4,5-diethoxy-2-nitro-benzaldehyde | 55149-82-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4,5-diethoxy-2-nitro-benzaldehyde
• 英文别名: 4,5-Diaethoxy-2-nitro-benzaldehyd；4,5 diethoxy-2-nitrobenzaldehyde；4,5-diethoxy-2-nitrobenzaldehyde
• CAS: 55149-82-1
• 化学式: C₁₁H₁₃NO₅
• 分子量: 239.228
• InChiKey: XBGBTVDXFCUYBD-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  407.4±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.233±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  81.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4,5-diethoxy-2-nitro-benzaldehyde 在 potassium permanganate 作用下， 生成 4,5-二乙氧基-2-硝基苯甲酸
  参考文献：
  名称：

  Szabo; Vinkler, Acta Chimica Academiae Scientiarum Hungaricae, 1958, vol. 17, p. 201,207

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  邻苯二乙醚 在 水 、 硝酸 、 三氯氧磷 作用下， 生成 4,5-diethoxy-2-nitro-benzaldehyde
  参考文献：
  名称：

  Szabo; Vinkler, Acta Chimica Academiae Scientiarum Hungaricae, 1958, vol. 17, p. 201,207

  摘要：

  DOI：

文献信息

• N-(4- carbamimidoyl-phenyl) -glycine derivatives
  申请人：——

  公开号：US20010001799A1

  公开（公告）日：2001-05-24

  The invention is concerned with novel N-(4-carbamimidoyl-phenyl)-glycine derivatives of the formula: 1 wherein R 1 , E, X 1 to X 4 and G 1 and G 2 are as defined in the description and the claims, as well as hydrates or solvates and physiologically usable salts thereof.

  这项发明涉及一种新颖的公式为N-(4-羰基苄基)-甘氨酸衍生物，其中R1、E、X1至X4以及G1和G2如描述和权利要求中所定义，以及其水合物或溶剂合物和生理可用盐。
• Structure-activity relationships in a series of novel 3,4-dihydro-4-oxopyrimido[4,5-b]quinoline-2-carboxylic acid antiallergy agents
  作者：T. H. Althuis、S. B. Kadin、L. J. Czuba、P. F. Moore、H. J. Hess

  DOI：10.1021/jm00177a010

  日期：1980.3

  derivatives and related compounds with substituent variations at the 2, 3, and 5--9 positions was prepared and evaluated for antiallergy activity using the rat PCA assay. These compounds were obtained by the condensation of the appropriately substituted 2-aminoquinoline-3-carboxamides with dialkyl oxalates, followed by further chemical transformations. More than two-thirds of the compounds prepared exhibited

  制备了一系列50多种新的3,4-二氢-4-氧嘧啶基[4,5-b]喹啉-2-羧酸衍生物和相关化合物，这些化合物在2、3和5--9位具有取代基变化并使用大鼠PCA分析评估抗过敏活性。这些化合物是通过将适当取代的2-氨基喹啉-3-甲酰胺与草酸二烷基酯缩合，然后进行进一步的化学转化而获得的。所制备的化合物中有三分之二以上的静脉内活性为色甘酸二钠（DSCG）的1至400倍。结构活性数据表明，在2位上存在羧酸部分可提供最佳效价，并且酯对于良好的口服吸收是优选的。最佳口服活性，ED50值为0.3至3.0 mg / kg，
• Acylsulfamide inhibitors of factor VIIa
  申请人：——

  公开号：US20040242585A1

  公开（公告）日：2004-12-02

  Compounds having the general formula I are useful for inhibiting serine protease enzymes, such as Tissue Factor VIIa, factor Xa, thrombin and kallikrein and have improved permeability properties. These compounds may be used in methods of preventing and/or treating clotting disorders. 1

  具有一般化学式I的化合物对抑制丝氨酸蛋白酶酶如组织因子VIIa、因子Xa、凝血酶和激肽酶等具有改进的渗透性能，可用于预防和/或治疗凝血障碍的方法。
• N- (4-carbamimidoyl-phenyl) -glycine derivatives
  申请人：——

  公开号：US20030083504A1

  公开（公告）日：2003-05-01

  The invention is concerned with novel N-(4-carbamimidoyl-phenyl)-glycine derivatives of the formula: 1 wherein R 1 , E, X 1 to X 4 and G 1 and G 2 are as defined in the description and the claims, as well as hydrates or solvates and physiologically usable salts thereof.

  本发明涉及一种新的N-(4-氨基甲酰基苯基)-甘氨酸衍生物，其化学式为：1，其中R1、E、X1至X4和G1和G2如说明书和权利要求所定义，以及其水合物或溶剂化合物和生理上可用的盐。
• N-(4-carbamimidoyl-phenyl)-glycine derivatives
  申请人：Hoffmann-La Roche Inc.

  公开号：US06242644B1

  公开（公告）日：2001-06-05

  The invention is concerned with novel N-(4-carbamimidoyl-phenyl)-glycine derivatives of the formula: wherein R1, E, X1 to X4 and G1 and G2 are as defined in the description and the claims, as well as hydrates or solvates and physiologically usable salts thereof.

  本发明涉及一种新的公式为：其中R1、E、X1到X4以及G1和G2如描述和权利要求中所定义的N-(4-羧酰基苯基)-甘氨酸衍生物，以及其水合物或溶剂化物和生理上可用的盐。