1-[4-氨基-3-(甲基氧基)苯基]-N,N-二甲基-4-哌啶胺 | 1089279-91-3

• 物质功能分类: 化学试剂 - 有机试剂 - 双环化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 中文名称: 1-[4-氨基-3-(甲基氧基)苯基]-N,N-二甲基-4-哌啶胺
• 英文名称: 1-(4-amino-3-methoxyphenyl)-N,N-dimethylpiperidin-4-amine
• CAS: 1089279-91-3
• 化学式: C₁₄H₂₃N₃O
• mdl: MFCD18995922
• 分子量: 249.356
• InChiKey: STOCRCLYMPKTEC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  421.1±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.10±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.571
• 拓扑面积：
  41.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335
• 储存条件：
  室温

制备方法与用途

用途：1-（4-氨基-3-甲氧基苯基）-N,N-二甲基-4-哌啶胺用于有机合成和医药中间体。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-[4-氨基-3-(甲基氧基)苯基]-N,N-二甲基-4-哌啶胺 在 硝酸 作用下， 以 甲醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 N2-[4-[4-(dimethylamino)-1-piperidyl]-2-methoxyphenyl]amino-4(1H)-pyrimidone
  参考文献：
  名称：

  Preparation method for antitumor drug AP26113

  摘要：

  揭示了一种抗肿瘤药物AP26113（I）的制备方法。该方法包括以下制备步骤：环化N-[2-甲氧基-4-[4-(二甲基氨基)哌啶-1-基]苯胍]和N,N-二甲基丙烯酰胺，缩合N-[2-甲氧基-4-[4-(二甲基氨基)哌啶-1-基]苯胍]和4-(二甲基磷酰基)苯胺，以及氯化N-[2-甲氧基-4-[4-(二甲基氨基)哌啶-1-基]苯胍]和氯化剂，依次制备AP26113（I）。该制备方法采用易得的原料，引起少量副反应，经济、环保，适合工业生产。

  公开号：

  US10039775B2
• 作为产物：
  描述：

  1-[3-(甲基氧基)-4-硝基苯基]-4-羟基哌啶 在 甲酸 、 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 、 戴斯-马丁氧化剂 、 原甲酸三甲酯 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 1-[4-氨基-3-(甲基氧基)苯基]-N,N-二甲基-4-哌啶胺
  参考文献：
  名称：

  2,4-二取代的嘧啶类化合物

  摘要：

  本发明属于医药化学领域，涉及2,4‑二取代的嘧啶类化合物，具体涉及如式(I)所示的化合物或其药学上可接受的盐、其药物组合物、及其在治疗EGFR或/和ALK介导的疾病中的用途。

  公开号：

  CN106905245B

文献信息

• Imidazopyridine Kinase Inhibitors
  申请人：Kuntz Kevin

  公开号：US20080300242A1

  公开（公告）日：2008-12-04

  The present invention provides imidazopyridine compounds, compositions containing the same, as well as processes for the preparation and methods for their use as pharmaceutical agents.

  本发明提供了咪唑并吡啶化合物、含有该化合物的组合物，以及它们的制备方法和作为药物的使用方法。
• [EN] PYRIMIDINE INHIBITORS OF KINASE ACTIVITY<br/>[FR] INHIBITEURS PYRIMIDINES DE L'ACTIVITÉ KINASE
  申请人：ABBOTT LAB

  公开号：WO2010138575A1

  公开（公告）日：2010-12-02

  Described herein are compounds of formula (I) or pharmaceutical acceptable salts or solvates thereof, wherein G1, L1, R2, R3, n, p, Ar1, and Ar2 are defined in the description. Methods of making said compounds, and compositions comprising said compounds which are useful for inhibiting kinases such as IGF-IR are also disclosed.

  本文描述了式（I）的化合物或其药用可接受的盐或溶剂化合物，其中G1、L1、R2、R3、n、p、Ar1和Ar2在描述中有定义。还公开了制备所述化合物的方法，以及包含所述化合物的用于抑制IGF-IR等激酶的组合物。
• BICYCLIC INHIBITORS OF ALK
  申请人：Vasudevan Anil

  公开号：US20140171429A1

  公开（公告）日：2014-06-19

  The present invention relates to compounds of formula (1) or pharmaceutical acceptable salts, Formula (1) wherein R 1 , R 2 , R 3 , X, Y, Z, A, B, G 1 , m, and n are defined in the description. The present invention relates also to compositions containing said compounds which are useful for inhibiting kinases such as ALK and methods of treating diseases such as cancer.

  本发明涉及式(1)的化合物或药用可接受的盐，式(1)中R1、R2、R3、X、Y、Z、A、B、G1、m和n的定义在说明中。本发明还涉及含有所述化合物的组合物，用于抑制激酶如ALK以及治疗癌症等疾病的方法。
• 一种间变性淋巴瘤激酶抑制剂及其制备方法 和用途
  申请人：首药控股（北京）股份有限公司

  公开号：CN108276410B

  公开（公告）日：2021-12-10

  本发明涉及式(I)化合物及其药物组合物和制备方法，其可用作ALK抑制剂来治疗由ALK介导的疾病。本发明还涉及式(I)化合物及其药物组合物在制备治疗由ALK介导的疾病的药物中的应用。
• [EN] PROTEIN TYROSINE KINASE MODULATORS AND METHODS OF USE<br/>[FR] MODULATEURS DE LA PROTÉINE TYROSINE KINASE ET MÉTHODES D'UTILISATION
  申请人：BETTA PHARMACEUTICALS CO LTD

  公开号：WO2015003658A1

  公开（公告）日：2015-01-15

  Heterocyclic pyrimidine compounds that modulate mutant-selective epidermal growth factor receptor (EGFR) and ALK kinase activity are disclosed. More specifically, the invention provides pyrimidines which inhibit, regulate and/or modulate kinase receptor, particularly in selectively modulation of various EGFR mutant activity and ALK kinase activity have been disclosed. Pharmaceutical compositions comprising the pyrimidine derivative,and methods of treatment for diseases associated with protein kinase enzymatic activity, particularly EGFR or ALK kinase activity including non-small cell lung cancer comprising administration of the pyrimidine derivative are disclosed.

  揭示了调节突变选择性表皮生长因子受体（EGFR）和ALK激酶活性的杂环嘧啶化合物。更具体地，该发明提供了抑制、调节和/或调节激酶受体的嘧啶类化合物，特别是在选择性调节各种EGFR突变活性和ALK激酶活性方面已经被揭示。揭示了包括嘧啶衍生物的药物组合物，以及用于治疗与蛋白激酶酶活性相关的疾病的方法，特别是包括非小细胞肺癌的EGFR或ALK激酶活性，其中包括给予嘧啶衍生物的治疗。