(AuCl)2(μ-cis-1,2-bis(diphenylphosphino)ethylene) | 64645-30-3

• 物质功能分类: 化学试剂 - 有机试剂 - 烯烃（环状与无环状）
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (AuCl)2(μ-cis-1,2-bis(diphenylphosphino)ethylene)
• 英文别名: ethene-cis-bis{diphenylphosphinochlorogold(I)}；AuCl((Z)-bis(diphenylphosphino)ethene)AuCl；cis-[ClAu(Ph2PCH:CHPPh2)AuCl]；[(AuCl)2(cis-Ph2PCH=CHPPh2)]；cis-[1,2-bis(diphenylphosphino)ethene(AuCl)₂]；cis-[(diphenylphosphino)ethylene(gold(I)(chloride))2]；chlorogold;[(Z)-2-diphenylphosphanylethenyl]-diphenylphosphane
• CAS: 64645-30-3
• 化学式: C₂₆H₂₂Au₂Cl₂P₂
• 分子量: 861.247
• InChiKey: MWPCAOACOPYUMI-BMKZIQKJSA-L

物化性质

• 熔点：
  240-242 °C

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.1
• 重原子数：
  32.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  0.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (AuCl)2(μ-cis-1,2-bis(diphenylphosphino)ethylene) 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 trans-[(AuCl)2dppee]
  参考文献：
  名称：

  双核金（I）卤化物双（二苯基膦酰基）乙烯配合物的结构和光化学异构化：量子产率与亲金性之间的相关性

  摘要：

  报告了顺式-(Ph2PCH=CHPPh2)(AuI)2 和反式-(Ph2PCH=CHPPh2)(AuI)2 的晶体结构。cis-(Ph2PCH=CHPPh2)(AuI)2 的结构显示分子内 Au-Au 距离很短，为 2.9526(5) A，而反式-(Ph2PCH=CHPPh2)(AuI)2 的结构显示分子间 Au-Au 距离3.2292(7) A. 将碘化物复合物的结构数据与先前报道的顺式和反式 (Ph2PCH=CHPPh2)(AuCl)2 和 dppbz(AuCl)2 的晶体结构数据进行比较。顺式-(Ph2PCH=CHPPh2)(AuX)2 在 334 nm 光下光化学异构化的量子产率，Φ(cis trans)，对于 X = Cl、Br 和 I，分别为 0.204、0.269 和 0.363。对模型 cis- 和 trans-Au2X2C2H2(PH2)2 配合物从头计算的先前结果有助于解释异构化的量子产率与计算的嗜热吸引势

  DOI：

  10.1002/ejic.200700575
• 作为产物：
  描述：

  carbonylgold(I) chloride 、 顺-1,2-双(二苯基膦)乙烯 以 苯 为溶剂， 以48%的产率得到(AuCl)2(μ-cis-1,2-bis(diphenylphosphino)ethylene)
  参考文献：
  名称：

  反式和顺式双（二苯基膦基）乙烯，双（二苯基膦基）甲烷与它们的氯金（I）配合物之间的结构相关性

  摘要：

  摘要通过单晶X射线衍射确定了反式和顺式双（二苯基膦基）乙烯（1，2）的晶体结构。将这些游离配体的构象与文献中与氯化金（I）对应的1：2配合物的结构数据进行比较（4、5）。在顺式-配体2中，Ph2P-基团的构象是这样的：分子接近非晶体Cs对称性，磷中的孤对指向彼此。添加AuCl后，一个Ph2P基团围绕PC键旋转大约60°导致结构为5，从而允许分子内Au···Au接触为3.05（1）A。在形成加合物时，反式配体1几乎没有结构变化，但分子间的Au···Au分子间的3.043（1）A接触通过聚集得以固定。综合 1和2与AuCl的1：1和1：2配合物的化学性质和197Au Mossbauer光谱归纳于文献中的最新争议。还确定了双（二苯基膦基）-甲烷（3）的晶体结构，并将结果与​​先前发表的与AuCl的1：2配合物进行了比较（7，晶体学C2对称，Au···Au距离3.351（2））一种）。配位时配体构象几乎没有变化。

  DOI：

  10.1016/s0020-1693(00)83363-0

文献信息

• Synthesis, structures and anti-malaria activity of some gold(i) phosphine complexes containing seleno- and thiosemicarbazonato ligands
  作者：Anja Molter、Jörg Rust、Christian W. Lehmann、Ganesh Deepa、Peter Chiba、Fabian Mohr

