N,N-二甲基-1-[3-(甲基氧基)-4-硝基苯基]-4-哌啶胺 | 1089279-90-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 中文名称: N,N-二甲基-1-[3-(甲基氧基)-4-硝基苯基]-4-哌啶胺
• 中文别名: BRIGATINIB中间体
• 英文名称: 1-(3-methoxy-4-nitrophenyl)-N,N-dimethylpiperidin-4-amine
• CAS: 1089279-90-2
• 化学式: C₁₄H₂₁N₃O₃
• 分子量: 279.339
• InChiKey: PZVSRJZDEMTYLK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  61.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

安全信息

• 储存条件：
  室温

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N,N-二甲基-1-[3-(甲基氧基)-4-硝基苯基]-4-哌啶胺 在 氯化铵 、 对甲苯磺酸 、 锌 作用下， 以 甲醇 、 正丁醇 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 5-chloro-2-N-[4-[4-(dimethylamino)piperidin-1-yl]-2-methoxyphenyl]-4-N-(2-propan-2-ylsulfonylphenyl)pyrimidine-2,4-diamine
  参考文献：
  名称：

  PYRIMIDINE DERIVATIVES AND THEIR USE FOR THE TREATMENT OF CANCER

  摘要：

  公开号：

  EP3372594B1
• 作为产物：
  描述：

  5-氟-2-硝基苯酚 在 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 N,N-二甲基-1-[3-(甲基氧基)-4-硝基苯基]-4-哌啶胺
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and evaluation of novel 2,4-diaminopyrimidines bearing a sulfoxide moiety as anaplastic lymphoma kinase (ALK) inhibition agents

  摘要：

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2021.128253

文献信息

• 2,4-二取代的嘧啶类化合物
  申请人：正大天晴药业集团股份有限公司

  公开号：CN106905245B

  公开（公告）日：2021-06-25

  本发明属于医药化学领域，涉及2,4‑二取代的嘧啶类化合物，具体涉及如式(I)所示的化合物或其药学上可接受的盐、其药物组合物、及其在治疗EGFR或/和ALK介导的疾病中的用途。
• Imidazopyridine Kinase Inhibitors
  申请人：Kuntz Kevin

  公开号：US20080300242A1

  公开（公告）日：2008-12-04

  The present invention provides imidazopyridine compounds, compositions containing the same, as well as processes for the preparation and methods for their use as pharmaceutical agents.

  本发明提供了咪唑并吡啶化合物、含有该化合物的组合物，以及它们的制备方法和作为药物的使用方法。
• [EN] PYRIMIDINE INHIBITORS OF KINASE ACTIVITY<br/>[FR] INHIBITEURS PYRIMIDINES DE L'ACTIVITÉ KINASE
  申请人：ABBOTT LAB

  公开号：WO2010138575A1

  公开（公告）日：2010-12-02

  Described herein are compounds of formula (I) or pharmaceutical acceptable salts or solvates thereof, wherein G1, L1, R2, R3, n, p, Ar1, and Ar2 are defined in the description. Methods of making said compounds, and compositions comprising said compounds which are useful for inhibiting kinases such as IGF-IR are also disclosed.

  本文描述了式（I）的化合物或其药用可接受的盐或溶剂化合物，其中G1、L1、R2、R3、n、p、Ar1和Ar2在描述中有定义。还公开了制备所述化合物的方法，以及包含所述化合物的用于抑制IGF-IR等激酶的组合物。
• 取代的二氨基嘧啶化合物
  申请人：深圳市塔吉瑞生物医药有限公司

  公开号：CN109851638B

  公开（公告）日：2022-05-31

  本发明提供了一种如式(I)所示的取代的二氨基嘧啶化合物，或其药学上可接受的盐、晶型、前药、代谢物、水合物、溶剂合物、立体异构体或同位素衍生物，及其药物组合物和用途。本发明化合物可用于治疗ALK介导的相关疾病，例如非小细胞肺癌、乳腺癌、神经肿瘤、食道癌、软组织癌、淋巴瘤、白血病。
• 신규한 화학적 화합물(유도체) 및 종양학적 질환의 치료를 위한 이의 적용
  申请人：LIMITED LIABILITY COMPANY “NATIONAL PHARMACEUTICAL TECHNOLOGIES” 리미티드 라이어빌리티 컴퍼니 “내셔널 파마슈티컬 테크놀로지스”(520150776313)

  公开号：KR20160037844A

  公开（公告）日：2016-04-06

  본 발명은 단백질 키나아제 억제제인, 하기 일반식 I의 신규한 화학적 화합물에 관한 것이다. 본 발명은 또한, 상기 화합물을 함유한 약제 조성물, 및 또한 이상 단백질 키나아제 활성과 관련된 질환의 치료 및/또는 예방을 위한 상기 화합물의 용도에 관한 것이다: 화학식 I 상기 식에서, L, L, L, 고리 A, 고리 B, R, R, R, R, R 및 R는 명세서에서 정의된 바와 같다.

  本发明涉及一种新的化学化合物，其是一种蛋白激酶抑制剂，通常表示为化学式I。本发明还涉及包含该化合物的药物组合物，以及该化合物用于治疗和/或预防与上述蛋白激酶活性相关的疾病的用途。在上述式中，L，L，L，环A，环B，R，R，R，R，R和R如规范中所定义。