4-碘苯磺酸钾 | 13035-63-7

• 物质功能分类: 化学试剂 - 有机试剂 - 磺酸盐/亚磺酸盐
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 4-碘苯磺酸钾
• 中文别名: 4-碘苯磺酸；对碘苯磺酸钾
• 英文名称: potassium 4-iodobenzenesulphonate
• 英文别名: Potassium 4-iodobenzenesulfonate；potassium;4-iodobenzenesulfonate
• CAS: 13035-63-7
• 化学式: C₆H₄IO₃S*K
• 分子量: 322.165
• InChiKey: JKXILXFUIWOQAP-UHFFFAOYSA-M

物化性质

• 熔点：
  70 °C
• 密度：
  2.115±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.8
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  65.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 危险等级：
  IRRITANT
• 海关编码：
  2904909090
• 危险类别：
  IRRITANT
• 包装等级：
  III
• 危险性防范说明：
  P501,P260,P270,P271,P264,P280,P362+P364,P303+P361+P353,P301+P330+P331,P301+P312+P330,P304+P340+P310,P305+P351+P338+P310,P405
• 危险品运输编号：
  2585
• 危险性描述：
  H302+H312+H332,H314
• 储存条件：
  室温

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-碘苯磺酸钾 在 苯基脲 、 palladium diacetate 、 potassium carbonate 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 20.25h， 生成 4-[(1E,3S)-3-amino-4-phenylbut-1-en-1-yl]benzenesulphonic acid trifluoroacetate
  参考文献：
  名称：

  NOVEL BINDER-DRUG CONJUGATES (ADCs) AND USE OF SAME

  摘要：

  本专利申请涉及针对靶向表皮生长因子受体（EGFR，基因ID 1956）的新型结合物-药物共轭物（ADCs）N，N-二烷基月桂酰基蛋白酶抑制剂，这些ADCs的有效代谢物，生产这些ADCs的方法，利用这些ADCs治疗和/或预防疾病，以及利用这些ADCs生产用于治疗和/或预防疾病的药物，特别是治疗高增殖和/或血管生成性疾病，如癌症。这种治疗可以作为单药疗法或与其他药物或其他治疗措施联合使用。

  公开号：

  US20150246136A1
• 作为产物：
  描述：

  1-((4-iodophenyl)sulfonyl)-1H-pyrrole 在 potassium hydroxide 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 16.0h， 以95%的产率得到4-碘苯磺酸钾
  参考文献：
  名称：

  磺酰胺通过磺酰吡咯形成后期磺酸/磺酸盐

  摘要：

  磺胺类药物存在于一系列有用的分子中，例如药物和农用化学品。近年来，磺胺类药物通过 S-N 键断裂的功能化受到越来越多的关注。在本报告中，我们详细介绍了一种通过磺酰吡咯将伯磺酰胺转化为相应的磺酸/磺酸盐的低成本途径。该反应在一系列底物（包括芳基和烷基磺酰胺）以及几种含磺酰胺药物分子的后期官能化中得到证实。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2022.132830
• 作为试剂：
  描述：

  ((S)-1-benzylallyl)carbamic acid tert-butyl ester 、 三氟乙酸 在 苯基脲 、 palladium diacetate 、 potassium carbonate 、 4-碘苯磺酸钾 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 20.25h， 以62%的产率得到4-[(1E,3S)-3-amino-4-phenylbut-1-en-1-yl]benzenesulphonic acid trifluoroacetate
  参考文献：
  名称：

  NEW ANTIBODY DRUG CONJUGATES (ADCS) AND THE USE THEREOF

  摘要：

  本申请涉及针对FGFR2靶点的新抗体药物结合物（ADCs），所述ADCs的药物代谢产物，生产所述ADCs的方法，利用所述ADCs治疗和/或预防疾病以及利用所述ADCs生产用于治疗和/或预防疾病的药物，特别是治疗高增殖和/或血管生成性疾病如癌症。这种治疗可以作为单药疗法进行，也可以与其他药物或额外的治疗措施结合使用。

  公开号：

  US20150023989A1

文献信息

• Novel Binder-Drug Conjugates (ADCs) and Use of Same
  申请人：Lerchen Hans-Georg

  公开号：US20140127240A1

  公开（公告）日：2014-05-08

  The present patent application relates to novel binder-drug conjugates (ADCs) of N,N-dialkylauristatins directed against the target epidermal growth factor receptor (EGFR, gene ID 1956), effective metabolites of these ADCs, methods for producing these ADCs, use of these ADCs for treatment and or prevention of diseases as well as the use of these ADCs to produce pharmaceutical drugs for treatment and/or prevention of diseases, in particular hyperproliferative and/or angiogenic diseases such as cancer, for example. Such treatments may be administered as monotherapy or in combination with other pharmaceutical drugs or other therapeutic measures.

