。讨论了三种环化的机理和合成的局限性。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)89976-2
• 作为产物：
  描述：

  苯基脲 、 乙醛酸 在 三氟乙酸 作用下， 反应 0.5h， 生成 2-hydroxy-5-phenylhydantoic acid
  参考文献：
  名称：

  带有尿素亚结构的高化学发光苯并[b]呋喃-2（3H）-酮的首次合成

  摘要：

  一系列带有脲亚结构的苯并[ b ]呋喃-2（3 H）-ones（coumaran-2-ones），即3-（氨基羰基氨基）苯并[ b ]呋喃-2（3 H）-one的衍生物，是第一次准备。这些化合物在关键步骤中通过酚类的亲电α氨基烷基化方法（Tscherniac-Einhorn反应）的可及性以及所需化合物的化学发光（CL）性能在很大程度上取决于尿素部分的取代方式。讨论了竞争性的反应途径，并提出了一种具有普遍意义的改进的一锅法合成方法。总之，尤其是N，苯并[ b ]呋喃-2（3 H）-的N-二烷基氨基羰基氨基衍生物在用1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯（DBU）处理后表现出强烈的闪光，如蓝色CL在氧气或过氧化氢的存在下。比较的物理化学研究表明，就CL强度和衰变速度而言，新化合物的性能优于其氨基甲酸酯类似物，这使其有可能在短时间内用作基于CL的新工具。

  DOI：

  10.1002/hlca.201800243

文献信息

• BEN-ISHAI D.; SATATY I.; PELED N.; GOLDSHARE R., TETRAHEDRON, 43,(1987) N 2, 439-450
  作者：BEN-ISHAI D.、 SATATY I.、 PELED N.、 GOLDSHARE R.

  DOI：——

  日期：——