N-(20cyclohexylphenyl)acetamide | 92499-34-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(20cyclohexylphenyl)acetamide
• 英文别名: acetic acid-(2-cyclohexyl-anilide)；Essigsaeure-(2-cyclohexyl-anilid)；Acetanilide, 2-cyclohexyl-；N-(2-cyclohexylphenyl)acetamide
• CAS: 92499-34-8
• 化学式: C₁₄H₁₉NO
• 分子量: 217.311
• InChiKey: DRVLUTZQBLMUQV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  376.8±21.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.066±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  29.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  氯代环己烷 在 盐酸 、 三氯化铝 、 乙醚 、 硝酸 、 乙酸酐 、 溶剂黄146 、 tin(ll) chloride 作用下， 生成 N-(20cyclohexylphenyl)acetamide
  参考文献：
  名称：

  Neunhoeffer, Journal fur praktische Chemie (Leipzig 1954), 1932, vol. <2> 133, p. 95,105

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Heat-sensitive recording sheet
  申请人：——

  公开号：US20020045548A1

  公开（公告）日：2002-04-18

  A heat-sensitive recording sheet comprises an electron donative leuco dye, an acidic developer for developing the dye, and a sensitizer. The acidic developer has a main component of a phenolic compound that contains a sulfonyl group in a molecule. The sensitizer comprises an amide compound, N-(4-tolyl) -phenylacetic amide. An amide compound to be mixed with the N-(4-tolyl)-phenylacetic amide for use in the sensitizer is at least one compound selected from the group consisting of N -cyclohexylphenylacetic amide, N-phenylphenylacetic amide, N-(2-tolyl)phenylacetic amide, N-phenylphenoxyacetic amide, N-(4-tolyl)phenoxyacetic amide, N-phenyl-(4-tolyloxy)acetic amide and N-(4-tolyl)-(4-tolyloxy)acetic amide.

  一种热敏记录片包括一种电子捐赠型白兰地染料、一种用于显影该染料的酸性显影剂和一种敏化剂。酸性显影剂的主要成分是分子中含有磺酰基的酚类化合物。敏化剂包括一种酰胺化合物，即 N-（4-甲苯基）-苯乙酸酰胺。与 N-(4-甲苯基)-苯乙酸酰胺混合用于敏化剂的酰胺化合物是至少一种选自 N-环己基苯乙酸酰胺的化合物、N-苯基苯乙酸酰胺、N-(2-甲苯基)苯基乙酸酰胺、N-苯基苯氧基乙酸酰胺、N-(4-甲苯基)苯氧基乙酸酰胺、N-苯基-(4-甲苯氧基)乙酸酰胺和 N-(4-甲苯基)-(4-甲苯氧基)乙酸酰胺。
• Novel Intramolecular Reactivity of Oximes:  Synthesis of Cyclic and Spiro-Fused Imines
  作者：Cécile G. Savarin、Christiane Grisé,、Jerry A. Murry、Robert A. Reamer、David L. Hughes

  DOI：10.1021/ol0630043

  日期：2007.3.1

  Under conventional heat (135-145 degrees C) or microwave irradiation and 1 equiv of acetic anhydride, ortho-substituted aryl-oximes undergo a novel sp(3) C-H activated cyclization to produce the corresponding isoindoles, and aliphatic oximes afford the corresponding dihydropyrroles. The cyclization occurs with various substrates in good yield (46-82%) leading to unique spiro-fused and cyclic imines. An initial mechanistic investigation suggests the reaction occurs via a nitrenium or vinyl nitrene intermediate.
• Neunhoeffer, Journal fur praktische Chemie (Leipzig 1954), 1932, vol. <2> 133, p. 95,105
  作者：Neunhoeffer

  DOI：——

  日期：——

表征谱图