5-O-(2-tetrahydropyranyl)-1,3-dideoxy-1-cyano-2,4-di-O-acetyl-D-erythro-pentitol | 1364244-52-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 氧烷类
• 英文名称: 5-O-(2-tetrahydropyranyl)-1,3-dideoxy-1-cyano-2,4-di-O-acetyl-D-erythro-pentitol
• CAS: 1364244-52-9
• 化学式: C₁₅H₂₃NO₆
• 分子量: 313.351
• InChiKey: CMDUPUDNMMSLFG-ZYOSVBKOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  22.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  94.85
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-O-(2-tetrahydropyranyl)-1,3-dideoxy-1-cyano-2,4-di-O-acetyl-D-erythro-pentitol 在 盐酸 、 水 、 溶剂黄146 作用下， 生成 1,3-dideoxy-1-cyano-2,4-di-O-acetyl-D-erythro-pentitol
  参考文献：
  名称：

  [EN] FURANOSE DERIVATIVES AND THEIR APPLICATIONS IN SYNTHESIS OF STATINS
  [FR] DÉRIVÉS DE FURANOSE ET LEURS APPLICATIONS DANS LA SYNTHÈSE DE STATINES

  摘要：

  公开号：

  WO2012032534A3
• 作为产物：
  描述：

  5-O-(2-tetrahydropyranyl)-3-deoxy-2-O-(methanesulfonyl)-D-threo-pentofuranose 在 4-二甲氨基吡啶 吡啶 、 sodium tetrahydroborate 、 sodium methylate 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 乙二醇二甲醚 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 35.0h， 生成 5-O-(2-tetrahydropyranyl)-1,3-dideoxy-1-cyano-2,4-di-O-acetyl-D-erythro-pentitol
  参考文献：
  名称：

  [EN] FURANOSE DERIVATIVES AND THEIR APPLICATIONS IN SYNTHESIS OF STATINS
  [FR] DÉRIVÉS DE FURANOSE ET LEURS APPLICATIONS DANS LA SYNTHÈSE DE STATINES

  摘要：

  公开号：

  WO2012032534A3