  DOI：10.1039/c1dt10885a

  日期：——

  A series of both mono- and dinuclear gold(I) phosphine complexes containing monoanionic seleno- and thiosemicarbazones as ligands were prepared and fully characterized by spectroscopic methods and, in some cases, by single crystal X-ray diffraction. The in vitro anti-malaria activity of some of these compounds was investigated in chloroquine sensitive strains of Plasmodium falciparum. The IC50 results

  制备了一系列含有单阴离子硒代和硫代半氨基甲酮作为配体的单核和双核金（I）膦配合物，并通过分光光度法（在某些情况下还通过单晶X射线衍射）进行了全面表征。在体外的这些化合物的一些抗疟疾活性进行了研究氯喹恶性疟原虫的敏感菌株。IC 50结果表明，含硫化合物的活性类似于氯喹，而硒衍生物仅表现出中等程度的抗疟疾活性。
• Gold(I) complexes of unidentate and bidentate phosphorus-, arsenic-, antimony-, and sulphur-donor ligands
  作者：Charles A. McAuliffe、R. V. (Dick) Parish、P. David Randall

  DOI：10.1039/dt9790001730

  日期：——

  Complexes of gold(I) with a variety of unidentate and potentially chelating P-, As-, Sb-, and S-donor ligands have been characterised by analysis, 1H n.m.r., i.r., and u.v.–visible spectroscopy, and electrical conductivity. In the majority of cases, the gold atom is two co-ordinate, [AuX(L)] or [XAu(L′–L′)AuX](L = unidentate ligand, L′–L′= bidentate ligand, X = Cl, Br, or SCN), but a few examples of

  通过分析，1 H nmr，ir和uv可见光谱和电导率表征了金（I）与各种未知的和潜在螯合的P-，As-，Sb-和S-供体配体的配合物。在大多数情况下，金原子是两个坐标，[AuX（L）]或[XAu（L'–L'）AuX]（L =相同的配体，L'–L'=齿状的配体，X = Cl，Br或SCN），但发现了一些可能的三配位实例，[AuXL 2 ]或[AuX（L'–L'）]。对于双齿配体，主链的刚性似乎是促进螯合的关键因素。阳离子络合物[AuL 2 ] +的形成容易程度取决于溶剂的极性。
• Photochemical reactivity of two gold(I) dinuclear complexes, cis/trans-(AupNBT)2dppee: Isomerization for the cis-(AupNBT)2dppee isomer, radical substitution for trans-(AupNBT)2dppee
  作者：Janet B. Foley、Angela Herring、Bo Li、Evgeny V. Dikarev

  DOI：10.1016/j.ica.2012.03.030

  日期：2012.9

  Two complexes, cis (1) and trans (2) (AupNBT)2dppee (pNBT = p-nitrobenzenethiol; dppee = bis(diphenylphosphino)ethylene) have been synthesized and characterized. X-ray diffraction studies reveal that cis-(AupNBT)2dppee has an intramolecular gold–gold distance of 3.0036(3) Å while the trans-(AupNBT)2dppee crystal is a dimer with an intermolecular gold–gold distance of 3.1201(4) Å. We have used UV–Vis

  已合成并表征了两个配合物，顺式（1）和反式（2）（Au p NBT）2 dppee（p NBT = 对硝基苯硫醇； dppee =双（二苯基膦基）乙烯）。X射线衍射研究表明，顺式-（Au p NBT）2 dppee的分子内金-金距离为3.0036（3）Å，而反式-（Au p NBT）2 dppee晶体是具有分子间金-金的二聚体。距离3.1201（4）Å。我们使用了紫外可见光谱，1 H NMR和31用P 1 H} NMR研究两种配合物的光化学反应性。在λ  > 230 nm的一系列有机溶剂中，顺式-（Au p NBT）2 dppee易于异构化为反式异构体。在这些相同条件下，反式异构体不会异构化为顺式-（Au p NBT）2 dppee，但会发生光化学取代反应。在氯化溶剂（CH 2 Cl 2，CH 3 Cl）中，反式-（Au p NBT）2 dppee反应形成反式-（AuCl）2 dppee（3）结晶成分子间金-金距离为3
• Syntheses and X-ray structures of mixed-metal gold phosphine clusters including an example having a highly asymmetric Re2Au2 skeleton
  作者：Yoshitaka Katsukawa、Satoru Onaka、Yasuhiro Yamada、Masahiro Yamashita

  DOI：10.1016/s0020-1693(99)00209-1

  日期：1999.11

  study describes the synthesis and single crystal X-ray characterization of three new heteronuclear gold clusters, i.e. (OC) 5 Re–Re(CO) 4 Au 2 dppfe ( 1 ), Au 4 Co 2 (CO) 7 (PPh 3 ) 3 ( 2 ), and [Au–Co(CO) 4 ] 2 ( cis -dpen) ( 3 ). They were synthesized from reaction of (AuCl) 2 dppfe with NaRe(CO) 5 at room temperature, reaction of (PPh 3 )AuCl with NaCo(CO) 4 , and reaction of (AuCl) 2 -( cis -dpen) with