  本专利申请涉及针对表皮生长因子受体（EGFR，基因ID 1956）的新型结合物-药物共轭物（ADCs）N，N-二烷基月桂酰基蛋白酶抑制剂，这些ADCs的有效代谢物，生产这些ADCs的方法，利用这些ADCs治疗和/或预防疾病以及利用这些ADCs生产用于治疗和/或预防疾病的药物，特别是治疗高增殖和/或血管生成性疾病，如癌症。这种治疗可以作为单药疗法或与其他药物或其他治疗措施联合使用。
• NEW BINDER-DRUG CONJUGATES (ADCS) AND USE THEREOF
  申请人：Lerchen Hans-Georg

  公开号：US20130066055A1

  公开（公告）日：2013-03-14

  The present application relates to new binder-drug conjugates (ADCs) of N,N-dialkylauristatins that are directed against the target C4.4a, to active metabolites of these ADCs, to processes for preparing these ADCs, to the use of these ADCs for treating and/or preventing illnesses, and also to the use of these ADCs for producing medicaments for treating and/or preventing illnesses, more particularly hyperproliferative and/or angiogenic diseases such as, for example, cancer diseases. Such treatments may be practised as a monotherapy or else in combination with other medicaments or further therapeutic measures.

  本申请涉及针对C4.4a靶点的新结合物-药物共轭物（ADCs），以及这些ADCs的活性代谢物，制备这些ADCs的方法，使用这些ADCs治疗和/或预防疾病，以及使用这些ADCs生产治疗和/或预防疾病的药物，更具体地说是治疗和/或预防高增殖和/或血管生成性疾病，例如癌症等。这种治疗可以作为单独治疗，也可以与其他药物或进一步的治疗措施结合使用。
• On the positional reactivity order in the sulfur trioxide sulfonation of benzene, halogenobenzenes, halogenonaphthalenes, and chloroanthracenes
  作者：Hans Cerfontain、Yousi Zou、Bert H. Bakker、Freek van de Griendt

  DOI：10.1139/v94-251

  日期：1994.9.1

  with benzene, the four halogenobenzenes, and six halogenonaphthalenes in dichloromethane as solvent, and with four chlorinated anthracenes in nitromethane as solvent, has been studied by analysis of the resulting mixture of the sulfo derivatives with 1H NMR. The sulfonation of benzene yields initially benzenesulfonic acid and subsequently the 1,3-disulfonic acid (1,3-S2). The initial sulfonation of the

  三氧化硫与苯、四种卤代苯和六种卤代萘在二氯甲烷为溶剂中的反应，以及与四种氯化蒽在硝基甲烷中的反应，已通过用 1 H NMR 分析所得的磺基衍生物混合物进行了研究。苯的磺化首先产生苯磺酸，随后产生 1,3-二磺酸 (1,3-S2)。四种卤代苯的初始磺化产生 ≥ 98% 的 4-S。它们随后的磺化作用得到 2,4-S2，在氟代苯和碘苯的情况下也得到 2,4,6-S3。1-氟萘的单磺化仅产生 4-S，而其他三种 1-卤代萘还产生一些 5-S。对四种 1-卤代萘-4-磺酸中的任何一种进一步磺化产生 2,4-S2 和 4,7-S2 的混合物，最后还有一些 2,4,7-S3，而 1-halogeno-5- 磺酸产生相应的 5,7-S2。磺化 2-氯-和 2-溴萘产量最初...
• Inhibitors of histone deacetylase
  申请人：Leit de Moradei Marcela Silvana

  公开号：US20060264415A1

  公开（公告）日：2006-11-23

  This invention relates to compounds for the inhibition of histone deacetylase. More particularly, the invention provides for compounds of formula (I) wherein Y, L, Z, W, X, Q, R 1 , R 2 and R 3 are as defined in the specification.

  本发明涉及用于抑制组蛋白去乙酰化酶的化合物。更具体地，本发明提供式(I)中的化合物，其中Y、L、Z、W、X、Q、R1、R2和R3如规范中所定义。
• NOVEL BINDER-DRUG CONJUGATES (ADCS) AND USE THEREOF
  申请人：SEATTLE GENETICS, INC.

  公开号：US20150030618A1

  公开（公告）日：2015-01-29

  The present application relates to new binder-drug conjugates (ADCs) of N,N-dialkylauristatins that are directed against the target C4.4a, to active metabolites of these ADCs, to processes for preparing these ADCs, to the use of these ADCs for treating and/or preventing illnesses, and also to the use of these ADCs for producing medicaments for treating and/or preventing illnesses, more particularly hyperproliferative and/or angiogenic diseases such as, for example, cancer diseases. Such treatments may be practised as a monotherapy or else in combination with other medicaments or further therapeutic measures.

  本申请涉及针对C4.4a靶点的新型N，N-二烷基月桂酰基链霉素结合物（ADCs），这些ADCs的活性代谢物，制备这些ADCs的方法，使用这些ADCs治疗和/或预防疾病，以及使用这些ADCs制造治疗和/或预防疾病的药物，特别是治疗和/或预防过度增殖和/或血管生成性疾病，例如癌症。这样的治疗可以作为单一疗法或与其他药物或进一步治疗措施结合使用。