  摘要这项研究描述了三个新的异核金簇，即（OC）5 Re-Re（CO）4 Au 2 dppfe（1），Au 4 Co 2（CO）7（PPh 3）的合成和单晶X射线表征。 ）3（2）和[Au–Co（CO）4] 2（顺式-dpen）（3）。它们是由（AuCl）2 dppfe与NaRe（CO）5在室温下的反应，（PPh 3）AuCl与NaCo（CO）4的反应以及（AuCl）2-（顺式-dpen）与NaCo的反应合成的（CO）4。化合物1在单斜空间群P 2 1 / n中结晶，a = 15.331（7），b = 23.427（9），c = 13.621（6）A，β= 112.53（3）°，Z = 4。化合物2在三斜晶空间群P 1中结晶，其a = 12.838（4），b = 22.406（6），c = 11.759（4）A，α= 103.15（2），β= 117.06（2），γ= 82.78 （2）°，Z
• Synthesis and structures of cyclic gold complexes containing diphosphine ligands and luminescent properties of the high nuclearity species
  作者：Suresh Bhargava、Kunihiko Kitadai、Takahashi Masashi、Daniel W. Drumm、Salvy P. Russo、Vivian Wing-Wah Yam、Terence Kwok-Ming Lee、Jörg Wagler、Nedaossadat Mirzadeh

  DOI：10.1039/c2dt11722c

  日期：——

  A mixture of cyclic gold(I) complexes [Au2(μ-cis-dppen)2]X2 (X = OTf 1, PF63) and [Au(cis-dppen)2]X (X = OTf 2, PF64) is obtained from the reaction of [Au(tht)2]X (tht = tetrahydrothiophene) with one equivalent of cis-dppen [dppen = 1,2-bis(diphenylphosphino)ethylene]. The analogous reaction with trans-dppen or dppa [dppa = bis(diphenylphosphino)acetylene] affords the cyclic trinuclear [Au3(μ-trans-dppen)3]X3 (X = OTf 11, PF612) and tetranuclear [Au4(μ-dppa)4]X4 (X = OTf 13, PF614, ClO415) gold complexes, respectively. Recrystallization of 15 from CH2Cl2/MeOH yielded a crystal of the octanuclear gold cluster [Au8Cl2(μ-dppa)4](ClO4)216. Attempts to prepare dicationic binuclear gold(II) species from the reaction of a mixture of 3 and 4 with halogens gave a mixture of products, the components of which confirmed to be acyclic binuclear gold(I) [Au2X2(cis-dppen)] (X = I 5, Br 7) and cyclic mononuclear gold(III) [AuX2(cis-dppen)]PF6 (X = I 6, Br 8) complexes. Complexes 11–14 reveal weak emission in butyronitrile glass at 77 K, but they are non-emissive at room temperature. Ab initio modelling was performed to determine the charge state of the gold atoms involved. Extensive structural comparisons were made to experimental data to benchmark these calculations and rationalize the conformations.

  [Au2(μ-顺式-dppen)2]X2（X = OTf 1，PF63）和[Au(顺式-dppen)2]X（X = OTf 2，PF64）的环状金（I）配合物混合物是由[Au(tht)2]X（tht = 四氢噻吩）与一当量的顺式-dppen [dppen = 1,2-双（二苯基膦）乙烯]反应得到的。与反式-dppen 或 dppa [dppa = 双（二苯基膦）乙炔] 进行类似反应，可分别得到环状三核 [Au3(μ-反式-dppen)3]X3（X = OTf 11，PF612）和四核 [Au4(μ-dppa)4]X4（X = OTf 13，PF614， 15）金配合物。从 CH2Cl2/MeOH 中重结晶 15 得到了八核金簇合物 [Au8Cl2(μ-dppa)4](ClO4)216。尝试从 3 和 4 的混合物与卤素的反应中制备二阳离子双核金 (II) 物种，得到了混合物产物，其中的成分被证实为非环双核金 (I) [Au2X2(cis-dppen)] (X = I 5, Br 7) 和环单核金 (III) [AuX2(cis-dppen)]PF6 (X = I 6, Br 8) 配合物。络合物 11-14 在 77 K 的丁腈玻璃中显示出微弱的发射，但在室温下则无发射。为了确定相关金原子的电荷状态，我们进行了 Ab initio 建模。与实验数据进行了广泛的结构比较，以便为这些计算提供基准并使构象合理化。